1-ethyl-4,5-dimethoxy-2-nitro-benzene | 343930-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-4,5-dimethoxy-2-nitro-benzene
• 英文别名: 5-Nitro-4-aethyl-veratrol；1-Aethyl-4,5-dimethoxy-2-nitro-benzol；1-Ethyl-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzene
• CAS: 343930-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: LGHKIQZXQIJVJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52.5-53.5 °C
• 沸点：
  323.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4,5-dimethoxy-2-nitro-benzene 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 2-ethyl-4,5-dimethoxy-aniline
  参考文献：
  名称：

  氨基-4-吡咯烷基酚的制备和制备

  摘要：

  在制备的5个氨基上的氨基取代基上，氨基氨基-4，氨基氨基4和氨基氨基4取代氨基环戊酸酯，锡基，己醛和二氢-羟基邻氨基苯甲酸，氨基亚锡类似物在二氢上。服从于邻苯二酚的邻苯二甲酰基化甲基碘。Leur氧化一个帐篷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390112
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-乙基苯 在 硝酸 作用下， 生成 1-ethyl-4,5-dimethoxy-2-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  92.α-和β-羟基月桂肌苷。第二部分 彻底甲基化的产物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370000427

文献信息

• STIMULI-SWITCHABLE MOIETIES, MONOMERS AND POLYMERS INCORPORATING STIMULI-SWITCHABLE MOIETIES, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

  公开号：US20170267689A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Stimuli-switchable moieties, monomers incorporating stimuli-switchable moieties, and polymers incorporating such stimuli-switchable moieties are provided. The stimuli-switchable moiety can be a pyrano aryl chromenone-derivative. The stimuli-switchable monomer can be a lactone monomer. The stimuli-switchable monomer can be an amino acid, which can be incorporated into a specific peptide sequence by peptide synthesis.

  提供刺激响应性基团、包含刺激响应性基团的单体以及包含此类刺激响应性基团的聚合物。刺激响应性基团可以是吡喃并芳基色烯酮衍生物。刺激响应性单体可以是内酯单体。刺激响应性单体可以是氨基酸，其可以通过肽合成并入特定的肽序列中。
• Photopatternable molecular circuitry
  申请人：——

  公开号：US20040122233A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Bistable molecules are provided with at least one photosensitive functional group. As thus constituted, the bistable molecules are photopatternable, thereby allowing fabrication of micrometer-scale and nanometer-scale circuits in discrete areas without relying on a top conductor as a mask. The bistable molecules may comprise molecules that undergo redox reactions, such as rotaxanes and catenanes, or may comprise molecules that undergo an electric-field-induced band gap change that causes the molecules, or a portion thereof, to rotate, bend, twist, or otherwise change from a substantially fully conjugated state to a less conjugated state. The change in states in the latter case results in a change in electrical conductivity.

  双稳态分子具有至少一个光敏功能基团。因此构成的双稳态分子是可光图案化的，从而可以在离散区域制备微米尺度和纳米尺度电路，而无需依赖顶部导体作为掩模。双稳态分子可能包括发生氧化还原反应的分子，例如轮烷和猫烷，或可能包括发生电场诱导的带隙变化的分子，导致分子或其中一部分旋转、弯曲、扭曲或以其他方式从基本完全共轭状态变为较少共轭状态。在后一种情况下，状态的变化导致电导率的变化。
• [EN] PHOTOCLEAVABLE DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT PHOTOCLIVABLES
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2014004278A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  Novel photocleavable drug conjugates for forming drug depots comprise drugs attached to photocleavable groups. In one embodiment, the drug is linked via photocleavable group(s) to a polymer chain to form a photocleavable drug-polymer conjugate that generally forms the depot matrix. In another embodiment, the drug is crosslinked via photocleavable group(s) to themselves to form a photocleavable drug conjugate that generally forms the depot.

