N-(p-trifluoromethylphenyl)-N'-phenylurea | 23750-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(p-trifluoromethylphenyl)-N'-phenylurea
• 英文别名: phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)urea；1-Phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 23750-69-8
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 280.249
• InChiKey: FVAGWXCNHAODJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氯化铵 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.17h， 生成 N-(p-trifluoromethylphenyl)-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  胺存在下Pd / C催化叠氮化物的羰基化

  摘要：

  据报道，在胺的存在下，脂肪族和芳香族叠氮化物的Pd / C催化简便，有效地羰基化反应。作为一系列生物药物中广泛存在的片段，在CO气氛下使用易于获得的廉价胺与胺进行叠氮化，可以直接合成官能化的不对称脲，而N 2是唯一的副产物。发现不仅芳基叠氮化物而且苄基和烷基叠氮化物也适用于该方法。该程序的另一个特点是采用了高效的钯木炭催化系统。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00381

文献信息

• 一种脲类化合物的合成方法及应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN109776244A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明一种脲类化合物的合成方法，通过将取代噁唑酮，乙酸钠，加入到甲醇溶液中，搅拌条件下加入取代胺，反应2‑15h，通过柱层析得到脲类化合物。本发明克服了现有合成过程中需要用到具有危险性的化合物的缺点，采用一锅法代替了现有产率低的反应。本方法的反应条件温和，操作简单，原料容易得到，底物可转化为多种其他有用的分子，具有很强的实用性。可应用到农药杀草隆、利尿隆和抗癌药物索拉非尼的合成，本发明是一种工艺简单、成本低、绿色环保的不对称脲类化合物的合成方法。
• Halogen-substituted ureas for anion binding: solid state and solution studies
  作者：Arianna Casula、Marco Fornasier、Riccardo Montis、Alexandre Bettoschi、Stephen P. Argent、Alexander J. Blake、Vito Lippolis、Laura Marongiu、Giacomo Picci、Jeremiah P. Tidey、Claudia Caltagirone

  DOI：10.1080/10610278.2017.1377343

  日期：2017.11.2

  crystal lattice. In the presence of anion guests or solvent molecules with competing hydrogen bond donors and acceptors, other supramolecular arrangements can be observed. Solution studies conducted in DMSO-d6/0.5% H2O by means of 1H-NMR titrations show the formation of 1:1 adducts with all receptors. The different observed affinities of the receptors for the anion guests were rationalised in terms of

  摘要在此，我们报告了 N,N'-二苯基脲 L1-L15 家族的合成和阴离子结合特性，该家族带有芳香环卤素（氯和碘）和/或硝基或三氟甲基吸电子基团. 对从单晶 X 射线衍射实验获得的晶体结构的分析表明，通过 N-H···O 氢键连接的自组装链或带是此类分子在晶格中最常用的排列方式。在阴离子客体或溶剂分子与竞争性氢键供体和受体的存在下，可以观察到其他超分子排列。通过 1H-NMR 滴定在 DMSO-d6/0.5% H2O 中进行的溶液研究表明，所有受体都形成了 1:1 的加合物。
• N,N'-DIARYLUREA COMPOUNDS AND N,N'-DIARYLTHIOUREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRANSLATION INITIATION
  申请人：Aktas Bertal Huseyin

  公开号：US20120115915A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.

  本文提供了抑制翻译起始的组合物和方法。描述了使用N，N'-二芳基脲和/或N，N'-二芳基硫脲化合物治疗（1）细胞增生性疾病，（2）非增生性退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
• [EN] POLYETHER-B-POLY (γ-BUTYROLACTONE) BLOCK COPOLYMER AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] COPOLYMÈRE SÉQUENCÉ DE POLYÉTHER-B-POLY(γ-BUTYROLACTONE) ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 聚醚-b-聚(γ-丁内酯)嵌段共聚物及其制备方法
  申请人：QINGDAO UNIV OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：WO2019149086A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  本发明提出了一种化合物及其制备方法。该化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物或溶剂化物。(I)
• [EN] METHOD FOR PREPARING POLY(γ-BUTYROLACTONE) WITH HIGH MOLECULAR WEIGHT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE POLY(γ-BUTYROLACTONE) À POIDS MOLÉCULAIRE ÉLEVÉ<br/>[ZH] 一种高分子量聚(γ-丁内酯)的制备方法
  申请人：QINGDAO UNIV OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：WO2020083180A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  提供了一种高分子量聚(γ-丁内酯)的制备方法，以及通过该方法制备得到的聚(γ-丁内酯)。该方法包括：使γ-丁内酯在催化体系中进行聚合反应，得到聚(γ-丁内酯)；所述催化体系包括：引发剂、催化剂和脲，所述催化剂为碱金属、碱金属化合物和有机磷腈化合物中的至少之一。