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4'-Mercaptoacetophenone ethylene acetal | 156538-43-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-Mercaptoacetophenone ethylene acetal
英文别名
4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzenethiol
4'-Mercaptoacetophenone ethylene acetal化学式
CAS
156538-43-1
化学式
C10H12O2S
mdl
——
分子量
196.27
InChiKey
HRQXDWVFPQBPJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    19.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-Mercaptoacetophenone ethylene acetal乙二醇 为溶剂, 以obtained by the reaction of 4'-mercaptoacetophenone and ethylene glycol using an analogous procedure to的产率得到4'-巯基苯乙酮
    参考文献:
    名称:
    Oxime derivatives
    摘要:
    本发明涉及式I的肟衍生物:##STR1##其中R.sup.4包括氢,羧基,氨基甲酰基,氨基,氰基,三氟甲基,(1-4C)烷基氨基,二(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基;R.sup.5包括氢,(1-4C)烷基,(3-4C)烯基,(3-4C)炔基,(2-5C)烷酰基,卤代(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基;Ar.sup.1是苯基或杂环双自由基;A.sup.1是直接连接到X.sup.1的链或(1-4C)烷基;X.sup.1是氧,硫,亚砜或亚磺酰基;Ar.sup.2是苯基或杂环双自由基;R.sup.1是(1-4C)烷基,(3-4C)烯基或(3-4C)炔基;R.sup.2和R.sup.3共同形成一个式为--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团,其中A.sup.2和A.sup.3各自为(1-3C)烷基,X.sup.2是氧,硫,亚砜,亚磺酰基或亚胺基;或其药学上可接受的盐;制造它们的过程;含有它们的制药组合物及其作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。
    公开号:
    US05482966A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧六环3-[3-(4-acetylphenylthio)-5-fluorophenyl]-3-methoxy-1-(prop-2-ynyl)pyrrolidinebis<4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl> disulfide盐酸三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 以70%的产率得到4'-Mercaptoacetophenone ethylene acetal
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolidine derivatives
    摘要:
    该发明涉及以下结构的吡咯烷衍生物:其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基、萘基或含有一个或两个氮杂原子的10元杂环基团,且可选择地含有来自氮、氧和硫的进一步杂原子;A是直接连接到基团X的链或A是(1-4C)烷基链;X是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基;Ar.sup.2是苯基、吡啶二基、嘧啶二基、噻吩二基、呋喃二基或噻唑二基;R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基;R.sup.2是(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、卤代-(1-4C)烷基、卤代-(2-4C)烯基、卤代-(2-4C)炔基、(1-4C)烷氧基-(2-4C)烷基、羟基-(2-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、羧基-(1-4C)烷基、氨基甲酰基-(1-4C)烷基、(1-4C)烷氧羰基-(1-4C)烷基、N-(1-4C)烷基氨基甲酰基-(1-4C)烷基或N,N-二-(1-4C)烷基氨基甲酰基-(1-4C)烷基;n为1或2,每个R.sup.3独立地是氢、羟基、(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基;或其药学上可接受的盐;其制备方法;含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。
    公开号:
    US05420298A1
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文献信息

  • Oxime derivatives as 5-lipoxygenase inhibitors
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0555068A1
    公开(公告)日:1993-08-11
    The invention concerns oxime derivatives of the formula I wherein R⁴ includes hydrogen, carboxy, carbamoyl, amino, cyano, trifluoromethyl, (1-4C)alkylamino, di-(1-4C)alkylamino and (1-4C)alkyl; R⁵ includes hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl, (3-4C)alkynyl, (2-5C)alkanoyl, halogeno-(2-4C)alkyl and hydroxy-(2-4C)alkyl; Ar¹ is phenylene or a heteroaryl diradical; A¹ is a direct link to X¹, or A¹ is (1-4C)alkylene; X¹ is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar² is phenylene or a heteroaryl diradical; R¹ is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R² and R³ together form a group of the formula -A²-x²-A³- which together with the carbon atom to which A² and A³ are attached define a ring having 5 or 6 ring atoms, wherein each of A² and A³ is (1-3C)alkylene and X² is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.
