bis(4-methylpyridine-3-yl)diazene | 1337991-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(4-methylpyridine-3-yl)diazene
• 英文别名: Bis(4-methylpyridin-3-yl)diazene；bis(4-methylpyridin-3-yl)diazene
• CAS: 1337991-78-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄
• 分子量: 212.254
• InChiKey: DGZRLZLBYVOTCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-tetrakis(pentafluorophenyl)nickel(II)porphyrin 、 bis(4-methylpyridine-3-yl)diazene 以 toluene-d₈ 为溶剂， 生成 、 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  光致离解外部配体引起的自旋变化：分子磁开关的新原理

  摘要：

  自旋交叉材料中的磁双稳态通常是由固态晶格内大量微观磁矩的协同相互作用引起的集体现象。我们现在报告在室温下通过光驱动配位诱导自旋状态切换 (LD-CISSS) 在抗磁性和顺磁性状态之间切换的均匀溶液中的单个分子。通过使用 Ni-卟啉作为方形平面平台和偶氮吡啶作为可光解离的轴向配体来实现配位数的切换（以及自旋状态的同时切换）。方形平面镍卟啉是抗磁性的（低自旋，S = 0），所有具有轴向配体的复合物都是顺磁性的（高自旋，S = 1）。确定所有可能的 1:1 和 1 的关联常数：2 卟啉/偶氮吡啶复合物。反式偶氮吡啶的结合常数大于相应顺式异构体的结合常数。因此，在用紫外光（365 nm，反式 → 顺式）和可见光（455 nm，顺式 → 反式）照射后，实现了磁性的转换。在用更大的取代基取代 4-和 4'-位的偶氮吡啶后，反式和顺式缔合常数的差异增加，因此转换效率增加。在室温下用异丙基取代基实现了溶液中

  DOI：

  10.1021/ja206812f