Bis(trimethylsilyl) (trichloromethyl)phosphonate | 63074-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Bis(trimethylsilyl) (trichloromethyl)phosphonate
• 英文别名: trimethyl-[trichloromethyl(trimethylsilyloxy)phosphoryl]oxysilane
• CAS: 63074-33-9
• 化学式: C₇H₁₈Cl₃O₃PSi₂
• 分子量: 343.722
• InChiKey: CXALEJITLJWBOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(trimethylsilyl) (trichloromethyl)phosphonate 、 苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 (三氯甲基)膦酸
  参考文献：
  名称：

  乙腈中缩醛、膦酸酯和磷酸酯与三甲基氯硅烷/金属卤化物试剂的脱烷基化反应及其在合成膦酸和乙烯基磷酸酯中的应用

  摘要：

  已经开发出一种在乙腈中使用三甲基氯硅烷/碘化钠进行碳氧键断裂的温和有效的方法。它被应用于非水和中性条件下的合成转化，如缩醛脱保护和从相应的膦酸二烷基酯通过其甲硅烷基酯的甲醇分解合成膦酸。通过 1 H NMR 在乙腈溶液中检测了各种金属碘化物或碘化铵对此类脱烷基作用的有效性。用碘化锂或碘化钾代替碘化钠也获得了令人满意的结果。然而，铜（I）或碘化季铵是无效的。乙腈中的氯三甲基硅烷/溴化锂对多功能膦酸酯或二烷基乙烯基磷酸酯的选择性脱烷基作用有效。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.267
• 作为产物：
  描述：

  三氯甲基膦酸二乙酯 在 三甲基溴硅烷 作用下， 生成 Bis(trimethylsilyl) (trichloromethyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  溴代三甲基硅烷使膦酸二烷基酯轻松脱烷基

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92575-4

文献信息

• Carbonyl clusters with a capping methylidyne phosphonate ligand crystal structure of [CO3(CO)9{η1-μ3-[CP(O) (OEt)2]}]
  作者：Pierre Braunstein、Claudia Graiff、Xavier Morise、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00118-6

  日期：1997.8

  The bridging methylidyne clusters [Co3(CO)9η1-μ3-[CP(O)(OR)2])] 1 (R = Et) and 3 (R = SiMe3) with α-phosphoryl substituents have been synthesized by reaction of Cl3C-P(O)(OR)2 with Co2(CO)8, followed by protonation. Cluster 3 was also obtained by the reaction of 1 with Me3SiBr. The structure of 1 has been determined by X-ray crystallography. The donor properties of the P=O function toward Lewis acids

  桥接次甲基簇[CO 3（CO）9 η 1 - μ 3 - [CP（O）（OR）2 ]）] 1（R = ET）和3（R =森达3）与α -磷酰基的取代基具有通过使Cl 3 C-P（O）（OR）2与Co 2（CO）8反应，然后进行质子合成，合成了α-己内酰胺。簇3也通过1与Me 3 SiBr的反应获得。1的结构已经通过X射线晶体学确定。对路易斯酸，例如[Cp 2 MCl] +（M = Ti，Zr）的P = O功能的给体性质用于组装早期的晚期金属体系。
• A convenient dealkylation of dialkyl phosphonates by chlorotrimethylsilane in the presence of sodium iodide
  作者：Tsuyoshi Morita、Yoshiki Okamoto、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94816-6

  日期：1978.1
• REAGENT FOR TESTING PURIFICATION CAPACITY OF RADIOACTIVE GAS IN A NUCLEAR POWER PLANT, PREPARATION METHOD THEREOF AND IODIDE FILTER TESTING EQUIPMENT USING THIS REAGENT
  申请人：China General Nuclear Power Corporation

  公开号：EP2581359B1

  公开（公告）日：2016-03-30
• MORITA TSUYOSHI; OKAMOTO YOSHIKI; SAKURAI HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP. 1981, 54, NO 1, 267-273
  作者：MORITA TSUYOSHI、 OKAMOTO YOSHIKI、 SAKURAI HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Dealkylation Reaction of Acetals, Phosphonate, and Phosphate Esters with Chlorotrimethylsilane/Metal Halide Reagent in Acetonitrile, and Its Application to the Synthesis of Phosphonic Acids and Vinyl Phosphates
  作者：Tsuyoshi Morita、Yoshiki Okamoto、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.54.267

  日期：1981.1

  A mild and efficient method has been developed for carbon-oxygen bond cleavage using chlorotrimethylsilane/sodium iodide in acetonitrile. It was applied to synthetic transformation under nonaqueous and neutral conditions, such as acetal deprotection and the synthesis of phosphonic acids from the corresponding dialkyl phosphonates via methanolysis of their silyl esters. Effectiveness of various kinds

  已经开发出一种在乙腈中使用三甲基氯硅烷/碘化钠进行碳氧键断裂的温和有效的方法。它被应用于非水和中性条件下的合成转化，如缩醛脱保护和从相应的膦酸二烷基酯通过其甲硅烷基酯的甲醇分解合成膦酸。通过 1 H NMR 在乙腈溶液中检测了各种金属碘化物或碘化铵对此类脱烷基作用的有效性。用碘化锂或碘化钾代替碘化钠也获得了令人满意的结果。然而，铜（I）或碘化季铵是无效的。乙腈中的氯三甲基硅烷/溴化锂对多功能膦酸酯或二烷基乙烯基磷酸酯的选择性脱烷基作用有效。