4-(6H-dibenzooxepin-11-ylidene)-1-methylpiperidine | 55309-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4-(6H-dibenzooxepin-11-ylidene)-1-methylpiperidine
• 英文别名: 4-(6H-dibenzo[b,e]oxepin-11-ylidene)-1-methyl-piperidine；4-(6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-11-ylidene)-1-methylpiperidine；4-(6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)-1-methylpiperidine
• CAS: 55309-43-8
• 化学式: C₂₀H₂₁NO
• 分子量: 291.393
• InChiKey: GWALUVXPYMFLHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 4-(6H-dibenzooxepin-11-ylidene)-1-methylpiperidine 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 4-(dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amphoteric Drugs. II. Synthesis and Antiallergic Activity of (4-(5H-Dibenzo(a,d)cyclohepten-5-ylidene)piperidino)alkanoic Acid Derivatives and Related Compounds.

  摘要：

  描述了一种将经典三环抗组胺药物转化为具有相同效力的无镇静抗过敏剂的简单方法，适用于大鼠和豚鼠。合成了一系列[4-(5H-二苯并[a, d]环庚烯-5-亚基)-哌啶基]烷酸衍生物（6a）及相关化合物（6b-f），并与相应的N-甲基衍生物（2a-f）比较了其抗过敏和抗组胺活性以及对中枢神经系统（CNS）的影响。N-烷基羧酸（6a-f）在大鼠48小时同源被动皮肤过敏反应（PCA）中的抑制作用强于2a-f，并且在小鼠六氟巴比妥诱导麻醉的睡眠时间延长方面效果不如2a-f。进一步修饰的结果发现，在两性化合物的三环系统中心环中引入氧原子增强了它们的抗过敏和抗组胺活性。3-[4-(6H-二苯并[b, e]氧烯-11-亚基)哌啶基]丙酸（6c）在大鼠48小时同源PCA中表现出强的抑制作用（ED50=0.067mg/kg，口服），以及在麻醉豚鼠中对组胺诱导的支气管收缩的抑制作用（ED50=0.0085mg/kg，口服），因此是一个有前景的抗过敏剂候选物。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2285
• 作为产物：
  描述：

  6,11-二氢二苯并[b,e]氧杂卓-11-酮 在 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(6H-dibenzooxepin-11-ylidene)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的类似物。5.噻吨酮，黄嘌呤，二苯并x庚因和a啶的一些哌啶亚基衍生物的合成和神经药理活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00247a012

文献信息

• Tricyclo piperidino ketones and soporific compositions thereof
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04072756A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  The invention concerns novel compounds of the formula: ##STR1## wherein n is 1, 2 or 3 R.sub.1 is lower alkyl R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl and A is a tricyclic moiety, Useful as sedative-neuroleptic, muscle-relaxant and sleep-promoting agents.

  这项发明涉及以下结构的新化合物：##STR1## 其中n为1、2或3，R.sub.1为较低的烷基，R.sub.2为氢或较低的烷基，A为三环基团，可用作镇静-神经阻滞剂、肌肉松弛剂和促进睡眠的药剂。
• Unusual reductions induced by formic acid
  作者：David G. Loughhead

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82166-8

  日期：1988.1

  Treatment of xanthene carbinol 1a or xanthenylidene derivative 2a with refluxing formic acid unexpectedly gave dihydro compound 3a. Thioxanthene and acridine carbinols 1b and 1c and acridinylidene derivative 2c were also partially reduced when treated with formic acid.

  用回流的甲酸处理of吨甲醇1a或x烯衍生物2a出乎意料地得到二氢化合物3a。当用甲酸处理时，噻吨蒽和a啶甲醇1b和1c以及a啶二烯衍生物2c也被部分还原。
• LOUGHHEAD, DAVID G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5701-5702
  作者：LOUGHHEAD, DAVID G.

  DOI：——

  日期：——
• US4072756A
  申请人：——

  公开号：US4072756A

  公开（公告）日：1978-02-07
• Analogs of phenothiazines. 5. Synthesis and neuropharmacological activity of some piperidylidene derivatives of thioxanthenes, xanthenes, dibenzoxepins, and acridans
  作者：Carl Kaiser、Philip J. Fowler、David H. Tedeschi、Bruce M. Lester、Eleanor Garvey、Charles L. Zirkle、Edward A. Nodiff、Andrew J. Saggiomo

  DOI：10.1021/jm00247a012

  日期：1974.1