8-bromo-4-hydroxycinnoline-3-carboxylic acid | 90271-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-bromo-4-hydroxycinnoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Brom-4-hydroxy-3-carboxy-cinnolin；8-bromo-4-oxo-1,4-dihydro-cinnoline-3-carboxylic acid；8-bromo-4-hydroxy-3-cinnolinecarboxylic acid；8-Bromo-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid；8-bromo-4-oxo-1H-cinnoline-3-carboxylic acid
• CAS: 90271-90-2
• 化学式: C₉H₅BrN₂O₃
• 分子量: 269.054
• InChiKey: XJKBFUFLZYQEQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-4-hydroxycinnoline-3-carboxylic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 8-(3-chlorophenyl)-N-[(4S)-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-4-(dimethylamino)cinnoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW AZAQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZAQUINOLINE

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的氮杂喹啉化合物，其中A为(A1)或(A2)，其中T、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Q的定义如本文所述，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病的药物组合物，特别是蠕虫感染，作为单一药剂或与其他活性成分结合。

  公开号：

  WO2019002132A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-8-bromocinnoline-3-carboxamide hydrochloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到8-bromo-4-hydroxycinnoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW AZAQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZAQUINOLINE

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的氮杂喹啉化合物，其中A为(A1)或(A2)，其中T、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Q的定义如本文所述，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病的药物组合物，特别是蠕虫感染，作为单一药剂或与其他活性成分结合。

  公开号：

  WO2019002132A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO (4,3c) CINNOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ITK KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLO (4,3C) CINNOLINE COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA KINASE ITK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016615A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R and X are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了式（I）的新化合物，其中R和X如规范中所定义，并且其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药用盐；还提供了它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。
• Azaquinoline derivatives
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：US11485733B2

  公开（公告）日：2022-11-01

  The present invention covers azaquinoline compounds of general formula (I), with A being (A1) or (A2), and in which T, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Q are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)的氮杂喹啉化合物（其中A为(A1)或(A2)，且其中T、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Q如本文所定义）、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造治疗、控制和/或预防疾病（尤其是蠕虫感染）的药物组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• NEW AZAQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Animal Health GmbH

  公开号：EP3615527A1

  公开（公告）日：2020-03-04
• [EN] NEW AZAQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZAQUINOLINE
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2019002132A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention covers azaquinoline compounds of general formula (I), with A being (A1) or (A2), and in which T, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and Q are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment, control and/or prevention of diseases, in particular of helminth infections, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的氮杂喹啉化合物，其中A为(A1)或(A2)，其中T、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Q的定义如本文所述，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗、控制和/或预防疾病的药物组合物，特别是蠕虫感染，作为单一药剂或与其他活性成分结合。