S-(2-hydroxyethyl) 2-aminobenzenecarbothioate | 92765-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(2-hydroxyethyl) 2-aminobenzenecarbothioate
• 英文别名: 2-amino-thiobenzoic acid S-(2-hydroxy-ethyl ester)；2-Amino-thiobenzoesaeure-S-(2-hydroxy-aethylester)
• CAS: 92765-73-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: NVXUINJGOLGAIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 2-巯基乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到S-(2-hydroxyethyl) 2-aminobenzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  硫醇与酸酐的简单酰化作用

  摘要：

  在碳酸钾存在下，在室温下用不同的酸酐将不同的硫醇有效地酰化。使用二-达到在羟基基团存在的硫醇化学选择性保护叔丁基酯和靛红酸酐。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.126

文献信息

• A simple acylation of thiols with anhydrides
  作者：Andrea Temperini、Diego Annesi、Lorenzo Testaferri、Marcello Tiecco

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.126

  日期：2010.10

  Different thiols were efficiently acylated at room temperature with different anhydrides in the presence of potassium carbonate. Chemoselective protection of thiol in the presence of hydroxy group was achieved using di-tert-butyl dicarbonate and isatoic anhydride.

  在碳酸钾存在下，在室温下用不同的酸酐将不同的硫醇有效地酰化。使用二-达到在羟基基团存在的硫醇化学选择性保护叔丁基酯和靛红酸酐。