5-[[6-Methyl-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]thiophene-3-carboxylic acid | 1094070-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 5-[[6-Methyl-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]thiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 1094070-82-2
• 化学式: C₂₁H₂₆N₆O₃SSi
• 分子量: 470.627
• InChiKey: RLNSMZQHFBTPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[6-Methyl-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]thiophene-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-[[6-methyl-3-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bioisosteric approach to the discovery of imidazo[1,2-a]pyrazines as potent Aurora kinase inhibitors

  摘要：

  Our continued effort toward the development of the imidazo[1,2-a] pyrazine scaffold as Aurora kinase inhibitors is described. Bioisosteric approach was applied to optimize the 8-position of the core. Several new potent Aurora A/B dual inhibitors, such as 25k and 25l, were identified. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.008
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-3-羧酸 在 sodium hydroxide 、 水 、 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.92h， 生成 5-[[6-Methyl-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]amino]thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156614

  摘要：

  公开号：