5-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1079993-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1079993-39-7
• 化学式: C₈H₄BrF₃N₂
• 分子量: 265.032
• InChiKey: FJIIVQKUPSURIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine 、 丙烯酸乙酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到ethyl (2E)-3-[2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-5-yl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2141150B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴吡啶 、 3-溴-1,1,1-三氟丙酮 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以to give the title compound (26.0 g, yield 85%)的产率得到5-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示式为其中R1是一个烃基，可选地具有取代基，氨基，可选地具有取代基的羟基或杂环基；R2是氢原子或烃基，可选地具有取代基；Xa和Xb分别为C，N，O或S；Xc和Xd分别为C或N；m为0-2；n为1-3；环A是一个五元环，可选地具有取代基；环B是一个六元环，可选地具有取代基；环C是一个3-至5元环，可选地具有取代基，前提是当Xa，Xc和Xd均为C时，那么Xb为N或S，或其盐，用作预防或治疗与褪黑素作用相关的疾病的药剂等。

  公开号：

  US20100130538A1

文献信息

• Bicyclic compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08110585B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein R1 is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having substituent(s); R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s); Xa and Xb are each C, N, O or S; Xc and Xd are each C or N; m is 0-2; n is 1-3; ring A is a 5-membered ring optionally having substituent(s); ring B is a 6-membered ring optionally having substituent(s); and ring C is a 3- to 5-membered ring optionally having substituent(s), provided that when Xa, Xc and Xd are each C, then Xb is N or S, or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease relating to an action of melatonin, and the like.

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子： 其中，R1是一个烃基，可选择地具有取代基，氨基，可选择地具有取代基的羟基，或可选择地具有取代基的杂环基；R2是氢原子或可选择地具有取代基的烃基；Xa和Xb分别是C，N，O或S；Xc和Xd分别是C或N；m为0-2；n为1-3；环A是一个可选择地具有取代基的5元环；环B是一个可选择地具有取代基的6元环；环C是一个可选择地具有取代基的3-至5元环，但当Xa，Xc和Xd都为C时，则Xb为N或S，或其盐，其用作一种预防或治疗与褪黑激素作用有关的疾病的药剂等。
• US8110585B2
  申请人：——

  公开号：US8110585B2

  公开（公告）日：2012-02-07
• BICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2141150B1

  公开（公告）日：2013-12-11