1-(4-tert-Butylphenyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-ol | 64706-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-tert-Butylphenyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-ol
• 英文别名: 1-(p-t-butylphenyl)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ol；1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ol；1-(4-tert-butylphenyl)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ol
• CAS: 64706-17-8
• 化学式: C₃₉H₃₄O
• 分子量: 518.698
• InChiKey: VWCFMDIPJRCSJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  659.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-Butylphenyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-ol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-Brom-1-(4-tert-butylphenyl)-2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-2,4-dien
  参考文献：
  名称：

  围绕钌环戊二烯基三（吲唑基）硼酸酯络合物构建的对称和不对称分子电动机的定向合成

  摘要：

  本文着重于基于五取代的环戊二烯基三（吲唑基）硼酸钌（II）配合物的旋转分子马达家族的合成。为了证明该分子电动机家族中的旋转运动，还合成了一种不存在二茂铁的不对称衍生物。考虑到通过STM或AFM技术将它们作为单分子在各种表面上研究，已经用酯和硫醚官能化的三（吲唑基）硼酸酯配体制备了该分子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.071
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基溴苯 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-tert-Butylphenyl)-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Schumann, Herbert; Janiak, Christoph; Zuckerman, Jerold J., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 207 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Preparation and Characterization of Substituted Pentaphenylcyclopentadienyl Ligands, Their Precursors, and Complexes of Iron
  作者：LD Field、KM Ho、CM Lindall、AF Masters、AG Webb

  DOI：10.1071/ch9900281

  日期：——

  The synthesis and characterization by infrared, 1H and 13C n.m.r . and mass spectroscopy of the compounds C5Ph4(p-C6H4R)X (R = H, Me, Et, But; X = OH, Br, H), C5Ph4-n(p-C6H4Me)nO (n = 1, 2, 4), C5Ph5-n(p-C6H4Me)nX (n = 2, 3; X = OH, Br) and C5Ph4(p-C6H4R)Fe(CO)2Br (R = H, Me, Et, But) are described.

  通过红外光谱、1H 和 13C n.m.r .和质谱对化合物 C5Ph4(p-C6H4R)X （R = H、Me、Et、But；X = OH、Br、H）、C5Ph4-n(p-C6H4Me)nO（n = 1、2、4）、C5Ph5-n(p-C6H4Me)nX（n = 2、3；X = OH、Br）和 C5Ph4(p-C6H4R)Fe(CO)2Br（R = H、Me、Et、But）。
• Ruthenium complexes of sterically-hindered pentaarylcyclopentadienyl ligands
  作者：Ryosuke Asato、Colin J. Martin、Yohan Gisbert、Seifallah Abid、Tsuyoshi Kawai、Claire Kammerer、Gwénaël Rapenne

  DOI：10.1039/d1ra03875c

  日期：——

  The synthesis of ruthenium complexes incorporating an overcrowded pentaarylcyclopentadienyl ligand has been investigated, and higher efficiency has been reached using chlorine-functionalised precursors when compared with their brominated counterparts. A new methodology for the preparation of chlorocyclopentadienes has been developed which is well adapted for highly sterically hindered compounds and works

  已经研究了包含过度拥挤的五芳基环戊二烯基配体的钌配合物的合成，并且与溴化对应物相比，使用氯官能化前体达到了更高的效率。已经开发了一种制备氯代环戊二烯的新方法，该方法非常适用于高位阻化合物，并且适用于富电子或贫电子系统。
• Reactions of polyarylated carbinols. 6. Kinetics of the thermal [1,5] sigmatropic phenyl and para-substituted-phenyl rearrangements in 3,4-bis[p-substituted-phenyl]-1,2,5-triphenyl-2,4-cyclopentadien-1-ols and 1-[p-substituted-phenyl]-2,3,4,5-tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-ols
  作者：Guy B. Oldaker、Thomas A. Perfetti、Michael A. Ogliaruso

  DOI：10.1021/jo01307a036

  日期：1980.9
• SCHUMANN, HERBERT;JANIAK, CHRISTOPH;ZUCKERMAN, JEROLD J., CHEM. BER., 121,(1988) N 2, 207-213
  作者：SCHUMANN, HERBERT、JANIAK, CHRISTOPH、ZUCKERMAN, JEROLD J.

  DOI：——

  日期：——