6-bromo-2-methyl-1-hexene | 1974-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 6-bromo-2-methyl-1-hexene
• 英文别名: 6-bromo-2-methylhexene；6-bromo-2-methyl-hex-1-ene；1-Brom-5-methyl-hex-5-en；6-Brom-2-methyl-hex-1-en；2-Methyl-6-brom-1-hexen；6-Brom-2-methyl-1-hexen；6-Bromo-2-methylhex-1-ene
• CAS: 1974-89-6
• 化学式: C₇H₁₃Br
• 分子量: 177.084
• InChiKey: AHUKNASLOVJVKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-methyl-1-hexene 在 甲酸 、 sodium formate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 异丙亚基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Olefinic Cyclizations. VI. Formolysis of Some Branched-Chain Alkenyl p-Nitrobenzenesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01078a037
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-5-己烯腈 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 6-bromo-2-methyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  环化基元——XXV：六环碳环化反应的抑制立体构图Δ，ε烯基的环化反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85097-6

文献信息

• Competitive intramolecular TiC versus AlC alkene insertions: Examining the role of Lewis acid cocatalysts in Ziegler-Natta alkene insertion and chain transfer reactions
  作者：Nancy S. Barta、Brian A. Kirk、John R. Stille

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05095-s

  日期：1995.2

  The reaction of (2-butyl-6-hepten-1-yl)titanocene chloride with (2-propyl-6-hepten-1-yl)aluminum dichloride:diethyl etherate produced 78% cyclization of the titanocene ligand, while less than 2% of the ligand originating on aluminum cyclized. In a complementary experiment, the reaction of (2-propyl-6-hepten-1-yl)titanocene chloride and (2-butyl-6-hepten-1-yl)aluminum dichloride:diethyl etherate again

  对于模型Cp 2 Ti（Cl）R / RAlCl 2和Cp 2 Ti（Cl）R /的系统，已经研究了Ziegler-Natta烯烃插入的机理，包括催化剂/助催化剂的相互作用，链增长和链终止。MgX 2催化剂配合物。（2-丁基-6-庚-1-基）氯化钛新茂与（2-丙基-6-庚-1-基）氯化铝：二乙基醚的反应生成钛茂配体的78％环化，而小于2来自铝的配体的％环化。在一个补充实验中，（2-丙基-6-庚-1-基）二茂钛氯化物和（2-丁基-6-庚-1-基）二氯化铝：二乙基醚化物的反应仅再次产生了钛的分子内插入配体（58％）。基于这些结果，在这些反应条件下，没有发生通过钛和铝之间的过渡金属化的配体平衡，并且对于该过程证实了选择性插入到钛-碳键中。同样，用Cp 2 Ti（Cl）R / MgX 2进行配体环化也通过插入钛-碳键而发生。MgX 2生成的产品分布高度依赖溶剂。在CH 2 Cl 2中的环化非常有效
• REACTIONS OF ORGANOALUMINUMS WITH COPPER(II) HALIDES. A CONVENIENT ROUTE TO ALKYL HALIDES PROM OLEFINS VIA HYDROALUMINATION
  作者：Fumie Sato、Yoshikuni Mori、Masao Sato

  DOI：10.1246/cl.1978.833

  日期：1978.8.5

  The reaction of lithium tetraalkylaluminums with copper(ll) chloride or bromide gives the corresponding alkyl halides in good yield. The facile reaction offers a convenient method for the preparation of 1-haloalkanes or 1-haloalkenes from 1-alkenes or nonconjugated diolefins, respectively.

  四烷基铝锂与氯化铜或溴化铜(II)的反应以良好的产率得到相应的烷基卤化物。简便的反应为分别从 1-烯烃或非共轭二烯烃制备 1-卤代烷烃或 1-卤代烯烃提供了方便的方法。
• Lewis Acid Mediated Cyclizations: Diastereoselective Synthesis of Six- to Eight-Membered Substituted Cyclic Ethers
  作者：Arun Ghosh、Anthony Tomaine、Kelsey Cantwell

  DOI：10.1055/s-0036-1589054

  日期：2017.9

  Lewis acid catalyzed synthesis of medium-sized cyclic ethers in a diastereoselective manner. Cyclic ethers are widely abundant in natural products. Cyclic ether templates are also utilized in drug design and medicinal chemistry. Although the synthetic processes for this class of compounds have been studied extensively with respect to five- and six-membered rings, medium-sized cyclic ethers are synthetically

  作为专题“现代合成中的环化策略”的一部分发布 抽象的 环状醚在天然产物中广泛存在。环醚模板还用于药物设计和药物化学中。尽管已经针对五元和六元环对这类化合物的合成方法进行了广泛的研究，但由于多种因素，中型环状醚在合成上更具挑战性。在此，我们以非对映选择性的方式报告了路易斯酸催化中型环状醚合成的结果。 环状醚在天然产物中广泛存在。环醚模板还用于药物设计和药物化学中。尽管已经针对五元和六元环对这类化合物的合成方法进行了广泛的研究，但由于多种因素，中型环状醚在合成上更具挑战性。在此，我们以非对映选择性的方式报告了路易斯酸催化中型环状醚合成的结果。
• Triazole and imidazole derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1070708A1

