1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-phenylurea | 65799-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-phenylurea
• 英文别名: 3-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-1-phenylurea；1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-phenylurea
• CAS: 65799-95-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: VMWUKFBHGAOMES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-phenylurea 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到(3,4-Dimethoxy-benzyl)-phenyl-carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  通过掩蔽的碳二亚胺从缺电子的胺制备N，N'-双（芳基）胍

  摘要：

  描述了通过用三苯甲基保护的碳二亚胺将缺电子的胺烷基化来制备N，N'-双（芳基）胍。还报道了使用Burgess试剂将N-三苯甲基-N'-芳基脲脱水成相应的碳二亚胺的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01598-0
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 1-乙酸基-1,2-苯碘酰-3-(1H)-酮 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  草酸的可见光光催化氧化脱羧：氨基甲酸酯和尿素的绿色途径†

  摘要：

  描述了基于光催化的肟酸的氧化脱羧，可持续的无金属途径生产氨基甲酸酯和尿素的方法。该反应包括使用有机染料作为光催化剂，高价碘试剂作为氧化剂和光源从草酰胺酸原位生成异氰酸酯，从而触发自由基脱羧。该方案成功地避免了致癌的异氰酸酯的分离，纯化和储存，并允许通过一锅法从可商购的来源精制氨基甲酸乙酯和尿素。

  DOI：

  10.1039/c8cc05462b

文献信息

• 一种合成N，N’-二取代基脲的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN103664704B

  公开（公告）日：2016-05-18

  本发明公开了一种合成N,N’-二取代基脲的新方法，在反应容器中，加入N-取代基脲、金属铱、铑或钌络合物催化剂、碱、化合物醇和溶剂（或不加溶剂）；反应混合物在90-130oC下反应数小时后，冷却到室温；旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。同现有技术相比，本发明从商品化或容易合成的N-取代基脲出发，通过和醇发生区域选择性烷基化反应，得到的N,N’-二取代基脲，反应展现出三个显著的优点：1）使用近于无毒的醇为烷基化试剂；2）反应只生成水为副产物，无环境危害；3）反应原子经济性高；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
• Visible-light photocatalyzed oxidative decarboxylation of oxamic acids: a green route to urethanes and ureas
  作者：Govind Goroba Pawar、Frédéric Robert、Etienne Grau、Henri Cramail、Yannick Landais

  DOI：10.1039/c8cc05462b

  日期：——

  based on a photocatalyzed oxidative decarboxylation of oxamic acids is described. The reaction includes in situ generation of an isocyanate from the oxamic acid, using an organic dye as a photocatalyst, a hypervalent iodine reagent as an oxidant and a light source, which trigger the free-radical decarboxylation. This protocol successfully avoids the isolation, purification and storage of carcinogenic

  描述了基于光催化的肟酸的氧化脱羧，可持续的无金属途径生产氨基甲酸酯和尿素的方法。该反应包括使用有机染料作为光催化剂，高价碘试剂作为氧化剂和光源从草酰胺酸原位生成异氰酸酯，从而触发自由基脱羧。该方案成功地避免了致癌的异氰酸酯的分离，纯化和储存，并允许通过一锅法从可商购的来源精制氨基甲酸乙酯和尿素。
• Preparation of N,N′-bis(aryl)guanidines from electron deficient amines via masked carbodiimides
  作者：Mark R. Barvian、H.D. Hollis Showalter、Annette M. Doherty

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01598-0

  日期：1997.9

  Preparation of N,N′-bis(aryl)guanidines by alkylation of electron deficient amines with trityl protected carbodiimides is described. Also reported is a method for the dehydration of N-trityl-N′-aryl ureas to the corresponding carbodiimides using the Burgess reagent.

  描述了通过用三苯甲基保护的碳二亚胺将缺电子的胺烷基化来制备N，N'-双（芳基）胍。还报道了使用Burgess试剂将N-三苯甲基-N'-芳基脲脱水成相应的碳二亚胺的方法。