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methyl 6-methyl-1-phenyl-2-oxo-4-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1236068-70-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 6-methyl-1-phenyl-2-oxo-4-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
英文别名
Methyl 6-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylate
methyl 6-methyl-1-phenyl-2-oxo-4-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
1236068-70-4
化学式
C19H17ClN2O4
mdl
——
分子量
372.808
InChiKey
PGPCFVKLRJZWFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基脲乙酰乙酸甲酯5-氯代水杨醛sodium hydrogen sulfate 作用下, 反应 4.5h, 以82%的产率得到methyl 6-methyl-1-phenyl-2-oxo-4-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    NaHSO4催化的无溶剂合成Monastrol衍生物
    摘要:
    在无溶剂条件下,以NaHSO 4为催化剂,通过水杨醛类似物,β-酮酸酯和尿素或硫脲的环保三组分缩合反应合成了Monastrol衍生物。反应形成了两种不同的monastroal产物,即4-(2-羟苯基)嘧啶4和9-甲基-11-氧代(或thioxo)-8-氧代10,12-二氮杂三环三苯胺衍生物5。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.368
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文献信息

  • Solvent-free synthesis of monastrol derivatives catalyzed by NaHSO4
    作者:Qingfang Cheng、Qifa Wang、Xingyou Xu、Mingjie Ruan、Hailun Yao、Xujie Yang
    DOI:10.1002/jhet.368
    日期:——
    Monastrol derivatives were synthesized by environment‐friendly three component condensation reaction of salicylaldehyde analogues, β‐ketoester, and urea or thiourea under solvent‐free conditions with NaHSO4 as catalyst in high yields. The reactions formed two different monastrol products, 4‐(2‐hydroxyphenyl)pyrimidines 4 and 9‐ methyl‐ 11‐oxo(or thioxo)‐8‐oxa‐10,12‐diazatricyclotrideca derivatives
    在无溶剂条件下,以NaHSO 4为催化剂,通过水杨醛类似物,β-酮酸酯和尿素或硫脲的环保三组分缩合反应合成了Monastrol衍生物。反应形成了两种不同的monastroal产物,即4-(2-羟苯基)嘧啶4和9-甲基-11-氧代(或thioxo)-8-氧代10,12-二氮杂三环三苯胺衍生物5。J.杂环化​​学。(2010)。
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