N-[benzoyl(phenyl)carbamoyl]benzamide | 129005-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[benzoyl(phenyl)carbamoyl]benzamide
• CAS: 129005-64-7
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 344.37
• InChiKey: UUWRHSYXDNMPIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基脲 在 亚甲兰 氧气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-[benzoyl(phenyl)carbamoyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉-2-酮的染料敏化光氧合

  摘要：

  咪唑啉-2-酮（- ）在亚甲基蓝的存在下进行光氧合，得到相应的二酰基脲，这是在室温下分离出的唯一产物。光氧化的速率依次为> > > > > 。还在pH 4.4、6.0和9.2以及在介电常数不同的溶剂中研究了该反应，以探索中间体的性质。看来该反应涉及两性离子过氧化物的形成，导致两氧杂环丁烷分解，生成二酰基脲。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86697-7

文献信息

• CHAWLA, H. MOHINDRA;PATHAK, MANISHA, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1331-1342
  作者：CHAWLA, H. MOHINDRA、PATHAK, MANISHA

  DOI：——

  日期：——
• Dye sensitized photooxygenation of imidazolin-2-ones
  作者：H. Mohindra Chawla、Manisha Pathak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86697-7

  日期：1990.1

  Imidazolin-2-ones(-) on photooxygenation in the presence of methylene blue yielded the corresponding diacylureas as the only products isolated at room temperature. The rate of photooxygenation followed the order >>>>>. The reaction was also studied at pH 4.4, 6.0 and 9.2 as well as in solvents of varying dielectric constants to explore the nature of the intermediates. It appears that the reaction involves

  咪唑啉-2-酮（- ）在亚甲基蓝的存在下进行光氧合，得到相应的二酰基脲，这是在室温下分离出的唯一产物。光氧化的速率依次为> > > > > 。还在pH 4.4、6.0和9.2以及在介电常数不同的溶剂中研究了该反应，以探索中间体的性质。看来该反应涉及两性离子过氧化物的形成，导致两氧杂环丁烷分解，生成二酰基脲。