Natrium-phenylphosphid | 51918-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Natrium-phenylphosphid
• 英文别名: NaPHPh；Natrium-phenyl-phosphid；Natriumphenyl-phosphin；Sodium;phenylphosphanide
• CAS: 51918-31-1
• 化学式: C₆H₆P*Na
• 分子量: 132.077
• InChiKey: ARZCPDQBJYLXMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.54
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Natrium-phenylphosphid 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-phenylphosphanylethylammonium pivalate
  参考文献：
  名称：

  3-Phenylphosphaprolines –杂环α-膦酰基氨基酸的合成，结构和性质

  摘要：

  摘要通过2-苯膦基乙胺1a，b与等摩尔量的乙醛酸水合物（GAH）或丙酮酸在乙醚或1,4-中的环缩合反应合成了脯氨酸五元环中含有三价磷的“苯基磷脯氨酸”。二恶烷。反应监测显示无环中间体的初步形成，然后迅速（或更少）（1a）或更少（1b）快速转化为膦酰基氨基酸顺/反-2a，b或顺/反-4a，b。当使用过量的GAH时，会形成乙基乙基on双（乙醇酸）铵杂质，例如3b。苯甲酸通过无环前体5a和6a将1a转化为杂环产物顺式/反式7a的过程非常缓慢，而将1,4-二恶烷中的混合物加热则脱羧成顺式/反式8a。所有新化合物的结构和非对映异构体比率均通过1 H，31 P和13 C溶液NMR光谱确定。2a的顺/反比取决于合成途径，即将膦酰基乙胺1a添加到GAH（酸性介质）或GAH添加到1a（碱性介质）。此外，该比率在2a的CD 3 OD溶液或甲醇溶液中存储期间变化缓慢，这表明开环闭环反应和动力学稳定性均低于脯氨酸

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.04.014
• 作为产物：
  描述：

  苯基膦 生成 Natrium-phenylphosphid
  参考文献：
  名称：

  LANGHANS, KLAUS P.;STELZER, OTHMAR, CHEM. BER., 120,(1987) N 10, 1707-1712

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Methylenbis(phenylphosphan) 、 五苯基戊磷杂环戊烷 在 Natrium-phenylphosphid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到1,2,3,4-tetraphenylcyclo-5-carba-1,2,3,4-tetraphosphine
  参考文献：
  名称：

  Langhans, Klaus P.; Stelzer, Othmar, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1707 - 1712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oehme, Hartmut; Leissring, Elke; Meyer, Hinrich, Zeitschrift fur Chemie, 1981, vol. 21, # 11, p. 407 - 408
  作者：Oehme, Hartmut、Leissring, Elke、Meyer, Hinrich

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Sn(NMe₂)₂ with Primary Aryl Phosphides, ArPH^-:  Synthesis and Structures of the Heteroleptic Cages [{(PhP−PPh)Sn(μ-PPh)}₂(Na·PMDETA)₄ and [{Sn(μ₃-Ppy)}₃{Sn(μ₃,μ₁-pyP−Ppy)}₃]
  作者：Felipe García、Alexander D. Hopkins、Richard A. Kowenicki、Mary McPartlin、Christopher M. Pask、Matthew L. Stead、Anthony D. Woods、Dominic S. Wright

  DOI：10.1021/om049177i

  日期：2005.4.1

  The reaction of Sn(NMe2)(2) with the primary phosphido alkali metal complex PhPHNa (1:2 equiv, respectively) in the presence of the Lewis base donor PMDETA [(Me2NCH2CH2)(2)NMe] gives the heterometallic cage [(PhP-PPh)Sn(mu-PPh}(2)(Na center dot PMDETA)(4) (1), containing the novel [(PhP-PPh)Sn(mu-PPh)](2)(4-) tetraanion. The analogous reaction using pyPHLi (py = 2-pyridyl) in THF/toluene as the solvent gives the neutral cage [Sn(mu(3)-Ppy)}(3)Sn(mu(3),u(1)pyP-Ppy)}(3)] (2), having a unique "stacked" propeller arrangement in the solid state.
• OEHME H.; LEISSRING E., Z. CHEM. 1979, 19, NO 2, 57-59
  作者：OEHME H.、 LEISSRING E.

  DOI：——

  日期：——
• ISSLEIB K.; SCHMIDT H., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 459, 1979, NO 12, 131-139
  作者：ISSLEIB K.、 SCHMIDT H.

  DOI：——

  日期：——
• ARPAC E.; DAHLENBURG L., Z. NATURFORSCH., 1980, B35, NO 2, 146-152
  作者：ARPAC E.、 DAHLENBURG L.

  DOI：——

  日期：——