2-hydroxy-5-(thiazol-2-yldiazenyl)benzoic acid | 91780-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-(thiazol-2-yldiazenyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-[2-(2-thiazolyl)diazenyl]benzoic acid；2-hydroxy-5-(1,3-thiazol-2-yldiazenyl)benzoic acid
• CAS: 91780-34-6
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₃S
• 分子量: 249.25
• InChiKey: CYOBXGVWEBHWJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 2-hydroxy-5-(thiazol-2-yldiazenyl)benzoic acid 在 硼酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以61.38 %的产率得到N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-hydroxy-5-(thiazol-2-yldiazenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  结合噻唑部分的偶氮噻唑衍生物的协同研究：对其合成、表征、计算见解、溶剂化显色和多模式生物活性评估的综合探索

  摘要：

  在本研究中，成功​​合成了一系列含有噻唑部分的新型偶氮噻唑衍生物（ 3a-c ）。这些衍生物的结构通过光谱技术进行了检查，包括1 H NMR、13 C NMR、FT-IR 和 HRMS。此外，还评估了新合成的化合物的体外生物活性，例如抗菌和抗炎活性，并进行了计算机研究。抗菌结果表明，与阿奇霉素（MIC = 40 μg mL -1 ）相比，化合物3a和3c （MIC = 10 μg mL -1 ）对金黄色葡萄球菌具有显着的效力。或者，化合物3b在促进烧伤创面愈合方面表现出比 Hamazine（恢复 28 天，4.14 mg 天-1 ）高四倍的效力（恢复 24 天，1.83 mg天-1），并且它还表现出对烧伤伤口愈合相当的抑制活性。与参考药物相比筛选细菌病原体。考虑到化合物对大肠杆菌1KZN（一个 24 kDa 结构域）与氯霉素复合物的晶体结构的出色影响，对接 1KZN 表明化合物3a-c与 1KZN

  DOI：

  10.1039/d3ra06469g
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 水杨酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以93.52 %的产率得到2-hydroxy-5-(thiazol-2-yldiazenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  结合噻唑部分的偶氮噻唑衍生物的协同研究：对其合成、表征、计算见解、溶剂化显色和多模式生物活性评估的综合探索

  摘要：

  在本研究中，成功​​合成了一系列含有噻唑部分的新型偶氮噻唑衍生物（ 3a-c ）。这些衍生物的结构通过光谱技术进行了检查，包括1 H NMR、13 C NMR、FT-IR 和 HRMS。此外，还评估了新合成的化合物的体外生物活性，例如抗菌和抗炎活性，并进行了计算机研究。抗菌结果表明，与阿奇霉素（MIC = 40 μg mL -1 ）相比，化合物3a和3c （MIC = 10 μg mL -1 ）对金黄色葡萄球菌具有显着的效力。或者，化合物3b在促进烧伤创面愈合方面表现出比 Hamazine（恢复 28 天，4.14 mg 天-1 ）高四倍的效力（恢复 24 天，1.83 mg天-1），并且它还表现出对烧伤伤口愈合相当的抑制活性。与参考药物相比筛选细菌病原体。考虑到化合物对大肠杆菌1KZN（一个 24 kDa 结构域）与氯霉素复合物的晶体结构的出色影响，对接 1KZN 表明化合物3a-c与 1KZN

  DOI：

  10.1039/d3ra06469g

文献信息

• A synergistic investigation of azo-thiazole derivatives incorporating thiazole moieties: a comprehensive exploration of their synthesis, characterization, computational insights, solvatochromism, and multimodal biological activity assessment
  作者：Dara Muhammed Aziz、Sangar Ali Hassan、Alla Ahmad M. Amin、Media Noori Abdullah、Karzan Qurbani、Shujahadeen B. Aziz

  DOI：10.1039/d3ra06469g

  日期：——

  In the present study, a novel series of azo-thiazole derivatives (3a–c) containing a thiazole moiety was successfully synthesized. The structure of these derivatives was examined by spectroscopic techniques, including 1H NMR, 13C NMR, FT-IR, and HRMS. Further, the novel synthesized compounds were evaluated for their in vitro biological activities, such as antibacterial and anti-inflammatory activities

  在本研究中，成功​​合成了一系列含有噻唑部分的新型偶氮噻唑衍生物（ 3a-c ）。这些衍生物的结构通过光谱技术进行了检查，包括1 H NMR、13 C NMR、FT-IR 和 HRMS。此外，还评估了新合成的化合物的体外生物活性，例如抗菌和抗炎活性，并进行了计算机研究。抗菌结果表明，与阿奇霉素（MIC = 40 μg mL -1 ）相比，化合物3a和3c （MIC = 10 μg mL -1 ）对金黄色葡萄球菌具有显着的效力。或者，化合物3b在促进烧伤创面愈合方面表现出比 Hamazine（恢复 28 天，4.14 mg 天-1 ）高四倍的效力（恢复 24 天，1.83 mg天-1），并且它还表现出对烧伤伤口愈合相当的抑制活性。与参考药物相比筛选细菌病原体。考虑到化合物对大肠杆菌1KZN（一个 24 kDa 结构域）与氯霉素复合物的晶体结构的出色影响，对接 1KZN 表明化合物3a-c与 1KZN