meso-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 10368-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: meso-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: meso-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；7(R),14(S)-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；(7R,14S)-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 10368-90-8
• 化学式: C₁₆H₃₆N₄
• 分子量: 284.489
• InChiKey: XHCNINMOALIGKM-OKILXGFUSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  381.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.814±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 336.0h， 生成 [(UO₂)₂(cis-1,2-cyclohexanedicarboxylate)₂(cis-1,2-cyclohexanedicarboxylate-H)₂Ni(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)]
  参考文献：
  名称：

  [Ni（cyclam）] 2+和[Ni（R，S -Me 6 cyclam）] 2+作为具有顺式和反式-1,2-环己烷二羧酸酯配体的铀酰-有机物种中的连接子或抗衡离子

  摘要：

  大环物质[Ni（cyclam）] 2+和[Ni（R，S -Me 6 cyclam）] 2+被用作溶剂水热合成5种具有顺式或反式-1的铀酰离子配合物的阳离子。2-环己烷二羧酸（c -1,2-chdcH 2和t -1,2-chdcH 2）。在复合物[UO 2（c -chdc）2 Ni（cyclam）（H 2 O）]（1）中，二聚铀酰二羧酸亚基通过Ni的轴向配位组装成二维（2D）网络。II为羧基。尽管它们涉及不同的异构体时，配合物[（UO 2）2（C ^ -chdc）2（C ^ -chdcH）2的Ni（cyclam）]（2）和[（UO 2）2（吨-chdc）2（吨- chdcH）2 Ni（cyclam）]（3）非常相似，都包含基于脲基的一维（1D）亚基，这些亚基通过桥接[Ni（cyclam）] 2+基团组装成2D网络。未配位的羧基的方向在2和3中不同，其中2中的层通过羧酸二聚体形成彼此氢键合。使用t

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.8b00834
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 meso-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 、 meso-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  异构六甲基四氮杂氮杂环配体的N-齿双-（氰乙基）衍生物的铜（II）和镍（II）配合物：合成，表征，电解行为和抗菌研究

  摘要：

  摘要通过乙二胺与丙酮在定量高氯酸存在下的缩合反应，合成了十四元四氮杂大环的六甲基衍生物盐Me6 [14]二烯.2HClO4（L.2HClO4）。该二烯配体盐经NaBH4还原后，在pH高于12的条件下用CHCl3萃取，得到异构体配体Me6 [14]烷的混合物，通过分步结晶从二甲苯中分离出该混合物，并命名为'tet-a'和'tet- b'。'tet-b'与过量的丙烯腈的相互作用产生了一个N-pendent衍生物'tet-bx'，其中两个氰基乙基连接在较少拥挤的两个反式N原子上。乙酸镍（II）四水合物和高氯酸铜（II）六水合物与'tet-bx'的相互作用，随后添加NaClO4。在镍（II）产生方形橙色橙色[Ni（'tet-bx'）]（ClO4）2和六配位八面体红紫色[Cu（'tet-bx']（ClO4）2]络合物的情况下，6H2O和HClO4 。在[Ni（'tet-bx'）]（ClO4）2上与N

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.120172

文献信息

• Favoring Framework Formation through Structure-Directing Effects in Uranyl Ion Complexes with 1,2,3,4-(Cyclo)butanetetracarboxylate Ligands
  作者：Pierre Thuéry、Youssef Atoini、Jack Harrowfield

  DOI：10.1021/acs.cgd.9b00546

  日期：2019.7.3

  Six uranyl ion complexes with 1,2,3,4-cyclobutanetetracarboxylic acid (H4CBTC) and one with 1,2,3,4-butanetetracarboxylic acid (H4BTC) have been obtained under solvo-hydrothermal conditions in the presence of diverse, organic or metallic counterions. The different conformations found for the cyclic ligand (cis,trans,cis or trans,trans,trans in most cases, with one instance of cis,trans,trans), the

