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4'-[2-amino-6-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)pyrimidin-4-yloxymethyl]acetophenone oxime
4'-[2-amino-6-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)pyrimidin-4-yloxymethyl]acetophenone oxime | 158346-87-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-[2-amino-6-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)pyrimidin-4-yloxymethyl]acetophenone oxime
英文别名
N-[1-[4-[[2-amino-6-(4-methoxyoxan-4-yl)pyrimidin-4-yl]oxymethyl]phenyl]ethylidene]hydroxylamine
CAS
158346-87-3
化学式
C
19
H
24
N
4
O
4
mdl
——
分子量
372.424
InChiKey
OQGRFAYGPRDQKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
27
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
112
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4'-[2-amino-6-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)pyrimidin-4-yloxymethyl]acetophenone
161386-30-7
C
19
H
23
N
3
O
4
357.409
反应信息
作为产物:
描述:
1,4-二氧六环
、
4'-[2-amino-6-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)pyrimidin-4-yloxymethyl]acetophenone
在
盐酸羟胺
、
sodium acetate
作用下, 以
水
为溶剂, 以80%的产率得到4'-[2-amino-6-(4-methoxytetrahydropyran-4-yl)pyrimidin-4-yloxymethyl]acetophenone oxime
参考文献:
名称:
Oxime derivatives
摘要:
该发明涉及公式I的肟衍生物 其中R.sup.4包括氢、羧基、氨基甲酰基、氨基、氰基、三氟甲基、(1-4C)烷基氨基、二-(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷基;R.sup.5包括氢、(1-4C)烷基、(3-4C)烯基、(3-4C)炔基、(2-5C)烷酰基、卤代-(2-4C)烷基和羟基-(2-4C)烷基;Ar.sup.1是苯基或杂环双基;A.sup.1是直接连接到X.sup.1的连接,或者A.sup.1是(1-4C)烷基;X.sup.1是氧、硫、亚砜基或砜基;Ar.sup.2是苯基或杂环双基;R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基;R.sup.2和R.sup.3一起形成一个具有5或6个环原子的环的基团,其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-3C)烷基,X.sup.2是氧、硫、亚砜基、砜基或亚胺;或其药学上可接受的盐;其制备方法;含有它们的药物组合物以及它们作为5-脂氧合酶抑制剂的用途。
公开号:
US05332757A1
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