    本发明涉及式 I 的肟衍生物 其中 R⁴包括氢、羧基、氨基甲酰基、氨基、氰基、三氟甲基、(1-4C)烷基氨基、二(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基; R⁵ 包括氢、(1-4C)烷基、(3-4C)烯基、(3-4C)炔基、(2-5C)烷酰基、卤素-(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基; Ar¹ 是亚苯基或二元杂芳基; A¹ 是与 X¹ 的直接连接,或 A¹ 是(1-4C)亚烷基; X¹ 是氧基、硫代、亚砜基或磺酰基; Ar² 是亚苯基或二元杂芳基; R¹ 是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基;以及 R² 和 R³ 一起形成式 -A²-x²-A³- 的基团,该基团与 A² 和 A³ 所连接的碳原子一起定义了一个具有 5 或 6 个环原子的环,其中 A² 和 A³ 均为 (1-3C)亚烷基,X² 为氧基、硫代、亚砜基、磺酰基或亚氨基; 或其药学上可接受的盐; 它们的制造工艺;含有它们的药物组合物及其作为 5-脂氧合酶抑制剂的用途。
  • 3-Hydroxy-3-(subst-akyl)-pyrrolidines as 5-lipoxygenase inhibitors
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0586229A1
    公开(公告)日:1994-03-09
    The invention concerns pyrrolidine derivatives of the formula I wherein Ar¹ is optionally-substituted phenyl, naphthyl or a 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen heteroatoms and optionally containing a further heteroatom selected from nitrogen, oxygen and sulphur; A is a direct link to the group X or A is (1-4C)alkylene; X is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; Ar² is phenylene, pyridinediyl, pyrimidinediyl, thiophendiyl, furandiyl or thiazolediyl; R¹ is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; R² is (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl, (2-4C)alkynyl, halogeno-(1-4C)alkyl, halogeno-(2-4C)alkenyl, halogeno-(2-4C)alkynyl, (1-4C)alkoxy-(2-4C)alkyl, hydroxy-(2-4C)alkyl, cyano-(1-4C)alkyl, carboxy-(1-4C)alkyl, carbamoyl-(1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxycarbonyl-(1-4C)alkyl, N-(1-4C)alkylcarbamoyl-(1-4C)alkyl or N,N-di-(1-4C)alkylcarbamoyl-(1-4C)alkyl; and n is 1 or 2 and each R³ is independently hydrogen, hydroxy, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their manufacture; pharmaceutical compositions containing them and their use as 5-lipoxygenase inhibitors.
    本发明涉及式 I 的吡咯烷衍生物 其中 Ar¹ 是任选取代的苯基、萘基或含有一个或两个氮杂原子并任选含有另一个选自氮、氧和硫的杂原子的 10 元双环杂环分子; A 是与基团 X 的直接连接,或 A 是(1-4C)亚烷基; X 是氧、硫、亚硫酰或磺酰; Ar² 是亚苯基、吡啶二基、嘧啶二基、噻吩二基、呋喃二基或噻唑二基; R¹ 是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基; R²是(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、卤代-(1-4C)烷基、卤代-(2-4C)烯基、卤代-(2-4C)炔基、 (1-4C)烷氧基-(2-4C)烷基、羟基-(2-4C)烷基、氰基-(1-4C)烷基、羧基-(1-4C)烷基、氨基甲酰基-(1-4C)烷基、 (1-4C)烷氧基羰基-(1-4C)烷基、N-(1-4C)烷基氨基甲酰基-(1-4C)烷基或 N,N-二(1-4C)烷基氨基甲酰基-(1-4C)烷基;以及 n为1或2,且每个R³独立地为氢、羟基、(1-4C)烷基或(1-4C)烷氧基; 或其药学上可接受的盐; 它们的制造工艺;含有它们的药物组合物以及它们作为 5-脂氧合酶抑制剂的用途。
  • OXIME DERIVATIVES
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0681576A1
    公开(公告)日:1995-11-15
  • US5332757A
    申请人:——
    公开号:US5332757A
    公开(公告)日:1994-07-26
  • US5420298A
    申请人:——
    公开号:US5420298A
    公开(公告)日:1995-05-30
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