[2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-cyclohexyl-acetaldehyde | 1265884-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: [2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-cyclohexyl-acetaldehyde
• 英文别名: [2-(4-Chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-cyclohexyl-acetaldehyde；2-[2-(4-chlorophenyl)-5,6-difluorobenzimidazol-1-yl]-2-cyclohexylacetaldehyde
• CAS: 1265884-95-4
• 化学式: C₂₁H₁₉ClF₂N₂O
• 分子量: 388.844
• InChiKey: NIPIWYKBMCJHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-cyclohexyl-acetaldehyde 、 对氨基苯腈 在 苯硅烷 作用下， 反应 0.35h， 以67%的产率得到4-{2-[2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-ethylamino}-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型苯并咪唑衍生物，其化学式为（I），其中A、n以及R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物对法尼酰X受体（FXR）起作用，对抗胆固醇和脂质疾病、糖尿病、肥胖症、牛皮癣、癌症、骨质疏松症、帕金森病和阿尔茨海默病具有作用。

  公开号：

  WO2010028981A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-2-cyclohexyl-ethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到[2-(4-chloro-phenyl)-5,6-difluoro-benzoimidazol-1-yl]-cyclohexyl-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型苯并咪唑衍生物，其化学式为（I），其中A、n以及R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物对法尼酰X受体（FXR）起作用，对抗胆固醇和脂质疾病、糖尿病、肥胖症、牛皮癣、癌症、骨质疏松症、帕金森病和阿尔茨海默病具有作用。

  公开号：

  WO2010028981A1

文献信息

• NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20100063101A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein A, n and R 1 to R 7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.

  该发明涉及式（I）中的新型苯并咪唑衍生物，其中A，n和R1到R7如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可用作药物。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08088930B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein A, n and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新的苯并咪唑衍生物，其化学式为(I)，其中A，n和R1至R7如说明书和权利要求所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可以用作药物。
• US8088930B2
  申请人：——

  公开号：US8088930B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010028981A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of Formula (I) wherein A, n and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds act on Farnesyl X receptor (FXR) and against cholesterol and lipid illnesses, diabetes, obesity, psoriasis, cancer, osteoporosis, Parkinson's and Alzheimer's disease.

  这项发明涉及一种新型苯并咪唑衍生物，其化学式为（I），其中A、n以及R1至R7如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物对法尼酰X受体（FXR）起作用，对抗胆固醇和脂质疾病、糖尿病、肥胖症、牛皮癣、癌症、骨质疏松症、帕金森病和阿尔茨海默病具有作用。