2-[5-(3-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-hydroxypropyl 4-bromobenzoate | 1431463-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-(3-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-hydroxypropyl 4-bromobenzoate
• 英文别名: [2-[5-(3-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-hydroxypropyl] 4-bromobenzoate；[2-[5-(3-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-hydroxypropyl] 4-bromobenzoate
• CAS: 1431463-31-8
• 化学式: C₁₈H₁₄BrClN₂O₄
• 分子量: 437.677
• InChiKey: AKGBKZIGXWCNMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-bromobenzoate 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[5-(3-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-hydroxypropyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  芳香羧酸存在下N-异氰亚氨基三苯基膦与2-氧丙基醇（2-氧丙基4-溴苯甲酸酯，2-氧丙基苯甲酸酯和2-氧丙基乙酸酯）的酯衍生物的反应：一锅有效的三组分反应完全取代的1,3,4-恶二唑衍生物的合成

  摘要：

  在芳族羧酸存在下，N-异氰亚氨基三苯基膦烷与2-氧代丙醇的酯衍生物（2-氧代丙基4-溴苯甲酸酯，2-氧代丙基苯甲酸酯和乙酸2-氧代丙酯）的反应在室温和中性条件下平稳进行，得到在空间上拥挤的1,3,4-恶二唑衍生物，产量高。反应在温和条件下平稳，干净地进行，未观察到副反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.1012

文献信息

• <i>N</i>-Isocyanimino-Triphenylphosphorane (Ph₃Pnnc) as an Efficient Reagent for the Preparation of Fully Substituted 1,3,4-Oxadiazoles via Intramolecular <i>Aza</i>-Wittig Reaction in Water
  作者：Ali Jafari、Ali Ramazani、Pegah Azimzadeh Asiabi、Fariba Sadri、Sang Woo Joo

  DOI：10.1080/10426507.2015.1054486

  日期：2015.12.2

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract An efficient green protocol for the synthesis of 1,3,4-oxadiazoles derivatives via a one-pot three-component reaction of aromatic carboxylic acids, N-isocyanimino-triphenylphosphorane and ester derivatives of 2-oxopropyl alcohol (2-oxopropyl benzoate, 2-oxopropyl-4-bromobenzoate and 2-oxopropyl acetate) in water at room temperature have been developed. The present methodology

  图形摘要 摘要 通过芳族羧酸、N-异氰亚氨基-三苯基正膦和 2-氧代丙醇（2-氧代丙基）的酯衍生物的一锅三组分反应合成 1,3,4-恶二唑衍生物的有效绿色方案。苯甲酸酯、2-氧代丙基-4-溴苯甲酸酯和乙酸2-氧代丙基酯）在室温下的水中。本方法提供了几个优点，例如程序简单、产率高、环境友好以及不存在任何挥发性和危险的有机溶剂。