5-(3,4-difluorobenzylidene)thiazolidine-2,4-dione | 262601-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(3,4-difluorobenzylidene)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(3,4-Difluorobenzylidene)thiazolidine-2,4-dione；5-[(3,4-difluorophenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 262601-90-1
• 化学式: C₁₀H₅F₂NO₂S
• 分子量: 241.218
• InChiKey: OWQKJWJDNJJLHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 5-(3,4-difluorobenzylidene)thiazolidine-2,4-dione 、 靛红 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过噻唑烷二酮和若丹宁衍生物的[3 + 2]环加成反应合成新型双螺并吡咯烷类化合物及其体内抗糖尿病活性

  摘要：

  通过与5-亚芳基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮和5-亚芳基-4-硫代-1,3-噻唑烷-的1,3-偶极环加成反应完成了一系列新型双螺并吡咯烷的合成。 2-one衍生物为双极性亲和剂。环加合物的结构和立体化学已经通过单晶X射线结构和光谱技术确定。对1FM9蛋白进行了分子对接研究。筛选合成的化合物对雄性Wistar大鼠的抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.035
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 3,4-二氟苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(3,4-difluorobenzylidene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过噻唑烷二酮和若丹宁衍生物的[3 + 2]环加成反应合成新型双螺并吡咯烷类化合物及其体内抗糖尿病活性

  摘要：

  通过与5-亚芳基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮和5-亚芳基-4-硫代-1,3-噻唑烷-的1,3-偶极环加成反应完成了一系列新型双螺并吡咯烷的合成。 2-one衍生物为双极性亲和剂。环加合物的结构和立体化学已经通过单晶X射线结构和光谱技术确定。对1FM9蛋白进行了分子对接研究。筛选合成的化合物对雄性Wistar大鼠的抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.035

文献信息

• 미세조류 파괴용 조성물
  申请人：Industry-Academic Cooperation Foundation, Chosun University 조선대학교산학협력단(220050171903) BRN ▼408-82-13419

  公开号：KR20160126772A

  公开（公告）日：2016-11-02

  본 개시는 미세조류 파괴용 조성물에 관한 것으로, 상기 미세조류 파괴용 조성물은 해양 미세조류 배양장, 녹조 또는 적조가 발생된 지역 또는 녹조나 적조 발생 예상 지역에 처리되어 미세조류의 생장 및 증식을 억제함으로써, 녹조 및 적조 피해를 예방할 수 있는 효과가 있다.

  本发明涉及微藻破坏性配方，所述微藻破坏性配方被处理在海洋微藻培养场、褐藻或红藻爆发区域或者预计褐藻或红藻爆发的区域，通过抑制微藻的生长和繁殖，可以预防褐藻和红藻的危害。