N-phosphonomethylenecyclohexylamine | 67634-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N-phosphonomethylenecyclohexylamine
• 英文别名: cyclohexylaminomethylphosphonic acid；(Cyclohexylamino)methylphosphonic acid
• CAS: 67634-27-9
• 化学式: C₇H₁₆NO₃P
• 分子量: 193.183
• InChiKey: WACLXTKURGITFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  279-284 °C
• 沸点：
  373.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexylamino-bis(methylenephosphonic acid) 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以74%的产率得到N-phosphonomethylenecyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Strunin, B. P.; Khizbullin, F. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 3.1, p. 477 - 481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CONTRAST AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE CONTRASTE
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2017098038A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to new class of functionalized macrocycles capable of chelating paramagnetic metal ions, their chelated complexes with metal ions and the use thereof as contrast agents, particularly suitable for Magnetic Resonance Imaging (MRI) analysis.5

  本发明涉及一类新型的功能化大环化合物，能够螯合顺磁性金属离子，以及它们与金属离子形成的螯合络合物，以及将其用作对比剂的用途，特别适用于磁共振成像（MRI）分析。
• Process for preparation of substituted-aminomethylphosphonic acids
  申请人：Crompton & Knowles Corporation

  公开号：US04830788A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  A process is disclosed for the preparation of N-substituted aminomethylphosphonic acids, particularly methylaminomethylphosphonic acid, in high yield and purity with related low production cost using conventional equipment, which comprises the steps of (a) reacting an N-substituted amide with paraformaldehyde in a low molecular weight carboxylic acid to form the N-methylol derivative, (b) reacting the N-methylolamide with PCl.sub.3 i n excess low molecular weight carboxylic acid and heating to form the phosphonomethyl derivative, (c) hydrolyzing acid chloride and acid anhydride with water, (d) distilling off the low-molecular weight carboxylic acid, (e) hydrolyzing the N-acyl group with water and strong acid catalyst, (f) adding low molecular weight alcohol to crystallize the N-substituted-aminomethylphosphonic acid and (g) filtering, and washing the product.

  揭示了一种制备N-取代氨甲基膦酸的过程，特别是高产率和纯度的甲基氨甲基膦酸，使用常规设备相关低生产成本，包括以下步骤：(a) 在低分子量羧酸中将N-取代酰胺与多聚甲醛反应，形成N-甲基醇衍生物，(b) 将N-甲基醇酰胺与过量的低分子量羧酸中的PCl.sub.3 反应并加热，形成磷膦甲基衍生物，(c) 用水水解酸氯和酸酐，(d) 蒸馏掉低分子量羧酸，(e) 用水和强酸催化剂水解N-酰基团，(f) 添加低分子量醇结晶化N-取代氨甲基膦酸，(g) 过滤并洗涤产物。
• Process for preparation of substituted aminomethylphosphonic acids
  申请人：CROMPTON & KNOWLES CORPORATION

  公开号：EP0385014A1

  公开（公告）日：1990-09-05

  A process is disclosed for the preparation of N-substituted aminomethylphosphonic acids, particularly methylaminomethylphosphonic acid, in high yield and purity with related low production cost using conventional equipment, which comprises the steps of (a) reacting an N-substituted amide with paraformaldehyde in a low molecular weight carboxylic acid to form the N-methylol derivative, (b) reacting the N-methylolamide with PCl₃ in excess low molecular weight carboxylic acid and heating to form the phosphonomethyl derivative, (c) hydrolyzing acid chloride and acid anhydride with water, (d) distilling off the low-molecular weight carboxylic acid, (e) hydrolyzing the N-acyl group with water and strong acid catalyst, (f) adding low molecular weight alcohol to crystalline the N-substituted-aminomethyl- phosphonic acid and (g) filtering, and washing the product.

  揭示了一种用于制备N-取代氨基甲基膦酸的过程，特别是高产率和纯度的甲基氨基甲基膦酸，采用常规设备相关低生产成本，包括以下步骤：(a) 在低分子量羧酸中将N-取代酰胺与多聚甲醛反应，形成N-甲基醇衍生物，(b) 将N-甲基醇酰胺与过量的三氯化膦在低分子量羧酸中反应并加热，形成膦甲基衍生物，(c) 用水水解酸氯和酸酐，(d) 蒸馏掉低分子量羧酸，(e) 用水和强酸催化剂水解N-酰基团，(f) 添加低分子量醇结晶N-取代氨基甲基膦酸，(g) 过滤并清洗产物。
• Redmore, Derek; Dhawan, Balram, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 16, p. 233 - 238
  作者：Redmore, Derek、Dhawan, Balram

  DOI：——

  日期：——
• STRUNIN, B. P.;XIZBULLIN, F. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 537-543
  作者：STRUNIN, B. P.、XIZBULLIN, F. F.

  DOI：——

  日期：——