  公开（公告）日：2001-01-24

  The present invention relates to compounds of the general formula wherein R1 ― R4signify independently hydrogen, -CF3, -OCF3, OCHF2, -OCH2F, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, hydroxy, phenyl, benzyl, amino, nitro, pyrrol-1-yl, lower alkyl-sulfonyl, lower alkyl-sulfanyl, cyano or benzyloxy; or R2 and R3may be together ―O-(CH2)2-O-, -O-CH2-O-, -O-(CH2)2-, -(CH2)3- or ―CH=CH-CH=CH-; Xsignifies ―N=, -N(R8)- or ―CH=; Ysignifies ―N=, =N-, -N(R8)- or ―CH=; wherein one of X or Y has to be nitrogen; R5signifies the group wherein R6 and R7signify independently from each other hydrogen, lower alkyl, -C(O)-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, lower alkenyl, -C(O)CH2OH or R6 and R7may be together with the N-atom ―(CH2)n-, -(CH2)2-O-(CH2)2-, -CH2-CH=CH-CH2, -CH2-CH[OC(O)CH3]-(CH2)2, -CH2-CH[NHC(O)CH3]-(CH2)2, -O-(CH2)3-, -CH2-CH(OCH3)-(CH2)2-, -CH2-CH(halogen)-(CH2)2-, -(CH2)2-CH(O-phenyl)-(CH2)2-, -(CH2)2-N(CHO)-(CH2)2-, -(CH2)2-N(COCH3)-(CH2)2-, -CH2-CH(OH)-(CH2)3-, -(CH2)2-CH(OH)-(CH2)2- or -(CH2)2-N(benzyl)-CH2)2-; nsignifies 3 to 5; and R8signifies hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkinyl, -(CH2)m-O-lower alkyl, -(CH2)m-OH, -(CH2)m-CHF2, -(CH2)m-CH2F, -(CH2)m-C(O)-lower alkyl, - (CH2)m-C(O)O-lower alkyl, -(CH2)m-CH(OH)-lower alkyl, -(CH2)m-CH(OH)-(CH2)mOH, -(CH2)m-C6H5, which phenyl ring is optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy or hydroxy, -(CH2)m-C(=CH2)-lower alkyl, - (CH2)m-cycloalkyl, -(CH2)m-CN, -(CH2)m-pyridin-4-yl, -(CH2)m-pyridin-3-yl or - (CH2)m-pyridin-2-yl; msignifies 0 to 4; and to their pharmaceutically acceptable acid addition salts. These compounds may be used for the treatment of diseases related to the NMDA receptor subtype selective blockers.

  本发明涉及通式如下的化合物 式中 R1-R4独立地表示氢、-CF3、-OCF3、OCHF2、-OCH2F、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、苯基、苄基、氨基、硝基、吡咯-1-基、低级烷基磺酰基、低级烷基硫酰基、氰基或苄氧基；或 R2 和 R3 可以是-O-(CH2)2-O-、-O-CH2-O-、-O-(CH2)2-、-(CH2)3- 或-CH=CH-CH=CH-； X表示-N=、-N(R8)-或-CH=； Y表示-N=、=N-、-N(R8)-或-CH=；其中 X 或 Y 必须有一个是氮； R5 表示基团 其中 R6 和 R7 互不独立地表示氢、低级烷基、-C(O)-低级烷基、羟基-低级烷基、低级烯基、-C(O)CH2OH 或 R6 和 R7 可与 N 原子一起为-(CH2)n-、-(CH2)2-O-(CH2)2-、-CH2-CH=CH-CH2、-CH2-CH[OC(O)CH3]-(CH2)2、-CH2-CH[NHC(O)CH3]-(CH2)2、-O-(CH2)3-、-CH2-CH(OCH3)-(CH2)2-、-(CH2)2-N(CHO)-(CH2)2-，-(CH2)2-N(COCH3)-(CH2)2-，-CH2-CH(OH)-(CH2)3-，-(CH2)2-CH(OH)-(CH2)2-或-(CH2)2-N(苄基)-CH2)2-； 表示 3 至 5；以及 R8表示氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、-(CH2)m-O-低级烷基、-(CH2)m-OH、-(CH2)m-CHF2、-(CH2)m-CH2F、-(CH2)m-C(O)-低级烷基、-(CH2)m-C(O)O-低级烷基、-(CH2)m-CH(OH)-低级烷基、-(CH2)m-CH(OH)-低级烷基、-(CH2)m-CH(OH)-(CH2)m-mOH-(CH2)m-C6H5，其中苯基环任选被低级烷基、低级烷氧基或羟基、-(CH2)m-C(=CH2)-低级烷基、-(CH2)m-环烷基、-(CH2)m-CN、-(CH2)m-吡啶-4-基、-(CH2)m-吡啶-3-基或-(CH2)m-吡啶-2-基取代； 表示 0 至 4； 及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物可用于治疗与 NMDA 受体亚型选择性阻断剂有关的疾病。
• Regioselective cyclopentane ring formation mediated by titanocene chloride
  作者：Pascal Rigollier、Jonathan R. Young、Lissa A. Fowley、John R. Stille

  DOI：10.1021/ja00181a082

  日期：1990.12