3-(2-Chloro-ethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 401523-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(2-Chloro-ethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 3-(2-chloroethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；3-(2-chloroethyl)imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 401523-12-4
• 化学式: C₈H₈ClN₃
• 分子量: 181.625
• InChiKey: YVALKKAUYZRUPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Chloro-ethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 三丁基膦 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84410

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(2-Chloro-ethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84410

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Macrolides with antibacterial activity
  申请人：——

  公开号：US20030199459A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention provides new macrolides antibiotics of formula (I) with improved biological properties and improved stability formula (I): wherein R 1 is hydrogen, cyano, —S(L) m R 2 , —S(O)(L) m R 2 , or —S(O) 2 (L) m R 2 ; L represents —(CH 2 ) n — or —(CH 2 ) n Z(CH 2 ) n′ —-; m is 0 or 1; n is 1, 2, 3, or 4; n′ is 0, 1, 2, 3, or 4; Z is O, S or NH; R2 is hydrogen, alkyl, heterocyclyl or aryl; which heterocyclyl and the aryl groups may be further substituted; * indicates a chiral center which is in the (R) or (S) form and pharmaceutically acceptable acid addition salts or in vivo cleavable esters thereof. 1

  该发明提供了具有改进生物性能和改进稳定性的新大环内酯类抗生素的公式(I)：其中R1为氢、氰基、—S(L)mR2、—S(O)(L)mR2或—S(O)2(L)mR2；L代表—(CH2)n—或—(CH2)nZ(CH2)n′—；m为0或1；n为1、2、3或4；n′为0、1、2、3或4；Z为O、S或NH；R2为氢、烷基、杂环烷基或芳基；其中杂环烷基和芳基基团可能进一步取代；*表示手性中心，为(R)或(S)形式，以及其药学上可接受的酸盐或体内可水解酯。
• Macrolides
  申请人：Kellenberger Laurenz Johannes

  公开号：US20060264387A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The present invention relates to new antibiotic macrolide compounds of the general formula I: with improved activity, to medicaments comprising such antibiotics, and to the use of such antibiotics for the treatment of infectious diseases, inflammatory diseases and human diseases or disorders which can be ameliorated by inhibition human phospdiesterases.

  本发明涉及一种新的抗生素大环内酯化合物，其通式为I，具有改进的活性，包括含有这种抗生素的药物，以及使用这种抗生素治疗感染性疾病、炎症性疾病和可以通过抑制人类磷酸二酯酶来改善的人类疾病或障碍的方法。
• NEW MACROLIDES WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1313751A1

  公开（公告）日：2003-05-28
• NEW MACROLIDES
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1846430A1

  公开（公告）日：2007-10-24
• US6740642B2
  申请人：——

  公开号：US6740642B2

  公开（公告）日：2004-05-25