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4-(Hydroxyamino)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-7H-1-benzopyran-7-one | 62114-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Hydroxyamino)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-7H-1-benzopyran-7-one
英文别名
4-hydroxyimino-2,2-dimethyl-3H-chromen-7-ol
4-(Hydroxyamino)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-7H-1-benzopyran-7-one化学式
CAS
62114-02-7
化学式
C11H13NO3
mdl
——
分子量
207.229
InChiKey
BKLJLWIEDQFCHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:518fdd7efb71928cf6f3cf6fa35094b1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(Hydroxyamino)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-7H-1-benzopyran-7-one碘甲烷 potassium carbonate氢气 作用下, 以 丙酮甲醇 为溶剂, 20.0~65.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 14.0h, 以59%的产率得到7-甲氧基-2,2-二甲基-3,4-二氢色烯-4-胺
    参考文献:
    名称:
    Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
    摘要:
    对VR1受体拮抗剂,其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐,其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述,并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
    公开号:
    US20060128689A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基-2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以47%的产率得到4-(Hydroxyamino)-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-7H-1-benzopyran-7-one
    参考文献:
    名称:
    Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
    摘要:
    对VR1受体拮抗剂,其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐,其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述,并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
    公开号:
    US20060128689A1
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文献信息

  • Chromanylurea compounds that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor and uses thereof
    申请人:Gomtsyan Arthur
    公开号:US20060128689A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    Compounds that are antagonists of the VR1 receptor, having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y, Z, L, n, and m, are as defined herein, and are useful in disorders prevented or ameliorated by inhibiting the VR1 receptor.
    对VR1受体拮抗剂,其化学式为(I)或其药用可接受的盐、前药或前药的盐,其中A1、A2、A3、A4、R7、R8、R9、X、Y、Z、L、n和m的定义如本文所述,并且在通过抑制VR1受体预防或改善的疾病中具有用处。
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