7-chloropyrazoloanthrone | 56150-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7-chloropyrazoloanthrone
• 英文别名: 6-chloro-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9(16),10,12-heptaen-8-one
• CAS: 56150-01-7
• 化学式: C₁₄H₇ClN₂O
• 分子量: 254.675
• InChiKey: BYQXKBNIRSADGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloropyrazoloanthrone 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Heating of 5- and 7-chloro-6H-anthra[1,9-cd]pyrazol-6-ones in butylamine and aniline gives the corresponding peri-amino-substituted anthrapyrazole derivatives. Acylation of the latter occurs at the N-1 atom of the heterocyclic fragment to afford monoacyl derivatives having an ana-quinonimine structure.

  DOI：

  10.1023/a:1015363010795
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯蒽醌 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到7-chloropyrazoloanthrone
  参考文献：
  名称：

  极简主义末端含炔烃的二嗪基光交联剂的设计与合成及其在基于细胞和组织的蛋白质组谱分析的激酶抑制剂中的掺入

  摘要：

  少即是多：极简的“可点击”光交联剂（参见方案）与许多小分子激酶抑制剂结合在一起。所得的探针可用于体外（细胞裂解物）和原位（活细胞）蛋白质组分析，以大规模鉴定其潜在的细胞激酶靶标，并显示出比以前的探针更好的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.201300683

文献信息

• Structural and biological evaluation of halogen derivatives of 1,9-pyrazoloanthrones towards the design of a specific potent inhibitor of c-Jun-N-terminal kinase (JNK)
  作者：Ramesh Ganduri、Vikas Singh、Ansuman Biswas、Durga Prasad Karothu、Kanagaraj Sekar、Kithiganahalli N. Balaji、Tayur N. Guru Row

  DOI：10.1039/c8nj00852c

  日期：——

  specific inhibitor for JNKs holds great value. SP600125 is a widely used inhibitor of JNKs despite its non-specific activity. In an effort to obtain better specific inhibitors, three anthrapyrazolone halogenated derivatives have been synthesized and characterized. Among the three derivatives, 5-chloro-2-(2-chloroethyl)dibenzo[cd,g] indazol-6(2H)-one is clearly established as a specific inhibitor of JNK

  MAPK家族成员c-Jun N末端激酶（JNK）与多种疾病和免疫反应有关。为了剖析JNKs在此类过程中的机械作用，JNKs的特异性抑制剂具有重要的价值。尽管SP600125具有非特异性活性，但它还是一种广泛使用的JNKs抑制剂。为了获得更好的特异性抑制剂，已经合成并表征了三种蒽吡唑酮卤代衍生物。在这三种衍生物中，5-氯-2-（2-氯乙基）二苯并[ cd，g ]吲唑-6（2 H）-显然已被确定为一种JNK的特异性抑制剂，其在趋化因子激活的巨噬细胞中表达趋化因子增加。基于建模研究，然后进行体外和离体 评估。
• Methods for treating inflammatory conditions or inhibiting JNK
  申请人：——

  公开号：US20040072888A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention generally relates to methods for treating or preventing an inflammatory disease or disorder comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a Pyrazoloanthrone Derivative having the following structure: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 are as defined herein.

  本发明通常涉及治疗或预防炎症性疾病或紊乱的方法，包括向需要治疗的患者施用以下结构的吡唑酮衍生物的有效量：1或其药学上可接受的盐，其中R1和R2如此处所定义。
• SELECTIVE INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：Pang Yuan-Ping

  公开号：US20110269810A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compositions and methods for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms, disorders, or conditions associated with particular c-Jun N-terminal kinase(s) (JNKs) activity are provided. Compositions contain small molecules such as pyrazoloanthrones.

  提供用于治疗、预防或改善与特定c-Jun N末端激酶（JNK）活性相关的一个或多个症状、疾病或状况的组合物和方法。这些组合物包含小分子，如吡唑酮蒽。
• Methods of using and compositions comprising a JNK inhibitor for the treatment, prevention, management and/or modification of pain
  申请人：——

  公开号：US20040087642A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to methods for treating, preventing, managing and/or modifying pain, comprising administering an effective amount of a JNK Inhibitor to a patient in need thereof. Specific embodiments encompass the administration of a JNK Inhibitor, alone or in combination with a second active agent and/or surgery or physical therapy. Pharmaceutical compositions, single unit dosage forms, and kits suitable for use in methods of the invention are also disclosed.

  本发明涉及治疗、预防、控制和/或改变疼痛的方法，包括向有需要的患者施用有效量的JNK抑制剂。具体的实施方案包括单独或与第二种活性剂和/或手术或物理疗法联合使用 JNK 抑制剂。本发明还公开了适用于本发明方法的药物组合物、单一单位剂型和试剂盒。
• 300. 1 : 9-Pyrazoloanthrone. Part II. Nuclear substitution by bases and self-condensation in 1 : 9-pyrazoloanthrone and its N-methyl derivatives
  作者：William Bradley、Kenneth W. Geddes

  DOI：10.1039/jr9520001636

  日期：——