  在溶剂-水热条件下，在溶剂-水热条件下，得到了六种与1,2,3,4-环丁烷四羧酸（H 4 CBTC）的铀酰离子配合物，另一与1,2,3,4-丁烷四羧酸（H 4 BTC）的配合物。多种有机或金属抗衡​​离子。发现环状配体的不同构象（在大多数情况下为顺式，反式，顺式或反式，反式，反式，其中一个为顺式，反式，反式实例），采用的多种配位模式以及某些中存在其他金属阳离子情况导致形成的复合物的尺寸和拓扑结构发生变化。两个复合物涉及质子化的氮杂大环化合物作为抗衡离子，[ R，S -Me 6 cyclamH 2 ] [UO 2（CBTC）]（1）和[cyclamH 4 ] [UO 2（CBTC）] 2（2），其中cyclam = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷和R，S- Me 6 cyclam = 7（R），14（S） -5,5,7,12,12,14-六甲基环酰胺，分别结晶为一维（1D）带状配位聚合物和
• Self-Assembly of a 1D Hydrogen-Bonded Polymer from a Hexamethyltetraaza Macrocyclic Nickel(II) Complex and Isophthalic Acid
  作者：In-Taek Lim、Ki-Young Choi

  DOI：10.3390/molecules18066608

  日期：——

  The compound [Ni(L)(isoph)2][Ni(L)]·8H2O (1; L = C-meso-5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane; H2-isoph = isophthalic acid) has been synthesized and structurally characterized. Complex 1 exhibits a geometrically symmetric core with a 4/6} coordination number set. The coordination environment around the Ni(1) ion is a distorted octahedron, while the geometry around the four-coordinate Ni(2) is depicted as square planar in 1D hydrogen-bonded infinite chain. The compound crystallizes in the triclinic system P-1 with a = 8.602(2), b = 10.684(7), c = 16.550(3) Å, a = 91.04(4), b = 94.09(2), g = 111.09(4)°, V = 1413.9(10) Å3, Z = 1. The cyclic voltammogram of 1 undergoes one-electron wave corresponding to NiII/NiI process. The electronic spectra, electrochemical and TGA behavior of the complex are significantly affected by the nature of the hexamethyltetraaza macrocycle and the axial isoph2− ligand.

  化合物[Ni(L)(isoph)2][Ni(L)]·8H2O（1；L = C-meso-5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮环十四烷；H2-isoph = 对苯二酸）已被合成并进行结构表征。复合物1展现出几何对称的核心，其配位数为4/6}。Ni(1)离子的配位环境为扭曲的八面体，而四配位的Ni(2)的几何形状在1D氢键无限链中被描绘为方平面。该化合物在三斜晶系P-1中结晶，晶胞参数为a = 8.602(2)，b = 10.684(7)，c = 16.550(3) Å，α = 91.04(4)，β = 94.09(2)，γ = 111.09(4)°，体积V = 1413.9(10) ų，Z = 1。化合物1的循环伏安图显示出对应于NiII/NiI过程的单电子波。该复合物的电子光谱、电化学行为及热重分析（TGA）特征显著受六甲基四氮大环及轴向isoph2−配体的性质影响。
• Structure-Directing Effects of Counterions in Uranyl Ion Complexes with Long-Chain Aliphatic α,ω-Dicarboxylates: 1D to Polycatenated 3D Species
  作者：Pierre Thuéry、Youssef Atoini、Jack Harrowfield

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02762

  日期：2019.1.7

  [PPh3Me]2[(UO2)2(C8)3] (5) contain 1D chains, either ladder-like or containing doubly bridged dimers, while [PPh3Me]2[(UO2)2(C9)3]·2H2O (6) displays interdigitated, strongly corrugated honeycomb 2D nets. Ladder-like 1D polymers in [Cu(R,S-Me6cyclam)][(UO2)2(C7)2(C2O4)]·4H2O (7) are associated into layers by the hydrogen bonded counterions, whereas the [Ni(cyclam)]2+ moieties are part of the 2D polymeric arrangement

