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(3,3-diphenyl-propyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine | 913686-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,3-diphenyl-propyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine
英文别名
N-(2-morpholin-4-ylethyl)-3,3-diphenylpropan-1-amine
(3,3-diphenyl-propyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine化学式
CAS
913686-05-2
化学式
C21H28N2O
mdl
——
分子量
324.466
InChiKey
GDTUKQZMJDUMSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • New potent calcimimetics: I. Discovery of a series of novel trisubstituted ureas
    作者:Taoues Temal、Hélène Jary、Marielle Auberval、Sarah Lively、Denis Guédin、Jean-Paul Vevert、Pierre Deprez
    DOI:10.1016/j.bmcl.2013.01.078
    日期:2013.4
    Starting from Fendiline and R-568, we identified a novel series of urea compounds as positive allosteric modulators of the calcium sensing receptor (CaSR), as part of a program to identify novel therapeutics for secondary hyperparathyroidism. Initially identified disubstituted ureas were converted to trisubstituted urea lead 20e, which was further modified to increase in vivo potency. Replacing a carbomethoxy
    从芬迪林和R-568开始,我们确定了一系列新型尿素化合物,作为钙敏感受体(CaSR)的正变构调节剂,作为鉴定继发性甲状旁腺功能亢进症新疗法的计划的一部分。最初鉴定出的二取代尿素被转化为三取代尿素铅20e,并对其进行了进一步修饰以提高体内效力。用各种生物等位基因取代碳甲氧基取代基导致化合物46在口服给药后表现出有效的体外和体内活性。
  • Urea derivatives, processes for their preparation, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Jary Helene
    公开号:US20070179134A1
    公开(公告)日:2007-08-02
    The present invention provides compounds of Formula (I): in which R 1 , R′ 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , and Y have the meanings given in the description are useful in the treatment of conditions susceptible to modulating ion channels, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明提供了公式(I)的化合物:其中R1,R′1,R2,R′2,R3和Y具有描述中给出的含义,在调节离子通道易感病症的治疗中有用,以及它们的制备方法,通过药物的方式应用它们,以及包含它们的制药组合物。
  • Urea Derivatives Methods For Their Manufacture And Uses Thereof
    申请人:DePrez Pierre
    公开号:US20100240889A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present invention provides compounds of formula (I): in which R 1 , R′ 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , Y and G have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明提供了式(I)的化合物:其中R1,R′1,R2,R′2,R3,Y和G具有描述中给出的含义,以及它们的制备过程,它们通过药物的方式应用,以及含有它们的制药组合物。
  • UREA DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR MANUFACTURE, AND USES THEREFOR
    申请人:DEPREZ Pierre
    公开号:US20120283255A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    The present invention provides compounds of formula (I): in which R 1 , R′ 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , and Y have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明提供了公式(I)的化合物:其中R1,R′1,R2,R′2,R3和Y具有描述中给出的含义,以及它们的制备方法,通过药物的方式应用它们,以及包含它们的制药组合物。
  • Urea derivatives, methods for their manufacture, and uses thereof
    申请人:Galapagos SAS
    公开号:EP2354137A1
    公开(公告)日:2011-08-10
    The present invention provides compounds of formula (I): in which R1, R'1, R2, R'2, R3, Y and G have the meanings given in the description, to a process for their preparation, their application by way of medicaments, and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明提供了式 (I) 的化合物: 中 R1、R'1、R2、R'2、R3、Y 和 G 的含义,以及它们的制备工艺、它们在药物中的应用和含有它们的药物组合物。
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