N-cyclohexylamino-bis(methylenephosphonic acid) | 5995-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexylamino-bis(methylenephosphonic acid)
• 英文别名: N-cyclohexylimino-bis(methylenephosphonic acid)；N-cyclohexylimino-bis(methylenephosphoric acid)；N-cyclohexylamino di(methylenephosphonic acid)；N-cyclohexyliminodi(methylenephosphonic) acid；N-cyclohexylimino-bis(methylphosphonic) acid；NN-bis(phosphonomethylene)cyclohexylamine；[(Cyclohexylimino)dimethanediyl]bis(phosphonic acid)；[cyclohexyl(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid
• CAS: 5995-40-4
• 化学式: C₈H₁₉NO₆P₂
• 分子量: 287.189
• InChiKey: IVMJBMLFSROLHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237 °C
• 沸点：
  567.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexylamino-bis(methylenephosphonic acid) 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以74%的产率得到N-phosphonomethylenecyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Strunin, B. P.; Khizbullin, F. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 3.1, p. 477 - 481

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 N-cyclohexylamino-bis(methylenephosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  用 PCH2N 片段合成双和三有机磷取代的胺和氨基酸

  摘要：

  三价有机磷酸衍生物（含有 PH 和 POSiMe3 片段与各种双和三（烷氧基甲基）胺和双（烷氧基甲基）氨基酸）的氨基甲基化被提议作为合成新的双和三磷酸化胺的便捷方法和氨基酸以及它们与四和五配位磷的衍生物。此外，通过用双（三甲基甲硅烷基）胺处理反应混合物，对亚磷酸、多聚甲醛和胺的三组分体系进行了彻底研究。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:430–440, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20616

  DOI：

  10.1002/hc.20616

文献信息

• Potentiometric and spectroscopic studies of the cobalt(II), nickel(II) and manganese(II) complexes with some aminodiphosphonic acids in aqueous solution
  作者：Barbara Kurzak、Anna Kamecka、Krzysztof Kurzak、Julia Jezierska、Paweł Kafarski

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00509-x

  日期：2000.9

  stoichiometries and stability constants of the manganese(II), cobalt(II) and nickel(II) complexes with seven aminodiphosphonates [RN(CH 2 PO 3 H 2 ) 2 , L] containing iminomethylenephosphonate moieties have been determined pH-metrically at 25°C and at an ionic strength of 0.20 mol dm −3 (KCl). The results suggest for L= 1 – 6 only equimolar species: [M(H 2 L)], [M(HL)] − , [ML] 2− and hydroxo [MH −1 L] 3− ,

  摘要测定了7种含亚氨基亚膦酸酯基的氨基二膦酸酯[RN（CH 2 PO 3 H 2）2，L]的锰（II），钴（II）和镍（II）配合物的化学计量和稳定性常数。 25°C且离子强度为0.20 mol dm -3（KCl）。结果表明，在pH范围内，仅L = 1至6个等摩尔物质：[M（H 2 L）]，[M（HL）]-，[ML] 2−和羟基[MH -1 L] 3−在3-11.5之间，唯一的区别是在低pH下，对于N -3- piclylyiminodiodi（亚甲基膦酸）酸还存在其他[M（H 3 L）] +物种。对于L = 7，模型包含质子化和非质子化的1：2物种。通过对稳定性和光谱数据（UV-VIS）的比较分析，可以确定配体仅通过膦酸酯基团以单齿或双齿方式与金属离子配位。从O-（PO 3 2-）到Ni 2+的LMCT波段在222-211 nm。
• Novel Layered Lead( <scp>II</scp> ) Aminodiphosphonates with Carboxylate‐Sulfonate and 1,3,5‐Benzenetricarboxylate Ligands as Pendant Groups or Intercalated Species
  作者：Shao‐Ming Ying、Jiang‐Gao Mao

  DOI：10.1002/ejic.200300607

  日期：2004.3

  of lead(II) carbonate with 3-sulfobenzoic acid, 3-HO3S−C6H4−CO2H, and isopropylimino-bis(methylenephosphonic acid), (CH3)2CHN(CH2PO3H2)2 (H4L1), gave a new layered lead(II) carboxylate-phosphonate, Pb7(3-O3S−C6H4−CO2)(L1)3(H2O)2·2H2O (1), whereas the hydrothermal reaction of lead(II) carbonate with 1, 3,5-benzenetricarboxylic acid (H3BTC) and N-cyclohexylimino-bis(methylenephosphonic acid), C6H11N(CH2PO3H2)2

