(R)-5-aminomethyl-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-oxazolidin-2-one | 1072792-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (R)-5-aminomethyl-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-5-(aminomethyl)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1072792-32-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: WVTGSXFBRUFVPS-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-aminomethyl-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-oxazolidin-2-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-({ethyl-[3-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propyl]-amino}-methyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/126024

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one 在 palladium(II) hydroxide sodium azide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (R)-5-aminomethyl-3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。

  公开号：

  WO2009104159A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110039823A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m, and n are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds for use in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection. Certain compounds of formula (I) are new and are also part of this invention.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m和n的定义如说明书中所述，还涉及用于制造预防或治疗细菌感染的药物的上述化合物的药用可接受盐。式(I)中的某些化合物是新颖的，也是本发明的一部分。
• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Gude Markus

  公开号：US20100137290A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy or cyano; Y 1 and Y 2 each represent CH, one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining each represent CH or, in the case of X, may also represent CR a , R a being halogen, and, in the case of W, may also represent CR b , or each of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represents CH, or each of U, V, W, X and Y 1 represents CH and Y 2 represents N, or also one or, provided R 1 is hydrogen, two of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represent(s) CRC and the remaining each represent CH, R b being alkoxy, alkoxycarbonyl or alkoxyalkoxy and R c being, each time it occurs, independently represents hydroxy or alkoxy; A-B-D represents a chain of 4 to 6 atoms, which 4 to 6 atoms are seleted from carbon, oxygen and nitrogen and may be substituted; E is one of the following groups: in which Z is CH or N and Q is O or S, or E is a phenyl group which is substituted once or twice in the meta and/or para position(s); and to salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各自代表CH，一个或两个U、V、W和X代表N，其余各自代表CH，或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为卤素，并且在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH，或者U、V、W、X和Y1各自代表CH，而Y2代表N，或者，如果R1为氢，则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC，其余各自代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表4至6个原子的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下组之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E为苯基，该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次；以及这类化合物的盐。
• OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20100331308A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R 1 , R 1b , A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  本发明涉及化合物(I)的公式，其中U，V，W，R1，R1b，A和G如描述中所定义，以及这些化合物的药学上可接受的盐，以及使用这些化合物制造预防或治疗细菌感染的药物。
• Oxazolidinone antibiotics
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2905283A1

  公开（公告）日：2015-08-12

  The invention relates to compounds of formula (IN) wherein U, V, W, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, E, G, m and n are as defined in the description and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds and salts can be used for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  本发明涉及式（IN）化合物 其中 U、V、W、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D、E、G、m 和 n 如描述中所定义，并涉及此类化合物的药学上可接受的盐类。这些化合物和盐可用于预防或治疗细菌感染。
• WO2008/126034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——