tert-butyl (6-chloro-4-iodopyridin-3-yl)(methyl)carbamate | 825643-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (6-chloro-4-iodopyridin-3-yl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(6-chloro-4-iodopyridin-3-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 825643-58-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClIN₂O₂
• 分子量: 368.602
• InChiKey: GBNQARUHLLFIFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-chloro-4-iodopyridin-3-yl)(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到6-chloro-4-iodo-N-methylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  发现有效，平衡和口服活性的双重NK 1 / NK 3受体配体

  摘要：

  在针对选择性NK 1受体拮抗剂的计划中，我们偶然发现了对NK 3受体具有额外亲和力的NK 1受体配体。认识到针对NK 1 / NK 3双重受体拮抗剂的药物开发计划的机会，我们从一种新颖的，通用的构建基块中制备了一系列类似物。从该系列中出现了对NK 1和NK 3受体具有高且平衡亲和力的化合物。口服后，该系列的典型代表在沙土鼠脚踏试验中很活跃。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.008
• 作为产物：
  描述：

  5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 tert-butyl (6-chloro-4-iodopyridin-3-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYMETHYL PIPERIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种新的化合物，具有NK1受体拮抗活性，其CYP3A4抑制活性与阿普利坦相比减少，并且对于预防或治疗化疗引起的恶心和呕吐具有用处。即，本发明涉及以下式（I）所代表的羧甲基哌啶衍生物或其药用可接受的盐。其中，环A是苯环或类似物；环B是吡啶环或类似物；R1是C1-6烷基或C1-6烷氧基；R2和R3是氢原子或甲基；n是从0到5的整数。

  公开号：

  US20160289206A1

文献信息

• 4-(5-(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N,2-dimethylpropanamido)-4-(o-tolyl)pyridin-2-yl)-1-methyl-1-((phosphonooxy)methyl)piperazin-1-ium as a neurokinin receptor modulator
  申请人：HELSINN HEALTHCARE SA

  公开号：US09403772B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  Compounds and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the neurokinin (NK1) receptor, based on 4-(5-(2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-N,2-dimethylpropanamido)-4-(o-tolyl)3yridine-2-yl)-1-methyl-1-((phosphonooxy)methyl)piperazin-1-ium and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  基于4-(5-(2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-N,2-二甲基丙酰胺)-4-(邻甲苯基)3yridine-2-基)-1-甲基-1-((磷酸氧基)甲基)哌嗪-1-离子的化合物及其药用盐，用于预防或治疗由神经激肽(NK1)受体介导的疾病。
• Substituted 4-phenyl pyridines having anti-emetic effect
  申请人：Fadini Luca

  公开号：US08426450B1

  公开（公告）日：2013-04-23

  Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the neurokinin (NK1) receptor. The compounds have the general formula (I):

  揭示了一种通过神经激肽（NK1）受体介导的病理生理机制预防和/或治疗疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有一般式（I）：
• [EN] DUAL NK1/NK3 ANTAGONISTS FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] ANTAGONISTES DOUBLES DES RECEPTEURS NK1/NK3 POUR TRAITER LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002577A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The use of compounds of the general formula wherein the substituents are as described in claim 1 or pharmaceutically active acid-addition salts thereof for the preparation of medicaments for the treatment of schizophrenia.

  使用一般式化合物，其中取代基如权利要求1中所述，或其药用活性酸盐，用于制备治疗精神分裂症的药物。
• Heteroaryl and benzyl amide compounds
  申请人：Faeh Christoph

  公开号：US20070185113A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Compounds of formula I processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  公式I化合物的制备方法，以及它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。
• Dual NK1/NK3 receptor antagonists for the treatment of schizophrenia
  申请人：Schnider Patrick

  公开号：US20060030600A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to a method of treating schizophrenia which comprises administering a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification or to pharmaceutically active acid-addition salts thereof.

  本发明涉及一种治疗精神分裂症的方法，包括给予公式I的化合物的治疗有效量，其中R1、R2和R3如规范中所定义或其药物活性酸加成盐。