(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-urea | 58609-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-methyl-1-phenyl-ethyl)-urea
• 英文别名: (1-Methyl-1-phenyl-aethyl)-harnstoff；(α-Phenyl-isopropyl)-harnstoff；N(α,α-dimethylbenzyl)urea；N-(α,α-Dimethyl-benzyl)-harnstoff；N-(1-Methyl-1-phenylethyl)urea；2-phenylpropan-2-ylurea
• CAS: 58609-76-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: QHAWVROJVFYUEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-1-phenyl-ethyl)-urea 生成 1-(2-phenylpropan-2-yl)-3-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  AOKI, NOBUO;VATANUKI, TOSIRO;AOYAMA, KIESI;KIRYU, TOSIYUKI;MORITANI, KOIT+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α,α-dimethylbenzyl isocyanate 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 (1-methyl-1-phenyl-ethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  9.脂肪族硝基化合物。第十九部分。与α-和β-硝基烯烃的Friedel-Crafts反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000042

文献信息

• Process for preparing phenylisopropylurea derivatives
  申请人：Showa Denko K.K.

  公开号：US04039577A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  A process for preparing phenylisopropylurea derivatives of the formula ##STR1## which comprises reacting a cumyl halide of the formula ##STR2## with urea or a urea derivative of the formula H.sub.2 NCONHR (III)

  一种制备公式##STR1##的苯基异丙基脲衍生物的方法，包括将公式##STR2##的叔丁基苯甲醚卤代物与脲或公式H.sub.2 NCONHR (III)的脲衍生物反应。
• Process for preparing phenylisopropylurea compounds
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0182166A2

  公开（公告）日：1986-05-28

  A new and improved process for making phenylisopropylurea derivatives having the formula: wherein R' is selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, haloalkyl or R2 groups and R2 is selected from phenyl, alkyl-substituted phenyl alkoxy-substituted phenyl or haloalkyl-substituted phenyl is disclosed. The process comprises reacting a substituted urea of the formula: with an alkenyl aromatic compound of the formula: in a polar aprotic solvent, in the presence of an acid catalyst, preferably, sulfuric acid, substituted sulfonic acids or Lewis acids, and stirring the reaction mixture at a temperature of about 20 to 80°C until formation of the precipitated phenylisopropylurea derivative is substantially complete.

  一种用于制造具有以下式子的苯基异丙基脲衍生物的改进型新工艺： 其中 R' 选自氢、卤素、烷基、烯基、卤代烷基或 R2 基团，R2 选自苯基、烷基取代的苯基、烷氧基取代的苯基或卤代烷基取代的苯基。该工艺包括使式如下的取代脲发生反应： 与式中的烯基芳香化合物反应： 在极性非烷基溶剂中，在酸催化剂（最好是硫酸、取代磺酸或路易斯酸）存在下，在约 20 至 80°C 的温度下搅拌反应混合物，直到沉淀的苯基异丙基脲衍生物的形成基本完成。
• COMPOUND, CURABLE AGENT COMPOSITION, RESIN COMPOSITION, COATING COMPOSITION AND RESIN CURED PRODUCT
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3795564A1

  公开（公告）日：2021-03-24

  A compound having an uretonimine group contains, as a structural unit, a carbodiimide compound derived from at least one of an aliphatic diisocyanate and an aromatic diisocyanate, and also contains an isocyanate compound as a structural unit, wherein the residue obtained by removing an isocyanate group from the isocyanate compound and the residue obtained by removing a carbodiimide group from the carbodiimide compound are different.

  一种具有脲基亚胺基团的化合物，其结构单元包含从脂肪族二异氰酸酯和芳香族二异氰酸酯中至少一种衍生而来的碳化二亚胺化合物，还包含异氰酸酯化合物作为结构单元，其中从异氰酸酯化合物中去除异氰酸酯基团得到的残留物与从碳化二亚胺化合物中去除碳化二亚胺基团得到的残留物是不同的。
• Brander, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1918, vol. 37, p. 83
  作者：Brander

  DOI：——

  日期：——
• DISPERSANTS FOR AGRICULTURAL APPLICATIONS
  申请人：Rodrigues Klin A.

  公开号：US20120040827A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  An agrochemical formulation and its method of manufacture comprising an agrochemical active and a dispersant polymer comprising a copolymer of benzylmethacrylate, acrylic acid and 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid.