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triethylene glycol bis(trimethylsilyl) ether | 62185-58-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triethylene glycol bis(trimethylsilyl) ether
英文别名
triglyme-(SiMe3)2;2NM3N1;α,ω-bis(trimethylsilyl)triethylene glycol;Trimethyl-[2-[2-(2-trimethylsilyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy]silane
triethylene glycol bis(trimethylsilyl) ether化学式
CAS
62185-58-4
化学式
C12H30O4Si2
mdl
——
分子量
294.539
InChiKey
SLLVZXXJQRSFPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 保留指数:
    1489.1

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:4c7212d8c646d6393881d9838b922f6a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯磷酸-1,2-亚苯基二酯triethylene glycol bis(trimethylsilyl) ether 为溶剂, 反应 15.0h, 以70%的产率得到1,10-bis(2-oxo-1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yl)-1,4,7,10-tetraoxadecane
    参考文献:
    名称:
    Kal'chenko, V. I.; Atamas, L. I.; Serguchev, Yu. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 8, p. 1564 - 1572
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷三乙二醇三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 triethylene glycol bis(trimethylsilyl) ether
    参考文献:
    名称:
    Highly conductive trimethylsilyl oligo(ethylene oxide) electrolytes for energy storage applications
    摘要:
    不同链长的低聚乙二醇单甲醚在三乙胺存在下与三甲基氯硅烷反应,或直接与过量三甲基氯硅烷或六甲基二硅氮烷回流,转化为三甲基硅烷衍生物。同样,两种低聚乙二醇转化为双(三甲基硅烷)衍生物。掺杂双(三氟甲磺酰)亚胺锂后,这些电解质的电导率非常高,通常>10−3 S cm−1。使用其中一种新电解质(1NM3)进行的完整电池性能测试表明,其在室温下具有出色的循环性能。引入第二个三甲基硅烷基团会降低三甲基硅烷化化合物的电导率。测量了化合物的热性质、黏度和介电常数,并报告了它们对电导率的影响。循环伏安法实验表明,二乙二醇单甲醚的三甲基硅烷化化合物(1NM2)的电化学稳定性比其锗和碳类似物更高。
    DOI:
    10.1039/b806290k
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文献信息

  • The Pentamethylcyclopentadienylsilicon(II) Cation as a Catalyst for the Specific Degradation of Oligo(ethyleneglycol) Diethers
    作者:Kinga Leszczyńska、Andreas Mix、Raphael J. F. Berger、Britta Rummel、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Peter Jutzi
    DOI:10.1002/anie.201101139
    日期:2011.7.18
    Catalytic open sandwiches: Oligo(ethyleneglycol) diethers RO(CH2CH2O)nR are degraded by the unusual catalyst Cp*Si+ (see scheme). The open coordination sphere at silicon allows up to four SiO contacts; crystal structure data of the reactive compounds [Cp*Si(dme)]+BR4− and [Cp*Si([12]crown‐4)]+BR4− (R=C6F5) show weakly bound ether molecules.
    催化开放三明治:低聚(乙二醇)二醚RO(CH 2 CH 2 O)n R被异常催化剂Cp * Si +降解(参见方案)。硅上的开放配位球最多允许四个SiO触点;所述反应性化合物的晶体结构数据的[Cp *的Si(DME)] + BR 4 -和的[Cp *硅([12]冠4)] + BR 4 -(R = C 6 ˚F 5)示出了弱结合的醚分子。
  • Moldavskii; Furin, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 12, p. 1939 - 1946
    作者:Moldavskii、Furin
    DOI:——
    日期:——
  • HOANG THI PHUNG; PHAM BA CHI; KOBER F., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1981, 427, NO 1, 75-82
    作者:HOANG THI PHUNG、 PHAM BA CHI、 KOBER F.
    DOI:——
    日期:——
  • KALCHENKO, V. I;ATAMAS, L. I;SERGUCHEV, YU. A.;MARKOVSKIJ, L. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 8, 1754-1764
    作者:KALCHENKO, V. I、ATAMAS, L. I、SERGUCHEV, YU. A.、MARKOVSKIJ, L. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Kal'chenko, V. I.; Atamas, L. I.; Serguchev, Yu. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 8, p. 1564 - 1572
    作者:Kal'chenko, V. I.、Atamas, L. I.、Serguchev, Yu. A.、Markovskii, L. N.
    DOI:——
    日期:——
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