1-cyclohexyl-2,4,6-trimethylbenzene | 4516-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-2,4,6-trimethylbenzene
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-1-cyclohexylbenzene；cyclohexylmesitylene；2-cyclohexyl-1,3,5-trimethyl-benzene；2-Cyclohexyl-1,3,5-trimethyl-benzol；2-Cyclohexyl-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 4516-10-3
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: CFNYHCFRIHOKHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-2,4,6-trimethylbenzene 在 catalyst K-16 作用下， 生成 2,4-dimethylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Pleshakov,V.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1663 - 1664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 、 均三甲苯 在 Cs₃HSiW₁₂O₄₀ 作用下， 生成 1-cyclohexyl-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Microporous Acidic Cesium Salt of 12-Tungstosilicic Acid Cs₃HSiW₁₂O₄₀as a Size-selective Solid Acid Catalyst

  摘要：

  一种酸性铯盐H4SiW12O40（Cs3HSiW12O40），通过用Cs2CO3的水溶液滴定H4SiW12O40的水溶液制备，仅具有微孔，并且在液相中的酸催化反应中表现出大小选择性催化性能。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.881

文献信息

• High Catalytic Activities of Pseudoliquid Phase of Dodecatungstophosphoric Acid for Reactions of Polar Molecules
  作者：Toru Nishimura、Toshio Okuhara、Makoto Misono

  DOI：10.1246/cl.1991.1695

  日期：1991.10

  A solid H3PW12O40 exhibited very high catalytic activities for the reactions of polar molecules in the liquid phase, while it was much less active for the reactions of nonpolar molecules. It was confirmed that the pseudoliquid phase behavior of H3PW12O40 is responsible for the high activities.

  固体 H3PW12O40 对极性分子在液相反应中表现出非常高的催化活性，而对非极性分子的反应活性则大大降低。已经确认，H3PW12O40 的伪液相行为是其高活性的原因。
• Teaching an old carbocation new tricks: Intermolecular C–H insertion reactions of vinyl cations
  作者：Stasik Popov、Brian Shao、Alex L. Bagdasarian、Tyler R. Benton、Luyi Zou、Zhongyue Yang、K. N. Houk、Hosea M. Nelson

  DOI：10.1126/science.aat5440

  日期：2018.7.27

  find that these reactive intermediates undergo mild intermolecular carbon-carbon bond–forming reactions, including carbon-hydrogen (C–H) insertion into unactivated sp3 C–H bonds and reductive Friedel-Crafts reactions with arenes. Moreover, we conducted computational studies of these alkane C–H functionalization reactions and discovered that they proceed through nonclassical, ambimodal transition structures

  硅为乙烯基阳离子铺平道路 饱和碳中心通常通过碳-卤素键或碳-氧键的初始裂解发生取代反应，从而使碳带正电。事实证明，从参与双键的乙烯基碳中很难接触到类似的阳离子。Popov 等人现在表明，硅阳离子与非配位阴离子配对可以在环境条件下从这种乙烯基碳中拉出三氟甲磺酸基团（参见 Kennedy 和 Klumpp 的观点）。所得乙烯基阳离子通过 C-H 插入与简单烷烃反应。理论和机理研究表明，这些反应通过非经典途径进行，这些途径在过渡态后分叉。科学，本期，第 381 页;另见第 331 页硅阳离子从烯烃中吸出三氟甲磺酸取代基，形成乙烯基阳离子，通过 C-H 插入与烷烃反应。在过去的五十年里，乙烯基碳阳离子一直是广泛的实验和理论研究的主题。尽管在化学领域有着悠久的历史，但乙烯基阳离子在化学合成中的效用一直受到限制，大多数反应性研究都集中在溶解反应或分子内过程上。在这里，我们报告了通过硅烷弱配位阴离子催化
• A New Convenient Friedel-Crafts Alkylation of Aromatic Compounds with Secondary Alcohol Methanesulfonates in the Presence of Scandium(III)Trifluoromethanesulfonate or Trifluoromethanesulfonic Acid as the Catalyst
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Takeshi Ohishi、Motoshi Inoue、Tomoyuki Kojima

  DOI：10.1055/s-1999-3436

  日期：1999.4

  Scandium(III) triflate and triflic acid were both found to be efficient catalysts for the Friedel-Crafts alkylation of aromatic compounds using methanesulfonates derived from secondary alcohols as alkylating agents.

  铈（III）三氟甲基磺酸盐和三氟甲基磺酸均被发现是芳香化合物的 Friedel-Crafts 炭链化反应的有效催化剂，使用来自二级醇的甲基磺酸盐作为烷基化试剂。
• Scandium(III) Trifluoromethanesulfonate-Catalyzed Friedel-Crafts Alkylation of Aromatic Compounds with Secondary Alcohol Methanesulfonates
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Takeshi Oshisi、Motoshi Inoue

  DOI：10.1055/s-1998-1649

  日期：1998.3

  Scandium(III) triflate was found to be an efficient catalyst for the Friedel-Crafts alkylation of aromatic compounds with methanesulfonates derived from secondary alcohols; the catalyst can be reused without a significant loss of activity.

  三氟甲磺酸钪被发现是芳香化合物与衍生自 secondary alcohols 的甲磺酸盐进行 Friedel-Crafts 烷基化反应的高效催化剂；该催化剂可以重复使用而活性损失甚微。
• Textured ZnO Thin Films on (0001) Sapphire Produced by Chemical Solution Deposition
  作者：B. Wessler、F. F. Lange、W. Mader

  DOI：10.1557/jmr.2002.0242

  日期：2002.7

  Highly textured zinc oxide films were produced on basal plane sapphire substrates by chemical solution deposition. Films with oriented growth were achieved by spin coating a 0.75 M precursor solution of zinc acetate dihydrate and ethanolamine in 2-methoxyethanol, heated at 300 °C/10 min, then at 500 °C/5 h, and finally at 850 °C/12 h. Films were characterized with x-ray diffraction (XRD) and scanning and transmission electron microscopy. The films exhibited only the (0002) ZnO line in XRD diagrams, proving a very well-developed out-of-plane texture. At temperatures above 700 °C the ZnAl₂O₄ spinel was observed, which formed as a reaction layer between sapphire and ZnO. Few specimens produced both in-plane and out-of-plane oriented growth of ZnO on basal plane sapphire. It was hypothesized that the substrate miscut, uncontrolled for the current experiments, could be the cause of the infrequent growth of epitaxial films.

  通过化学溶液沉积法在基底面蓝宝石衬底上制备了高纹理氧化锌薄膜。在 2-甲氧基乙醇中旋涂 0.75 M 的二水醋酸锌和乙醇胺前驱体溶液，然后在 300 °C/10 分钟、500 °C/5 小时和 850 °C/12 小时的条件下加热，从而获得了定向生长的薄膜。在 X 射线衍射图中，薄膜只显示出 (0002) 氧化锌线，证明了非常发达的面外纹理。在 700 °C 以上的温度下，可以观察到 ZnAl2O4 尖晶石，它是在蓝宝石和氧化锌之间形成的反应层。极少数试样在基底面蓝宝石上同时产生了面内和面外定向生长的氧化锌。据推测，在当前实验中无法控制的基底误切可能是导致外延薄膜生长不频繁的原因。