3,4-diamino-naphthalene-1-sulfonic acid | 88246-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-diamino-naphthalene-1-sulfonic acid
• 英文别名: 3,4-Diamino-1-naphthalenesulfonic acid；3,4-diaminonaphthalene-1-sulfonic acid
• CAS: 88246-85-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 238.267
• InChiKey: VZYOWBULYLPMGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diamino-naphthalene-1-sulfonic acid 在 sodium amalgam 作用下， 生成 1,2-二氨基萘
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Kielbasinski, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  congo red 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到3,4-diamino-naphthalene-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗艾滋病药物。萘磺酸衍生物的合成及其对HIV-1和HIV-2的抗病毒活性。

  摘要：

  已合成某些萘磺酸类似物，并评估了它们对HIV-1和HIV-2诱导的细胞致病性，HIV-1巨细胞形成和HIV-1逆转录酶（RT）活性的抑制作用。具有联苯间隔基的双（萘二磺酸）衍生物作为MT-4细胞中病毒诱导的细胞致病性的最有效和选择性抑制剂而出现。对于HIV-1和HIV-2，该化合物的ED50值分别为7.6和36 microM。在98 microM时未检测到对宿主细胞的毒性。该化合物还抑制巨细胞形成，并被具有柔性十氢萘间隔基的双（萘二磺酸）衍生物取代。在无细胞RT分析中，长链酰胺衍生物表现出对RT的最大抑制作用。在对宿主细胞无毒的浓度下能完全抑制病毒诱导的细胞致病性的所有化合物都是4-氨基-5-羟基-2，7-萘二磺酸的衍生物。这些类似物代表了抗HIV药物开发的新线索。

  DOI：

  10.1021/jm00105a033

文献信息

• Catalytic synergy of Au@CeO₂–rGO nanohybrids for the reductive transformation of antibiotics and dyes
  作者：Kanchan Mishra、Samjhana Pradhan、Muhammad Saeed Akhtar、Won-Guen Yang、Sung Hong Kim、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/d1nj00180a

  日期：——

  Changes in morphology of Au@CeO₂–rGO nanohybrids demonstrated synergistic effects of the ternary components for reductive transformation of antibiotics and dyes.

  Au@CeO₂–rGO纳米混合物形态的变化展示了三元组分的协同效应，用于抗生素和染料的还原转化。
• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20070010573A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关的疾病的方法、化合物、制药组合物和试剂盒。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AMYLOID-RELATED DISEASES
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20100113591A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  本发明涉及用于治疗或预防淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、制药组合物和试剂盒。
• Process for the arylation of olefins
  申请人：——

  公开号：US20030050500A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The present invention encompasses a process for preparing arylolefins by reacting one or more arylamines with one or more organic nitrites, in the presence of one or more olefins which bear at least one hydrogen atom on the double bond and in the presence of acid and in the presence of palladium or one or more palladium compounds.

  本发明涵盖了一种制备芳基烯烃的方法，该方法通过在酸和钯或一种或多种钯化合物的存在下，将一种或多种芳基胺与一种或多种有机亚硝酸盐反应，同时存在至少一个双键上带有至少一个氢原子的烯烃。
• [EN] BINDING DOMAIN MAPPING AND COMPOUNDS, COMPOSITIONS, COMPLEXES, METHODS, AND KITS RELATED THERETO<br/>[FR] CARTOGRAPHIE DE DOMAINES DE LIAISON, AINSI QUE COMPOSÉS, COMPOSITIONS, COMPLEXES, MÉTHODES ET KITS ASSOCIÉS À CELLE-CI
  申请人：GEORGE MASON RES FOUNDATION INC

  公开号：WO2020142700A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present disclosure relates to compounds, complexes, compositions, kits and methods for determining interacting and/or binding sites between, e.g., proteins, proteins and nucleic acids, proteins and small molecules, or intrachain protein domains. The disclosure provides rapid and direct positive identification of the contact interface region between such molecules, and can be applied to individual interacting pairs, as well as large-scale or global interactions.

  本公开涉及化合物、复合物、组合物、试剂盒和方法，用于确定例如蛋白质、蛋白质和核酸、蛋白质和小分子或蛋白质内链区域之间的相互作用和/或结合位点。该公开提供了这些分子之间接触界面区域的快速和直接的阳性鉴定，并可应用于单个相互作用对以及大规模或全局相互作用。