  碳酸铅 (II) 与 3-磺基苯甲酸、3-HO3S-C6H4-CO2H 和异丙基亚氨基-双(亚甲基膦酸)、(CH3)2CHN(CH2PO3H2)2 (H4L1) 发生水热反应，得到新的层状铅（ II) 羧酸-膦酸盐，Pb7(3-O3S-C6H4-CO2)(L1)3(H2O)2·2H2O (1)，而碳酸铅 (II) 与 1, 3,5-苯三甲酸的水热反应（ H3BTC) 和 N-环己基亚氨基-双(亚甲基膦酸)，C6H11N(CH2PO3H2)2 (H4L2)，得到层状复合物 Pb3(HL2)(H2L2)(H2BTC)(H2O)·H3BTC·H2O (2)。配合物 1 的结构包含铅 (II) 羧酸盐 - 膦酸盐杂化层，羧酸盐 - 磺酸盐配体的磺酸盐基团作为侧基。在配合物 2 中，铅 (II) 离子通过桥连二膦酸盐配体相互连接，形成二膦酸铅 (II) 板，它们通过非配位膦酸酯氧原子之间的氢键进一步相互连接，形成一层。双质子化
• 一种阻燃剂环己胺二甲叉膦酸及其制备方法
  申请人：山东泰和水处理科技股份有限公司

  公开号：CN107903286B

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明属于阻燃剂化学品领域，具体涉及一种环己胺二甲叉膦酸及其制备方法。所述阻燃剂环己胺二甲叉膦酸的制备方法，采用以下步骤：（1）将亚磷酸和环己胺混合均匀；（2）滴加甲醛，保温；（3）升温，滴加剩余甲醛得环己胺二甲叉膦酸。本发明提供了一种阻燃剂环己胺二甲叉膦酸，该产品阻燃效果好，可很好的应用于塑料中，溶解度低，绿色环保。本发明还提供了一种上述阻燃剂环己胺二甲叉膦酸的制备方法，该制备方法简单，便于操作，环境友好，是一种性能优异的塑料用阻燃剂添加剂。
• Synthesis, crystal structure, cholinesterase inhibitory activity, evaluation of insecticidal activities, and computational studies of new phosphonic acids
  作者：Khodayar Gholivand、Fahimeh Mohammadpanah、Rouhollah Yaghoubi、Maryam Rahimzadeh Dashtaki、Mahsa Pooyan、Hamidreza Rahmani、Zahra Roshanian、Mahboobeh Sharifi、Ali Asghar EbrahimiValmoozi、Roohollah Roohzadeh

  DOI：10.1007/s11030-021-10283-7

  日期：2022.6

  present study, docking results showed that bisphosphonic acids had lower binding energy and higher inhibition compared with tetraphosphonic acids due to the type of their topology and the ability of their hydrogen to interact with the catalytic triad (the main active site of the enzyme). Additionally, the QSAR results demonstrated that the major effecting factors on the insecticidal activity of the

  摘要 为了获得对人体毒性低的改良新型杀虫剂，设计了一系列新型单膦酸、双膦酸和四膦酸衍生物，并对其进行红外、1 H、13 C和31表征。P NMR光谱和X射线晶体学。使用体外 Ellman 方法评估合成化合物对人和昆虫乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制作用。选择其中一些具有低人类毒性和高昆虫毒性的化合物来评估（体内）对榆叶甲虫（X. luteola）第三龄幼虫的杀灭作用。体内和体外证据表明，含有疏水系统的双膦酸对昆虫 AChE 抑制具有良好的选择性。在本研究中，对接结果表明，与四膦酸相比，双膦酸具有较低的结合能和较高的抑制作用，这是由于其拓扑结构的类型及其氢与催化三联体（酶的主要活性位点）相互作用的能力。 . 此外，QSAR结果表明，影响目标化合物杀虫活性的主要因素是疏水性、大小、形状和形成氢键的能力。本研究有助于开发新的杀虫剂。 图形摘要
• Synthesis and Crystal Structures of Two New Layered Manganese(II) Diphosphonates: Mn2[{(O3PCH2)2NHR}(H2O)F]·H2O
  作者：Lei Meng、Jing Li、Zhen-Gang Sun、Xue-fang Zheng、Da-Peng Dong、Hui Chen、Yan-Yu Zhu、Yan Zhao、Jing Zhang

  DOI：10.1002/zaac.200700467

  日期：2008.3

  Two manganese phosphonates Mn2[(O3PCH2)2NHR}(H2O)F]·H2O (R = −C6H11(1), −CH2C5H4N (2)) have been synthesized by hydrothermal reaction and characterized by single–crystal X–ray diffraction as well as with infrared spectroscopy, elemental analysis and thermogravimetric analysis. The two isomorphous compounds feature layered structures in ab plane, in which the tetramers comprised of two MnO4F2 and two

  两种膦酸锰 Mn2 [(O3PCH2) 2NHR} (H2O) F] · H2O (R = -C6H11 (1), -CH2C5H4N (2)) 已通过水热反应合成，并通过单晶 X 射线衍射表征为以及红外光谱、元素分析和热重分析。这两种同晶化合物在 ab 平面具有层状结构，其中由两个 MnO4F2 和两个 MnO5F 多面体组成的四聚体通过膦酸酯氧原子交联形成 MnII 膦酸酯层。配体的有机基团朝向层间空间。