1,3-bis(benzylthio)-2-propanol | 1631-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(benzylthio)-2-propanol
• 英文别名: 1,3-bis-benzylsulfanyl-propan-2-ol；1,3-Bis-benzylmercapto-propan-2-ol；β.β'-Bis-benzylmercapto-isopropylalkohol；2-Oxy-1.3-bis-benzylmercapto-propan；α.α'-Dithio-glycerin-S.S-dibenzylaether；(C6H5CH2SCH2)2CHOH；1,3-bis(benzylsulfanyl)propan-2-ol
• CAS: 1631-59-0
• 化学式: C₁₇H₂₀OS₂
• 分子量: 304.477
• InChiKey: HKGXJRRAPCMHBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  215 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(benzylthio)-2-propanol 在 氯仿 、 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 1,3-bis-phenylmethanesulfonyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Fromm; Kapeller; Taubmann, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二巯基丙-2-醇 、 氯化苄 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,3-bis(benzylthio)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  二硫醇。第十七部分。2：3-二巯基丙醇和1：3-二巯基丙-2-醇的S-苄基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001302

文献信息

• Synthesis of Nereistoxin and Related Compounds. I
  作者：Hikoichi Hagiwara、Mitsuo Numata、Kazuo Konishi、Yoshikazu Oka

  DOI：10.1248/cpb.13.253

  日期：——

  Nereistoxin (I) was synthesized from 1, 3-bis(benzylthio)-2-propanol (III) via the intermediates (VI), (XIII), and (XV). The structures of some synthetic isomers were also discussed.

  由1, 3-双(苄硫基)-2-丙醇(III)经由中间体(VI)、(XIII)和(XV)合成沙蚕毒素(I)。还讨论了一些合成异构体的结构。
• Imidazol-1-yl propane derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04036970A1

  公开（公告）日：1977-07-19

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently benzyl substituted benzyl, phenyl or substituted phenyl, said substituted benzyl and substituted phenyl substituted on the phenyl ring with one or more substituents independently selected from the group consisting of halo, lower alkyl and trifluoromethyl; X and Y are independently oxygen or sulfur with the proviso that Y is not oxygen when R.sup.2 is phenyl or substituted phenyl; and the antimicrobial acid addition salts thereof are useful as antifungal, antibacterial and antiprotozoal agents.

  式子为 ##STR1## 的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2分别是苯甲基取代苯甲基，苯基或取代苯基，所述取代苯甲基和取代苯基在苯环上取代有一个或多个取代基，所述取代基独立地从卤素，低碳基和三氟甲基组成的群体中选取；X和Y独立地是氧或硫，但当R.sup.2是苯基或取代苯基时，Y不是氧；以及其抗微生物酸盐加合物可用作抗真菌，抗菌和抗原虫剂。
• Tosylated glycerol carbonate, a versatile bis-electrophile to access new functionalized glycidol derivatives
  作者：Jolanta Rousseau、Cyril Rousseau、Benita Lynikaite˙、Algirdas Šačkus、Claudia de Leon、Patrick Rollin、Arnaud Tatibouët

  DOI：10.1016/j.tet.2009.07.095

  日期：2009.10

  The reactivity of tosylated glycerol carbonate 2 toward nucleophiles has been exploited to generate glycidol analogues protected with carbonate or carbamate groups. The activated glycerol 2 is a reasonable linking agent with thiol and alcohol nucleophiles and an excellent and selective one with primary amines, allowing efficient bis-functionalizations of glycerol. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1640362
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Doyle; Nayler, Chemistry and industry, 1955, p. 714
  作者：Doyle、Nayler

  DOI：——

  日期：——