  新型光解药物结合物用于形成药物库，包括将药物连接到光解基团。在一个实施例中，药物通过光解基团连接到聚合物链，形成光解药物-聚合物结合物，通常形成库基质。在另一个实施例中，药物通过光解基团交联到自身，形成光解药物结合物，通常形成库。
• [DE] AN DER HYDROXYLGRUPPE MIDIFIZIERTE 'D-SER!8-CYCLOSPORINE MIT SCHALTBARER HEMMUNG DER PROTEINPHOSPHATASE CALZINEURIN UND DADURCH GEZIELTER MANIPULIERBARKEIT DER IMMUNOSUPPRESSIVEN WIRKUNG UNTER BEIBEHALTUNG DER PEPTIDYL-PROLYL-CIS-TRANS-ISOMERASE (PPI) INHIBITION Z.B. ZUR BEHANDLUNG VON AUTOIMMUNERKRANKUNGEN<br/>[EN] D-SER!8-CYCLOSPORINE MODIFIED ON THE HYDROXYL GROUP HAVING A SWITCHABLE INHIBITING EFFECT ON PROTEIN PHOSPHATASE CALCINEURINE AND SPECIFIC MANIPULIPULATABILITY OBTAINED THEREWITH OF THE IMMUNOSUPPRESSIVE EFFECT WHILE MAINTAINING INHIBITION OF PEPTIDYL-PROLYL-CIS-TRANS-ISOMERASE (PPI) E.G. FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE D<br/>[FR] D-SER!8-CYCLOSPORINE MODIFIEES AU GROUPE HYDROXYLE ET AYANT UN EFFET INHIBITEUR COMMUTABLE SUR LA PROTEINE-PHOSPHATASE CALCINEURINE ET APTITUDE SPECIFIQUE AINSI OBTENUE A MANIPULER L'EFFET IMMUNOSUPPRESSEUR TOUT EN MAINTENANT L'INHIBITION DE LA PEPTIDYLE-PROLYLE-CIS-TRANS-ISOMERASE (PPI), NOTAMMENT POUR LE TRAITEMENT DE MAL
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2005087798A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue cyclische Peptide aus der Cyclosporin-Reihe, deren Fähigkeit die Proteinphosphatase Calzineurin inhibieren zu können und dadurch immunsuppressiv zu wirken, geschaltet werden kann. Unerwarteterweise wurde gefunden, dass sich durch Modifikation der Hydroxylgruppe eines [D-Ser]8­- Cyclosporins mittels geeigneter aktivierbarer Substitutienten die immunsuppressive Wirkung solcher Cyclosporinderivate ausschalten lässt. Da therapeutisch verwendete Dosen von Cyclosporin A zahlreiche unerwünschte Nebenwirkungen besitzen, besteht der Wert vorliegender Erfindung darin, dass die immunsuppressive Aktivität der bereitgestellten Cyclosporinderivate abgeschaltet werden kann. Es besteht auch die Möglichkeit, das nicht-immunsuppressive Cyclosporinderivat im Gemisch mit der Muttersubstanz oder aber ausschliesslich therapeutisch einzusetzen. Bei therapeutischer Anwendung erfindungsgemässer schaltbarer Cyclosporinderivate kann deren Wirkung während der Therapie beeinflusst werden.

  本发明涉及来自环孢霉素系列的新型环状肽，它们具有抑制蛋白磷酸酶Calzineurin的能力，从而具有免疫抑制作用。意外的是，通过使用适当的活性取代基来改变[D-Ser]8-环孢霉素的羟基基团，可以关闭这类环孢霉素衍生物的免疫抑制作用。由于治疗用量的环孢霉素A具有许多不良反应，因此本发明的价值在于可以关闭所提供的环孢霉素衍生物的免疫抑制活性。还可以将非免疫抑制的环孢霉素衍生物与母体物质混合使用，或者仅在治疗中使用。在治疗应用中，可以影响发明的可调节环孢霉素衍生物的作用。
• Photodegradable protective group
  申请人：Nagano Tetsuo

  公开号：US20070074967A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A photodegradable protective group comprising a benzyl group which is bound with a light capturing moiety that can absorb light of around 470 nm and having one or more nitro groups on the benzene ring.

  一种光降解保护基团，包括与能吸收约470nm光的光捕获基团结合的苯甲基，并在苯环上具有一个或多个硝基。