1,5-Diphenyl-pyrrolidindion-(2,3) | 960-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1,5-Diphenyl-pyrrolidindion-(2,3)
• 英文别名: 1,5-Diphenylpyrrolidine-2,3-dione
• CAS: 960-53-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: OFVBTYFBRFXURE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Diphenyl-pyrrolidindion-(2,3) 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-bromo-3-diphenylmethoxy-1,5-diphenyl-2,5-dihydropyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Gein, V. L.; Ivanenko, O. I.; Maslivets, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 12.2, p. 2279 - 2284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氧代-1,2-二苯基-吡咯烷-3-羧酸乙酯 在 硝基苯 作用下， 生成 1,5-Diphenyl-pyrrolidindion-(2,3)
  参考文献：
  名称：

  1,5-Diaryl-2,3-pyrrolidinediones. IX. Reassignment of Structure¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01363a006

文献信息

• Synthesis of New Pyrrolo Heterocycles (I): Novel Synthesis of Pyrano[2,3-<i>c</i>]pyrrole, Isoindoline, Pyrrolo[3,4-<i>b</i>]pyridine, and Pyrrolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine Derivatives
  作者：F. Z. El-Ablak、N. S. Abu-Elenein、M. A. Sofan

  DOI：10.1002/jhet.2520

  日期：2016.11

  3‐dioxopyrrolidine were reacted with malononitrile or ethyl cyanoacetate to give isoindole derivatives; however, pyrrolo[3,4‐b]pyridine derivatives were formed when cyanoacetamide was used. Moreover, pyrrolo[3,4‐d]pyrimidine derivatives were synthesized by treating 4‐benzylidene‐1,5‐diphenyl‐2,3‐dioxopyrrolidine with urea and/or thiourea under basic conditions. The structures of all the new synthesized compounds were

  在乙醇钠存在下，将1,5-二芳基-2,3-二氧杂吡咯烷衍生物与α-氰基肉桂腈和α-氰基肉桂酸乙酯进行迈克尔加成反应，得到4 H-吡喃并[2,3- c ]吡咯衍生物。在相同的反应条件下，1,5-二芳基-2,3-二氧杂吡咯烷的亚烷基与丙二腈或氰基乙酸乙酯反应，生成异吲哚衍生物。然而，当使用氰基乙酰胺时，会形成吡咯并[3,4- b ]吡啶衍生物。此外，吡咯并[3,4- d ]嘧啶衍生物是通过在碱性条件下用尿素和/或硫脲处理4-苄叉基-1,5-二苯基-2,3-二氧杂吡咯烷来合成的。所有新合成化合物的结构均通过元素分析，IR和NMR光谱确定。
• Bucherer; Russischwili, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 128, p. 89,126
  作者：Bucherer、Russischwili

  DOI：——

  日期：——
• Carrara, Gazzetta Chimica Italiana, 1928, vol. 58, p. 316
  作者：Carrara

  DOI：——

  日期：——
• Bodforss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 455, p. 60
  作者：Bodforss

  DOI：——

  日期：——
• Schiff; Gigli, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1308
  作者：Schiff、Gigli

  DOI：——

  日期：——