1,1'-methylene-bis(3-phenylurea) | 18872-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-methylene-bis(3-phenylurea)
• 英文别名: 1,1'-methylenebis(3-phenylurea)；methylenebisphenylurea；N',N'''-diphenyl-N,N''-methanediyl-di-urea；N',N'''-Diphenyl-N,N''-methandiyl-di-harnstoff；Bis-(N'-phenyl-ureido)-methan；1,1'-Methylenbis(3-phenylharnstoff)；1-phenyl-3-[(phenylcarbamoylamino)methyl]urea
• CAS: 18872-98-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂
• 分子量: 284.318
• InChiKey: FSPMFQFTRAENKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C(Solv: water (7732-18-5); pyridine (110-86-1))
• 沸点：
  439.9±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 、 乙醛 在 silica-bonded N-(propylsulfonyl)piperazine-N-sulfamic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到1,1'-methylene-bis(3-phenylurea)
  参考文献：
  名称：

  纳米二氧化硅键合的N-（丙基磺酰基）哌嗪-N-氨基磺酸作为可循环使用的催化剂，用于合成1,1'-（芳基亚甲基）双脲和1,3,5-三嗪烷-2,4-二硫酮

  摘要：

  纳米二氧化硅键合的N-（丙基磺酰基）哌嗪-N-氨基磺酸可通过对二氧化硅纳米粒子进行功能化而轻松制备，并通过热重分析，扫描电子显微镜，红外（IR）光谱，元素分析和离子交换pH分析进行表征。考察了官能化纳米二氧化硅从醛类与脲衍生物的反应中制备1,1'-（芳基亚甲基）双脲的催化活性。该催化剂的有效作用导致高产率地制备1,1'-（芳基亚甲基）二脲。在相同的反应条件下，醛与硫脲的反应得到高产率的1,3,5-三嗪烷-2,4-二硫酮。催化剂的可重用性，简单的后处理程序和较短的反应时间是该协议的其他优点。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2376-8

文献信息

• α-Ureidoalkylation of 1,3-bis(hydroxymethyl)-imidazolidin-2-one
  作者：G. A. Gazieva、P. V. Lozhkin、A. N. Kravchenko

  DOI：10.1007/s10593-007-0217-4

  日期：2007.11
• Nair, B. Raveendran; Francis, Joseph, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 2, p. 159 - 161
  作者：Nair, B. Raveendran、Francis, Joseph

  DOI：——

  日期：——
• Studien auf dem Gebiete der Harnstoff-Formaldehyd-Kondensation
  作者：G. Zigeuner、K. Voglar、M. Sobotka、E. Wiesenberger

  DOI：10.1007/bf00900847

  日期：——
• Reaction of tris(hydroxymethyl)phosphine with substituted ureas
  作者：Armand B. Pepperman、Donald J. Daigle、Sidney L. Vail

  DOI：10.1021/jo00866a018

  日期：1976.2.20
• Methylene Diisocyanate¹
  作者：Rhoda Roesch、Marvin H. Gold

  DOI：10.1021/ja01150a530

  日期：1951.6