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4-chloro-3-(2-chloroethylthio)butyric acid | 64548-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-3-(2-chloroethylthio)butyric acid
英文别名
4-chloro-3-(2-chloroethylsulfanyl)butanoic acid
4-chloro-3-(2-chloroethylthio)butyric acid化学式
CAS
64548-61-4
化学式
C6H10Cl2O2S
mdl
——
分子量
217.116
InChiKey
AXJSCFMSZVUADK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-3-(2-chloroethylthio)butyric acid硝基甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以60%的产率得到4-(2-chloroethylthio)-3-chlorobutyric acid
    参考文献:
    名称:
    3(4)-氯-4(3)-(2-氯乙硫基)丁酸衍生物的合成及抗肿瘤特性
    摘要:
    化合物 I、III 和 V 是通过相应的乙烯基乙酸衍生物与四氯化碳中的氯乙基亚砜相互作用合成的 [4]。4-氯-3-(2-氯乙硫基)丁酸(I)是由乙烯基乙酸与氯乙基亚磺酰氯在0~0~下的相互作用合成的。异构体4-(2-氯乙硫基)-3-氯丁酸(II)是通过以下方法得到的在硝基甲烷中煮沸酸 I。以类似的方式,4-ehloro-3-(2-chloroethylthio)butyric acidanilide (11I) 由相应的乙烯基乙酸苯胺和 2-氯乙基亚砜在 3~ 和异构体 4-(2-chloroethylthio)-3 合成通过在硝基甲烷中煮沸酸III获得-氯丁酸苯胺(IV)。为了建立化学结构和生物活性之间的关系,
    DOI:
    10.1007/bf02508445
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基乙酸氯乙基磺酰氯四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 以85%的产率得到4-chloro-3-(2-chloroethylthio)butyric acid
    参考文献:
    名称:
    3(4)-氯-4(3)-(2-氯乙硫基)丁酸衍生物的合成及抗肿瘤特性
    摘要:
    化合物 I、III 和 V 是通过相应的乙烯基乙酸衍生物与四氯化碳中的氯乙基亚砜相互作用合成的 [4]。4-氯-3-(2-氯乙硫基)丁酸(I)是由乙烯基乙酸与氯乙基亚磺酰氯在0~0~下的相互作用合成的。异构体4-(2-氯乙硫基)-3-氯丁酸(II)是通过以下方法得到的在硝基甲烷中煮沸酸 I。以类似的方式,4-ehloro-3-(2-chloroethylthio)butyric acidanilide (11I) 由相应的乙烯基乙酸苯胺和 2-氯乙基亚砜在 3~ 和异构体 4-(2-chloroethylthio)-3 合成通过在硝基甲烷中煮沸酸III获得-氯丁酸苯胺(IV)。为了建立化学结构和生物活性之间的关系,
    DOI:
    10.1007/bf02508445
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文献信息

  • VIDUGIRENE V. I.; DEMBINSKENE I. A.; POTSYUTE N.-B. K.; TALAJKITE Z. A.; +, IN-T BIOXIMII AN LITSSR. VILNYUS, 1981. 16 S., BIBLIOGR. 8 NAZV. (RUKOPIS+
    作者:VIDUGIRENE V. I.、 DEMBINSKENE I. A.、 POTSYUTE N.-B. K.、 TALAJKITE Z. A.、 +
    DOI:——
    日期:——
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