(tri-n-butylphosphine)gold(I) chloride | 25802-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (tri-n-butylphosphine)gold(I) chloride
• 英文别名: Gold(1+);tributylphosphane;chloride；gold(1+);tributylphosphane;chloride
• CAS: 25802-12-4
• 化学式: C₁₂H₂₇AuClP
• 分子量: 434.74
• InChiKey: IUZOEHKEXPPABM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tri-n-butylphosphine)gold(I) chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以30 mg的产率得到12C₁₂H₂₇P*8Cl^(1-)*Au₃₂⁽⁸⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  三个多壳类金属金簇簇Au32（R3P）12Cl8的合成与表征

  摘要：

  通过在乙醇中用NaBH 4还原R 3 PAuCl，以直接的方式合成了组成为Au 32（R 3 P）12 Cl 8（R = Et，n Pr，n Bu）的三个多壳准金属金簇。Au 32核包括两个壳，内部壳构成倾斜的二十面体，而外部壳则显示变形的十二面体结构。外壳由八个氯原子和十二个R 3组成P组。内部二十面体显示出典型的元素金键长，而十二面体排列中金原子的距离则在亲金相互作用区域内。量子化学计算表明，在簇核内观察到的Jahn-Teller效应可归因于电子壳填充。这些簇的易于重现的合成，良好的溶解度和高产率使其成为进一步研究的理想起点。

  DOI：

  10.1002/anie.201900644
• 作为产物：
  描述：

  chloroauric acid 、 三丁基膦 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到(tri-n-butylphosphine)gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  Aurophilicity in action: stepwise formation of dinuclear Au(i) macrocycles with rigid 1,8-dialkynylanthracenes

  摘要：

  1,8-双(金(ⅰ)-乙炔基)蒽单元通过最大化与阳离子金(ⅰ)碎片连接的大环阴离子形成时的金-金相互作用来稳定。

  DOI：

  10.1039/c8dt04783a

文献信息

• Synthesis and Structure–Activity Relationship Study of Antimicrobial Auranofin against ESKAPE Pathogens
  作者：Bin Wu、Xiaojian Yang、Mingdi Yan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00550

  日期：2019.9.12

  including multidrug resistant strains. It is, however, inactive toward Gram-negative bacteria, for which we are in dire need of new therapies. In this work, 40 auranofin analogues were synthesized by varying the structures of the thiol and phosphine ligands, and their activities were tested against ESKAPE pathogens. The study identified compounds that exhibited bacterial inhibition (MIC) and killing

  FDA批准的关节炎药物金诺芬（Auranofin）最近已被重新用作潜在的抗菌药物。它对许多革兰氏阳性细菌（包括耐多药菌株）表现良好。但是，它对革兰氏阴性细菌没有活性，因此我们急需新疗法。在这项工作中，通过改变硫醇和膦配体的结构合成了40种金诺芬类似物，并测试了它们对ESKAPE病原体的活性。该研究鉴定出的化合物具有比金诺芬高65倍的细菌抑制（MIC）和杀灭（MBC）活性，从而使它们对革兰氏阴性病原体有效。硫醇和膦结构都影响类似物的活性。三甲基膦和三乙基膦配体分别对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有最高的活性。我们的SAR研究表明，巯基配体也非常重要，其结构可以调节AuI复合物对革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的活性。而且，这些类似物具有的哺乳动物细胞毒性与金诺芬相似或更低。
• Neutral R ₃ PAuGe ₉ (Hyp) ₃ (R=Et, ^<i>n</i> Pr, ^<i>i</i> Pr, ^<i>n</i> Bu, ^<i>t</i> Bu, Cy) (Hyp=Si(SiMe ₃ ) Clusters give new insights into the ligand strength of the metalloid [Ge ₉ (Hyp) ₃ ] ⁻ cluster
  作者：Christian Gienger、Andreas Schnepf

