6-amino-2,3-dichloro-1,4-naphthalenedione | 29284-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-amino-2,3-dichloro-1,4-naphthalenedione
• 英文别名: 6-Amino-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone；6-amino-2,3-dichloronaphtho-1,4-quinone；6-Amino-2,3-dichloronaphthoquinone；6-Amin-2,3-dichlor-1,4-naphthochinon；6-amino-2,3-dichloronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 29284-77-3
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 242.061
• InChiKey: LMCCTKIYIGDPME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2,3-dichloro-1,4-naphthalenedione 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TARGETED PEPTIDE CONJUGATES

  摘要：

  本发明涉及制备和使用治疗化合物，用于治疗特定亚细胞靶区域的疾病，如特定细胞器。具体来说，本发明的治疗化合物特异地用于修改靶向细胞和组织的细胞器或结构内的酶活性。本发明的化合物可以特异地靶向的亚细胞器和结构包括溶酶体、自噬体、内质网、高尔基体、过氧化物酶体、细胞核、细胞膜和线粒体。

  公开号：

  US20180207287A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-6-硝基-1,4-萘醌 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 iron(III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 6-amino-2,3-dichloro-1,4-naphthalenedione
  参考文献：
  名称：

  Identification of compounds for the treatment or prevention of proliferative diseases

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗癌症和其他增殖性疾病的化合物。这些化合物是在筛选测定中鉴定出来的，该筛选测定将候选化合物与含有包括HER2调节元件和报告基序的核酸的细胞接触。该发明还涉及与筛选测定中鉴定的化合物在结构上相关的化合物。最后，该发明涉及使用该发明的化合物治疗或预防增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20030232801A1

文献信息

• The condensation products of 2,3,6-trisubstituted-1,4-naphthoquinones with 2-aminothiophenol
  作者：W. B. Kang、Seiko Nan'Ya、Yasushi Yamaguchi、EturǑ Maekawa、Yoshio Ueno

  DOI：10.1002/jhet.5570240119

  日期：1987.1

  and 7-substituted-benzo[a] [1,4]benzothiazino[3,2-a]phenothiazine derivatives were prepared by the condensation of 2,3,6-trisubstituted-1,4-naphthoquinones with 2-aminothiophenol. The resulting compounds were subjected to reduction, dehalogenation and condensation with aniline. Some of the condensation intermediates were isolated and the reaction mechanism was also investigated.

  2,6-二取代-，3,6-二取代-5 H-苯并[ a ]吩噻嗪-5-酮衍生物和7-取代-苯并[ a ] [1,4]苯并噻嗪并[3,2- a ]吩噻嗪通过将2,3,6-三取代-1,4-萘醌与2-氨基苯硫酚缩合制备衍生物。将所得化合物进行还原，脱卤和与苯胺的缩合。分离了一些缩合中间体，并研究了反应机理。
• Targeted peptide conjugates
  申请人：Marker Gene Technologies, Inc.

  公开号：US10543282B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention relates to the preparation and use of therapeutic compounds for the treatment of diseases at specific subcellular target areas such as specific cellular organelles. In particular, the therapeutic compounds of the invention are specific for modifying enzyme activity within targeted organelles or structures of cells and tissues. Subcellular organelles and structures that may be specifically targeted by compounds of the present invention include lysosomes, autophagasomes, the endoplasmic reticulum, the Golgi complex, peroxisomes, the nucleus, membranes and the mitochondria.

  本发明涉及用于治疗特定亚细胞靶区（如特定细胞器）疾病的治疗化合物的制备和使用。特别是，本发明的治疗性化合物对改变细胞和组织的目标细胞器或结构内的酶活性具有特异性。本发明化合物可特异性靶向的亚细胞器和结构包括溶酶体、自噬体、内质网、高尔基复合体、过氧物酶体、细胞核、细胞膜和线粒体。
• KASAI TOSHIYASU; NAKAMORI TATEO; SAWAYAMA AKIO, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：KASAI TOSHIYASU、 NAKAMORI TATEO、 SAWAYAMA AKIO

  DOI：——

  日期：——
• KANG W. B.; NANYA SEIKO; YAMAGUCHI YASUSHI; MAEKAWA ETURO; UENO YOSHIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 91-94
  作者：KANG W. B.、 NANYA SEIKO、 YAMAGUCHI YASUSHI、 MAEKAWA ETURO、 UENO YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• [DE] PEPTIDGEBUNDENE CHROMOGENE ZUR BESTIMMUNG VON ENZYMAKTIVITÄTEN<br/>[EN] PEPTIDE-BOUND CHROMOGENS USED FOR DETERMINING ENZYMATIC ACTIVITIES<br/>[FR] CHROMOGENES A LIAISON PEPTIDIQUE SERVANT A DETERMINER DES ACTIVITES ENZYMATIQUES
  申请人：C CIT AG

  公开号：WO2004041840A2

  公开（公告）日：2004-05-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine chemische Verbindung der allgemeinen Formel (I): X-A-B-C-L-CRS, wobei X für Wasserstoff oder eine in der Peptidchemie übliche Schutzgruppe für terminale Aminogruppen steht, A und B für eine α-, β-, oder Ϝ- Aminosäure stehen, die 2 bis 15 C-Atome und bis zu 4 N-Atome, bis zu 2 S-Atome und bis zu 6 O-Atome umfassen und wobei A und B identisch oder verschieden sein können und B gegebenenfalls für ein Dipeptid steht, das aus diesen Aminosäuren gebildet ist, C für Arginin, Lysin, Tyrosin, Phenylalanin oder Tryptophan oder ihre jeweiligen Homologen steht, L für einen Linker steht, der in der Lage ist, mit C eine Peptidbindung auszubilden, CRS für ein konjugiertes Kohlenstoffringsystem steht, das über ein Stickstoffatom mit dem Rest -L-C-B-A-X verbunden ist und wobei die Verbindung der allgemeinen Formel (I) und CRS ein Absorptionsmaximum bei einer Wellenlänge von mehr als 550 nm aufweist.