  在（溶剂）水热条件下，使用α，ω-二羧酸HOOC-（CH 2）n -2 -COOH（H 2 C n，n = 6-9）和多种抗衡离子合成了九种铀酰离子配合物。配合物[PPh 4 ] [UO 2（C6）（NO 3）]（1）和[PPh 4 ] [UO 2（C8）（NO 3）]（2）包含锯齿形一维（1D）链，还包含末端的硝酸盐配体阻止了聚合反应。[PPh 3 Me] [UO 2（C7）（HC7）]（3）结晶为具有弯曲截面的一维聚合物，未络合的羧基的氢键键合导致形成3倍互穿的二维（2D）网络。[PPh 4 ] [H 2 NMe 2 ] [（UO 2）2（C7）3 ]（4）和[PPh 3 Me] 2 [（UO 2）2（C8）3 ]（5）包含一维链，梯状或包含双桥二聚体，而[PPh 3 Me] 2 [（UO 2）2（C9）3 ]·2H 2O（6）显示相互交叉的强波纹蜂窝二维网。[Cu（R，S -Me 6
• Structural and mechanistic studies of co-ordination compounds. Part 28. Some octahedral ruthenium complexes of 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradeca-1,3,8,10-tetraene produced by oxidative dehydrogenation reactions
  作者：Chung-Kwong Poon、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/dt9810001019

  日期：——

  of dianiono-substituted complexes of the type trans-[RuL3X2]n+(X = Br, n= 1; and X = I; NCS, or NO2, n= 0) have also been prepared. All these complexes have been characterized by i.r. and n.m.r. spectroscopy to contain two pairs of α-di-imine units in the two five-membered chelate rings of the macrocyclic amine ligands. A mechanism for the oxidative dehydrogenation reaction is suggested. The electronic

  低自旋钌（III）配合物，反式- [RuLCl 2 ] +，其中L表示C ^ -内消旋-和Ç -外消旋-5,5,7,12,12,14 -六甲基-1,4,8,11-已经发现，在乙醇溶液中，对-四氮杂环十四烷（分别为L 1和L 2）进行了八电子气态氧化脱氢，生成了具有不饱和大环L 3和L 4的相应二氯配合物，其中L 3和L 4代表C -观-和ç -rac -5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,3,8,10-四烯。还制备了一系列反式-[RuL 3 X 2 ] n +（X = Br，n = 1； X = I； NCS或NO 2，n = 0）的二价阴离子取代的配合物。所有这些配合物已通过红外和核磁共振谱进行了表征，以在大环胺配体的两个五元螯合环中包含两对α-二亚胺单元。提出了氧化脱氢反应的机理。讨论了这些配合物的电子吸收光谱。
• Synthesis and Characterization of C-meso and C-racemic Isomers of a Reinforced Tetraaza Macrocycle and Their Copper(II) Complexes
  作者：Gyeong Rok Jeong、Juyoung Kim、Shin-Geol Kang、Jong Hwa Jeong

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.7.2043

  日期：2014.7.20

  992(3)2.000(3) A] of [Cu(C-racemic-L)(H2O)](ClO4)2. As a result, [Cu(C-racemic-L)(H2O)] exhibits weaker ligand field strength than [Cu(C-racemic-L)(H2O)]. The copper(II) complexes readily react with CN ion to yield the cyano-bridged dinuclear complex [Cu2(C-meso-L)2CN] or [Cu2(C-racemic-L)2CN]. Spectra and chemical properties of [Cu(C-meso-L)] and [Cu2(C-meso-L)2CN] are not quite different from those of

  新四氮杂大三环的两种异构体 2,2,4,9,9,11-hexaazamethyl-1,5,8,12-tetraazatricyclo[10.2.2]octadecane (L) 含有额外的 N-CH2CH2-N 键，C- meso-L 和 C-racemic-L，由 1-bromo-2-chloroethane 与 C-meso-L 或 C-racemic-L 反应制备（L = 5,5,7,12,12,14hexamethyl -1,4,8,11-四氮杂环十四烷）。C-meso-L 和 C-racemic-L 均与铜 (II) 离子在脱水乙醇中反应形成 [Cu(C-meso-L)] 或 [Cu(C-racemic-L)]，但不与镍（II）离子在类似条件下。[Cu(C-racemic-L)(H2O)](ClO4)2 的晶体结构表明该配合物具有扭曲的方形-锥体配位几何结构，顶部配位水分子。出乎