  DOI：10.1002/zaac.202100093

  日期：2021.9.27

  We present new insights into the ligand strength of the metalloid [Ge9(Hyp)3]− cluster (Hyp=Si(SiMe3)3) alongside novel neutral Ge9 clusters of the composition R3PAuGe9(Hyp)3 (R=Et, nPr, iPr, nBu, tBu, Cy). These clusters are synthesized in good yields from KGe9(Hyp)3 and R3PAuCl. Further experiments with these new clusters show that the ligand strength of [Ge9(Hyp)3]− is in between aryl and alkyl phosphines

  我们本新的见解准金属的配位体强度[葛9脯氨酸（Hyp）3 ] -簇脯氨酸（Hyp = SI（森达3）3）并排新颖中性葛9组合物R的簇3 PAuGe 9脯氨酸（Hyp）3（R =Et, n Pr, i Pr, n Bu, t Bu, Cy)。这些簇是由 KGe 9 (Hyp) 3和 R 3 PAuCl以良好的产率合成的。这些新簇的进一步实验表明 [Ge 9 (Hyp) 3 ]的配体强度-介于芳基膦和烷基膦之间。
• [EN] GOLD COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2020037231A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Gold compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Certain compounds and salts are active as antibacterial, antifungal, and/or anti-parasitic agents. The disclosure provides pharmaceutical compositions containing the gold compounds. Methods of using the gold compounds to treat bacterial infections are disclosed.

  金化合物及其药用可接受盐已被披露。某些化合物和盐作为抗菌、抗真菌和/或抗寄生虫剂具有活性。该披露提供含有金化合物的药物组合物。还披露了使用金化合物治疗细菌感染的方法。
• Insights into the Gold‐Catalyzed Cycloisomerization of 3‐Allyl‐1,4‐diynes for the Synthesis of Bicyclic Hydrocarbons
  作者：Jhen‐Kuei Yu、Constantin Czekelius

  DOI：10.1002/ejoc.202200027

  日期：2022.3.7

  3-allyl-1,4-diynes. Depending on the fourth substituent either bicyclo[3.1.0]hexanes, cyclohexadienes, or 5,9-methanobenzo[8]annulenes are obtained from the presumably first-formed cyclohexenylidene gold intermediate.

  在金催化的 3-allyl-1,4-diynes 异构化中观察到了意外的重排。取决于第四个取代基，双环[3.1.0]己烷、环己二烯或5,9-甲代苯并[8]环烯可以从可能首先形成的亚环己基金中间体中获得。
• Mono- and Binuclear Gold(I) Amido Compounds of Purine Derivatives
  作者：Ulrike E. I. Horvath、Stephanie Cronje、Jean M. McKenzie、Leonard J. Barbour、Helgard G. Raubenheimer

  DOI：10.1515/znb-2004-11-1234

  日期：2004.12.1

  -purin-9-ate)gold(I) 3, (3.52Å ). The N-Au-P angle in 1 is exceptionally small (166.3(1)°). Intramolecular aurophilic interaction (3.63 Å ) complemented by hydrogen bonding dictates the non-oligomeric structure of 1,3-bis(diphenylphosphine)propane(9H-purin- 6-ylamin-9-ate)gold(I) (7). Dimeric aurophilic interactions appear in the structure of (tributylphosphine)( 9H-purin-9-ate)gold(I) (11) (3.2311(7)

  在碱性条件下合成了一系列与膦和 N 键合的 9H-purin-9-ate 或 9H-purin-6-ylamine-9-ate 的中性双核和单核金 (I) 配合物，并通过 gHSQC、1H、除了 ESI-MS 和 IR 光谱之外，13C gHMQC 和 1H 还检测了 1H、15N gHMQC 实验。分子间亲金相互作用存在于聚合 1,2-双(二苯基膦)乙烷(9H-purin-9-ate)gold(I) 1, (3.1641(4) Å ) 和 1,3-双(二苯基膦) 的结构中丙烷（9H-purin-9-ate）金（I）3，（3.52Å）。1 中的 N-Au-P 角特别小 (166.3(1)°)。由氢键补充的分子内亲金相互作用 (3.63 Å) 决定了 1,3-双（二苯基膦）丙烷（9H-嘌呤-6-ylamin-9-ate）金（I）（7）的非低聚结构。二聚体亲金相互作用出现在 (三丁基膦)( 9