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1,2-dihydro-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-1-propyl-3-pyridinecarbonitrile | 54481-10-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dihydro-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-1-propyl-3-pyridinecarbonitrile
英文别名
3-cyano-6-hydroxy-4-methyl-1-propyl-2(1H)-pyridinone;3-cyano-4-methyl-6-hydroxy-N-propyl-2-pyridone;3-cyano-6-hydroxy-4-methyl-1-propyl-2-pyridone;1-N-propyl-3-cyano-6-hydroxy-4-methyl-pyridon-2
1,2-dihydro-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-1-propyl-3-pyridinecarbonitrile化学式
CAS
54481-10-6
化学式
C10H12N2O2
mdl
MFCD00638423
分子量
192.217
InChiKey
HYCARMRJXWGSON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.31
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    66.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dihydro-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-1-propyl-3-pyridinecarbonitrile盐酸氯化亚砜三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环乙腈 为溶剂, 反应 31.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    JP5670462
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯2-氰基-N-丙基乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以31%的产率得到1,2-dihydro-6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-1-propyl-3-pyridinecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    连续流动合成一些6和1,6-取代的4-甲基-3-氰基-2-吡啶酮
    摘要:
    在本文中,在连续流式微反应器系统中合成了6个6-和1,6-取代的-4-甲基-3-氰基-2-吡啶酮。在室温下进行合成,并将获得的结果与经典合成中获得的结果进行比较。为了优化连续流合成并增加产物的产率,通过改变反应物溶液的流速来改变在微反应器中的保留时间。此外,针对在医药和染料工业中商业上重要的4,6-二甲基-3-氰基-2-吡啶酮和6-羟基-4-甲基-3-氰基-2-吡啶酮对反应进行了优化。在不到10分钟的时间内,以约60%的满意产率获得了两种2-吡啶酮。所得化合物的特征在于熔点,FT-IR,1 H NMR和UV-Vis光谱。
    DOI:
    10.2298/jsc180703092t
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文献信息

  • アゾ化合物
    申请人:株式会社日本化学工業所
    公开号:JP2016047892A
    公开(公告)日:2016-04-07
    【課題】 色調再現性が優れており、光学濃度が高く、色調がシャープで、かつ太陽光を初めとして種々の光に対しての変退色、耐水性、耐湿性といった画像堅牢性が良好なインクジェット記録液用色素およびフェルトペンのインク用色素で、さらに高温または低温における過酷な環境下での色素の析出、変色などがなく長期保存性に非常に優れたインクジェット記録液用色素およびフェルトペンのインク用色素を提供する。【解決手段】 下記式(1)または(17)で表わされるアゾ化合物を提供する。 (式中の各記号は、請求項に記載した意味を有する。) D−(A)n (1) 【化1】【選択図】 なし
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  • Synthesis of 3-Cyano-6-hydroxy-5-[2-(perfluoroalkyl)phenylazo]-2-pyridones and Their Application for Dye Diffusion Thermal Transfer Printing
    作者:Masaki Matsui、Bharati Joglekar、Yoshinao Ishigure、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu、Yuukichi Murata
    DOI:10.1246/bcsj.66.1790
    日期:1993.6
    New fluorine-containing azopyridone dyes, 3-cyano-6-hydroxy-5-[2-(perfluoroalkyl)phenylazo]-2-pyridones, have been synthesized. Though the introduction of a long perfluoroalkyl group lowered film forming ability and sensitivity, 5-[2-(trifluoromethyl)phenylazo]- and 5-[2-(perfluorobutyl)phenylazo]-3-cyano-4-methyl-6-hydroxy-2-pyridones showed good photostability.
    新的含氟偶氮吡啶酮染料--3-氰基-6-羟基-5-[2-(全氟烷基)苯基偶氮]-2-吡啶酮被合成出来。虽然长全氟烷基的引入降低了成膜能力和灵敏度,但 5-[2-(三氟甲基)苯基偶氮]- 和 5-[2-(全氟丁基)苯基偶氮]-3-氰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮显示出良好的光稳定性。
  • 含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮类偶氮分散染料及其合成方法
    申请人:潘劲松
    公开号:CN107973748A
    公开(公告)日:2018-05-01
    本发明公开了一种含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮偶氮分散染料及其制备方法,其化合物分子结构如下式所示:其合成方法以3‑硝基苯磺酰氯或3‑硝基‑4‑取代苯磺酰氯、醇、酚或伯胺、3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮或3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑N‑烷基‑2‑吡啶酮等为原料,经磺酸酯化或磺酰胺化、硝基还原、重氮化偶合得到产物。本发明产物结构新颖,合成简单,成本低廉,适合工业化生产。
  • Synthesis of Merocyanine Dye Nanorods: The Importance of Solvent, Kinetic and Thermodynamic Control, and Steric Effects on Self-Assembly
    作者:Frank Würthner、Andreas Lohr、Tobias Gress、Manuela Deppisch、Marina Knoll
    DOI:10.1055/s-2007-983900
    日期:2007.10
    an interesting binding motif for the construction of functional supramolecular architectures. This dipolar aggregation has been utilized for the formation of well-defined cylindrical nanorods. The self-assembly of these nanorods is profoundly influenced by solvent polarity which determines nanorod growth under kinetic or thermodynamic control. A newly synthesized series of bis(merocyanine) dyes bearing
    偶极部花青染料聚集成具有高结合常数的反平行二聚体是构建功能性超分子结构的有趣结合基序。这种偶极聚集已被用于形成明确的圆柱形纳米棒。这些纳米棒的自组装受到溶剂极性的深刻影响,溶剂极性决定了纳米棒在动力学或热力学控制下的生长。新合成的一系列带有不同链长和支化烷基取代基的双(部花青)染料进一步揭示了单体结构单元的微小结构变化对聚集体的稳定性和结构有相当大的影响。本研究获得的知识应该有助于自组装纳米材料的发展。
  • Azo compounds
    申请人:CLARIANT INTERNATIONAL LTD.
    公开号:EP1411089A1
    公开(公告)日:2004-04-21
    The present invention relates to novel dyestuffs of formula (I) wherein the substituents have the meanings defined in the claims, the production of such dyestuffs, the use of these dyestuffs and material dyed or printed by such dyestuffs.
    本发明涉及公式(I)的新型染料,其中取代基具有权利要求书中定义的含义,以及这些染料的制备、使用这些染料和用这些染料染色或印刷的材料。
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