4-ethoxy-2,6-diaminopyridine | 90008-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-2,6-diaminopyridine
• 英文别名: 4-ethoxy-pyridine-2,6-diyldiamine；4-Aethoxy-pyridin-2,6-diyldiamin；2,6-diamino-4-ethoxypyridine；4-ethoxy-pyridine-2,6-diamine；4-Ethoxy-2,6-pyridinediamine；4-ethoxypyridine-2,6-diamine
• CAS: 90008-51-8
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: CSGKYDRAKXKSBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  356.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-2,6-diaminopyridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-氨基-1,4-二氢-7H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-酮
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5-Amino-7-hydroxy-1,3,4-imidazopyridine (1-Deazaguanine) and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a074
• 作为产物：
  描述：

  二乙基4-乙氧基-2,6-吡啶二羧酸酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-ethoxy-2,6-diaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5-Amino-7-hydroxy-1,3,4-imidazopyridine (1-Deazaguanine) and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a074

文献信息

• NEW PYRIDINES AS FBPASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Haap Wolfgang

  公开号：US20090143439A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein the residues have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中残基具有在权利要求1中给出的意义，并且可以用作药物组合物的形式。
• Synthesis and antimitogenic activity of some coordination compounds of platinum(II), palladium(II) and rhodium(III)
  作者：A. Vassilian、A.B. Bikhazi、H.A. Tayim

  DOI：10.1016/0022-1902(79)80380-2

  日期：——

  Complexes of Palladium(II), platinum(II) and rhodium(III) with 2,6-diminopyridine and its 4-methoxy and 4-ethoxy derivatives have been synthesized. Their antimitogenic activity has been measured as indicated by their inhibition of DNA synthesis which in turn was determined by the uptake of tritiated thymidine. Platinum(II) complexes showed high antimitogenic activity and low toxicity, palladium(II) complexes

  已经合成了钯（II），铂（II）和铑（III）与2，6-二氨基吡啶及其4-甲氧基和4-乙氧基衍生物的配合物。如对DNA合成的抑制所指示的，已测量了它们的抗有丝分裂活性，而对DNA合成的抑制又由化胸腺嘧啶核苷的摄取来确定。铂（II）配合物显示出高的促有丝分裂活性和低毒性，钯（II）配合物具有中等活性，而铑（III）配合物则增强了胸腺嘧啶核苷的摄取。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B2, 2.6.9.3.2.2, page 265 - 266
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2227452A2

  公开（公告）日：2010-09-15
• US4076718A
  申请人：——

  公开号：US4076718A

  公开（公告）日：1978-02-28