5-Bromo-1-(2-chloroethyl)-1H-indazole | 1108184-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-Bromo-1-(2-chloroethyl)-1H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-1-(2-chloroethyl)indazole
• CAS: 1108184-21-9
• 化学式: C₉H₈BrClN₂
• 分子量: 259.533
• InChiKey: IUVXGQLKZOKMON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-1-(2-chloroethyl)-1H-indazole 、 桥环吗啡啉盐酸盐 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以39%的产率得到5-(2-(5-bromo-1H-indazol-1-yl)ethyl)-(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  5-PYRIDINONE SUBSTITUTED INDAZOLES

  摘要：

  提供了公式为5-吡啶酮取代吲唑并介绍了它们的使用方法。

  公开号：

  US20090082359A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑 、 1-溴-2-氯乙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以54%的产率得到5-Bromo-1-(2-chloroethyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  5-PYRIDINONE SUBSTITUTED INDAZOLES

  摘要：

  提供了公式为5-吡啶酮取代吲唑并介绍了它们的使用方法。

  公开号：

  US20090082359A1

文献信息

• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBAZOLE ET INHIBITEURS DE LA CARBOLINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010080474A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of Jak2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病方面有用。
• 5-pyridinone substituted indazoles
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US08273770B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  5-pyridinone substituted indazoles of the formula and methods of their use are presented.

  本文介绍了公式为5-吡啶酮取代的吲唑衍生物及其使用方法。
• CARBAZOLE AND CARBOLINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Purandare Ashok Vinayak

  公开号：US20120058988A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof The Formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of Jak2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗增殖剂，用于治疗癌症和其他疾病。
• Carbazole and carboline kinase inhibitors
  申请人：Purandare Ashok Vinayak

  公开号：US08815840B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof The Formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of Jak2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗增殖剂，用于治疗癌症和其他疾病。
• 5-pyridinone substituted indazoles and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：EP2176251B1

  公开（公告）日：2012-02-08