4,7-dihydro-2-phenoxy-1,3,2-dioxaphosphepine | 59413-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-dihydro-2-phenoxy-1,3,2-dioxaphosphepine
• 英文别名: 2-Phenoxy-4,7-dihydro-1,3,2-dioxaphosphepine
• CAS: 59413-42-2
• 化学式: C₁₀H₁₁O₃P
• 分子量: 210.169
• InChiKey: TZNZZPVPTJEFKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 4,7-dihydro-2-phenoxy-1,3,2-dioxaphosphepine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴配位的亚磷酸酯-烯烃配体在辐照下的分解机理

  摘要：

  我们在此报告了含有末端烯烃部分或含有内部烯烃部分的相关化合物与CpCo（I）中心的亚磷酸酯-烯烃配体的不同配位行为。虽然前者坐标照射时通过P原子和烯烃部分金属中心，后者的光解导致随后形成无磷的[CpCo（η 4 -1,3-丁二烯）]配合物（6）。提出了基于类似Arbuzov重排的分解反应的机理合理性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.04.013
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸三苯酯 、 3-丁烯-1-醇 在 sodium 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,7-dihydro-2-phenoxy-1,3,2-dioxaphosphepine
  参考文献：
  名称：

  钴配位的亚磷酸酯-烯烃配体在辐照下的分解机理

  摘要：

  我们在此报告了含有末端烯烃部分或含有内部烯烃部分的相关化合物与CpCo（I）中心的亚磷酸酯-烯烃配体的不同配位行为。虽然前者坐标照射时通过P原子和烯烃部分金属中心，后者的光解导致随后形成无磷的[CpCo（η 4 -1,3-丁二烯）]配合物（6）。提出了基于类似Arbuzov重排的分解反应的机理合理性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.04.013

文献信息

• Fine-Tuning the Reactivity and Stability by Systematic Ligand Variations in CpCo^IComplexes as Catalysts for [2+2+2] Cycloaddition Reactions
  作者：Indre Thiel、Haijun Jiao、Anke Spannenberg、Marko Hapke

  DOI：10.1002/chem.201202946

  日期：2013.2.11

  their reactivity in [2+2+2] cycloaddition reactions compared with highly active [CpCo(H2CCHSiMe3)2] (1). Whereas 1 is an excellent precursor for the synthesis of [CpCo(olefin)(phosphite)] complexes (2 a–f), [CpCo(phosphite)2] complexes (3 a–e) were prepared photochemically from [CpCo(cod)]. The complexes were evaluated in the cyclotrimerization reaction of diynes with nitriles yielding pyridines. For

  CpCo我烯烃-亚磷酸酯和CpCo我被系统地制备-bisphosphite络合物及其在[2 + 2 + 2]环加成反应的反应性与高活性[CpCo（H相比2 CCHSiMe 3）2 ]（1）。而1为[CpCo（烯烃）（亚磷酸酯）]配合物的合成优异前体（2 - ˚F），[CpCo（磷酸盐）2 ]配合物（3 - ë）由[CpCo（cod）]光化学制备。在二炔与腈产生吡啶的环三聚反应中评估了该配合物。对于[CpCo（烯烃）（亚磷酸酯）]以及某些[CpCo（亚磷酸酯）2 ]配合物，低至50℃的反应温度足以进行环加成反应。直接比较表明，配位体的反应顺序为烯烃2 >烯烃/亚磷酸酯>亚磷酸酯2。具有混合配体的配合物有利地结合了反应性和稳定性。从[CpCo（烯烃）（亚磷酸酯）]解离配体的计算证明，亚磷酸酯在烯烃之前先离解。[CpCo（H 2 CCHSiMe 3）P（OPH）3}]（2 a）被研究用于二
• Spatial structure of phosphorus-containing heterocycles. 49. Vibrational spectra, dipole moments, and conformations of 2-aroxy-1,3,2-dioxaphosphepines and their benzo analogs
  作者：R. A. Kadyrov、I. Kh. Shakirov、R. P. Arshinova、S. G. Gnevashev、R. R. Shagidullin、B. A. Arbuzov

  DOI：10.1007/bf00955426

  日期：1989.5
• [EN] FULLY AND PARTIALLY BACKBONE-DEGRADABLE POLYMERS VIA LOW TEMPERATURE RING-OPENING METATHESIS POLYMERIZATION (ROMP)<br/>[FR] POLYMÈRES ENTIÈREMENT ET PARTIELLEMENT DÉGRADABLES DANS LE SQUELETTE PAR POLYMÉRISATION PAR MÉTATHÈSE PAR OUVERTURE DE CYCLE À BASSE TEMPÉRATURE (ROMP)
  申请人：[en]NORTHWESTERN UNIVERSITY

  公开号：WO2022006387A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Aspects disclosed herein include fully or partially degradable polymers, liquid formulations comprising such polymers, methods for treating or managing a condition in a subject using such polymers, methods for using such polymers, and methods of synthesizing such polymers. Aspects disclosed herein also include monomers suitable for forming a partially or fully degradable polymer and methods for forming such monomers.
• Decomposition mechanism of a cobalt-coordinated phosphite–olefin ligand under irradiation
  作者：Indre Thiel、Haijun Jiao、Anke Spannenberg、Marko Hapke

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.04.013

  日期：2014.8

  center via P atom and olefin moiety upon irradiation, photolysis of the latter led to the subsequent formation of the phosphorus-free [CpCo(η4-1,3-butadiene)] complex (6). A mechanistic rational of the decomposition reaction based on an Arbuzov-like rearrangement is suggested.

  我们在此报告了含有末端烯烃部分或含有内部烯烃部分的相关化合物与CpCo（I）中心的亚磷酸酯-烯烃配体的不同配位行为。虽然前者坐标照射时通过P原子和烯烃部分金属中心，后者的光解导致随后形成无磷的[CpCo（η 4 -1,3-丁二烯）]配合物（6）。提出了基于类似Arbuzov重排的分解反应的机理合理性。