1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium-N-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxycarbonylmethylthiophenyl)dithiocarbamate | 146285-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium-N-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxycarbonylmethylthiophenyl)dithiocarbamate
• 英文别名: 4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;N-[4-chloro-2-fluoro-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)sulfanylphenyl]carbamodithioate
• CAS: 146285-35-0
• 化学式: C₆H₁₂N₂*C₁₀H₉ClFNO₂S₃
• 分子量: 438.011
• InChiKey: ZUIYZHJTFFUGNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 [(5-氨基-2-氯-4-氟苯基)-硫代]-乙酸甲酯 在 二硫化碳 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到1,4-diazabicyclo[2.2.2]octanium-N-(4-chloro-2-fluoro-5-methoxycarbonylmethylthiophenyl)dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Dithiocarbamic acid salt, process for production thereof, and process

  摘要：

  本发明提供了一种二硫代氨基甲酸盐，可以在非常高的收率下转化为适用于生产噻唑环庚烷衍生物或单硫代咪唑衍生物的中间体的异硫氰酸酯；一种在没有毒性问题的情况下高收率生产该二硫代氨基甲酸盐的方法；以及使用该二硫代氨基甲酸盐生产异硫氰酸酯的方法。本发明的二硫代氨基甲酸盐由通式（2）表示，制备该二硫代氨基甲酸盐（2）的方法包括在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（3）或4-吡咯啉吡啶（4）存在下，将通式（5）表示的苯胺与二硫化碳反应。根据本发明的制备异硫氰酸酯（1）的方法包括将上述二硫代氨基甲酸盐（2）与卤素化合物反应。

  公开号：

  US05274166A1

文献信息

• SALT OF DITHIOCARBAMIC ACID, PRODUCTION THEREOF, AND PRODUCTION OF ISOTHIOCYANATE FROM SAID SALT
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd.

  公开号：EP0523244B1

  公开（公告）日：1996-04-10
• US5274166A
  申请人：——

  公开号：US5274166A

  公开（公告）日：1993-12-28