5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide ethylene acetal | 186491-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide ethylene acetal
• 英文别名: 5'-Methoxyspiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3-dihydro-1lambda6,2-benzothiazine] 1',1'-dioxide；5'-methoxyspiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3-dihydro-1λ6,2-benzothiazine] 1',1'-dioxide
• CAS: 186491-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅S
• 分子量: 271.294
• InChiKey: XBGIGGKZRFDDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide ethylene acetal 、 1-溴-2-氯乙烷 在 sodium chloride 、 柠檬酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到2-(2-chloroethyl)-5-methoxy-3,4-dihydro-2H-1,2-benzothiazin-4-one 1,1-dioxide ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazine derivative

  摘要：

  以下是翻译结果： 揭示了由以下式(I)表示的苯并噻嗪衍生物：苯并噻嗪衍生物(I)及其盐根据本发明具有强大的5-羟色胺-2阻滞作用，对此作用具有出色的选择性，而对α1阻滞作用具有很高的安全性。因此，本发明使得可以提供利用对5-羟色胺-2受体的拮抗作用的药物，例如，用于各种循环系统疾病的治疗药物，如缺血性心脏病、脑血管障碍和外周循环障碍的治疗药物。

  公开号：

  US05874429A1

文献信息

• Substituted benzothiazine derivative
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0749967B1

  公开（公告）日：2003-01-22
• US5874429A
  申请人：——

  公开号：US5874429A

  公开（公告）日：1999-02-23
• US6001827A
  申请人：——

  公开号：US6001827A

  公开（公告）日：1999-12-14
• US6316442B1
  申请人：——

  公开号：US6316442B1

  公开（公告）日：2001-11-13
• US6664251B2
  申请人：——

  公开号：US6664251B2

  公开（公告）日：2003-12-16