1-methyl-1,3-dihydrobenzo[c]isothiazole-2,2-dioxide | 24827-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-methyl-1,3-dihydrobenzo[c]isothiazole-2,2-dioxide
• 英文别名: 1-Methyl-2,1-benzisothiazolin-2,2-dioxid；1-methyl-1,3-dihydro-2λ6-benzo[c][1,2]thiazole-2,2-dione；2,1-Benzisothiazole, 1,3-dihydro-1-methyl-, 2,2-dioxide；1-methyl-3H-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide
• CAS: 24827-66-5
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: YRSIGGJLDCPKJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  311.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1,3-dihydrobenzo[c]isothiazole-2,2-dioxide 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 N-methyl-2-vinylaniline
  参考文献：
  名称：

  苯并氮杂环丁烷的制备及一些反应

  摘要：

  舒马姆（3）的光解作用通过醌甲烷亚胺中间体产生苯并氮杂环丁烷（1），所述苯甲甲烷亚胺中间体可能被双亲亲和物捕获。

  DOI：

  10.1039/c39800000471
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苄基磺酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-methyl-1,3-dihydrobenzo[c]isothiazole-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  发现中介复合物相关激酶 CDK8 和 CDK19 的有效、选择性和口服生物可利用的小分子调节剂

  摘要：

  介体复合物相关的细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK8 与人类疾病有关，特别是在结肠直肠癌中，据报道它是一种推定的癌基因。在这里，我们报告了109 (CCT251921) 的发现，它是一种有效的、选择性的和口服生物可利用的 CDK8 抑制剂，对 CDK19 具有等效的亲和力。我们描述了一种基于结构的设计方法，导致发现了 3,4,5-三取代-2-氨基吡啶系列，并介绍了物理化学性质分析的应用，以成功降低体内代谢清除率，最大限度地减少转运蛋白介导的胆汁消除，同时保持可接受的水溶性。化合物109提供了体外生化、药代动力学和物理化学性质的最佳折衷，并适用于发展为癌症动物模型。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01685

文献信息

• [EN] DIBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS DNA- PK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIBENZOTHIOPHÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADN-PK
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2010136778A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compound formula I: wherein: X1 and X2 may be either (a) C and O, (b) N and N, or (c) C and NH, where the dotted bonds represents a double bond in the appropriate location; R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, an optionally substituted C3-20 heterocyclyl group, or an optionally substituted C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; RN1 is selected from hydrogen and an optionally substituted C1-4 alkyl group; RC1 is selected from an optionally substituted C1-7 alkyl group, an optionally substituted C3-20 heterocyclyl group, or an optionally substituted C5-20 aryl group; or RN1 and RC1 may together form an optionally substituted C2-4 alkylene group.

  化合物公式I：其中：X1和X2可以是（a）C和O，（b）N和N，或（c）C和NH，其中点线代表适当位置的双键；R1和R2分别从氢，可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中独立选择，或者可以与它们附着的氮原子一起形成具有4至8个环原子的可选择取代的杂环环；RN1从氢和可选择的取代的C1-4烷基基团中选择；RC1从可选择的取代的C1-7烷基基团，可选择的取代的C3-20杂环基团，或可选择的取代的C5-20芳基基团中选择；或RN1和RC1可以一起形成一个可选择取代的C2-4烷基烃基团。
• [EN] DNA PK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADN-PK
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2009010761A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A compound of formula (I): wherein: R1 and R2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C1-7 alkyl group, C3-20 heterocydyl group, or C5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; X is CH or N; n is 1 or 2; RC1 and RC2 are independently selected from H and methyl; when X is N, Rx is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C1-7 alkyl, C3-20 heterocydyl, C5-20 aryl, acyl, ester, amido and sulfonyl; and when X is CH, Rx is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C1-7 alkyl, C3-2O heterocyclyl, C5-20 aryl, acyl, ester, amido, sulfonyl, amino and ether. The compounds according to formula (I) are DNA-PK inhibitors, useful in the treatment of tumours and retroviral mediated diseases.

  公式(I)的化合物：其中：R1和R2独立地选自氢、一个可选地取代的C1-7烷基团、C3-20杂环烷基团或C5-20芳基团，或者可以共同形成，连同它们所连接的氮原子，一个从4到8个环原子组成的可选地取代的杂环；X是CH或N；n是1或2；RC1和RC2独立地选自H和甲基；当X是N时，Rx选自由H、和可选地取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基、C5-20芳基、酰基、酯、酰胺和磺酰基组成的组；当X是CH时，Rx选自由H、和可选地取代的C1-7烷基、C3-20杂环烷基、C5-20芳基、酰基、酯、酰胺、磺酰基、氨基和醚组成的组。根据公式(I)的化合物是DNA-PK抑制剂，在治疗肿瘤和逆转录病毒介导的疾病中有效。
• NOVEL NAPHTHYRIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160016951A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to naphthyridine and isoquinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of CDK8/19, and for the treatment of CDK8/19-related disorders.

  本发明涉及萘啶和异喹啉化合物，以及由此组成的药物可接受的组合物，作为CDK8/19的抑制剂，用于治疗与CDK8/19相关疾病。
• [EN] 2-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINOPYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014063778A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The invention provides novel substituted 2-aminopyridine compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  这项发明提供了根据式(I)提供的新型取代的2-氨基吡啶化合物，其制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等增生性疾病。
• Agonists for Antimicrobial Peptide Systems
  申请人：Gudmundsson Gudmundur Hrafn

  公开号：US20110118217A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Short chain fatty acids (SCFAs) and glycerol esters of SCFAs not previously used for that purpose are provided for use as a medicament for treating, preventing or counteracting microbial infections in animals, including humans, by stimulating the innate antimicrobial peptide defense system. Preferred compounds include phenyl substituted short chain fatty acids (SCFAs) derivatives and. Also provided are methods and compositions for treating, preventing or counteracting microbial infections, including bacterial, viral, fungal, and parasitic infections, by administration of medicaments comprising a secretagogue-effective amount of the compounds of the invention.

  提供了以前未用于此目的的短链脂肪酸（SCFAs）和SCFAs的甘油酯，用作治疗、预防或对抗动物（包括人类）微生物感染的药物，通过刺激先天抗微生物肽防御系统。首选化合物包括苯基取代的短链脂肪酸（SCFAs）衍生物。还提供了治疗、预防或对抗微生物感染的方法和组合物，包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染，通过给予包含本发明化合物的分泌促使剂有效量的药物。