2',3-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-amine | 854305-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-amine
• 英文别名: 3,2'-dimethyl-biphenyl-2-ylamine；2'-Amino-2.3'-dimethyl-biphenyl；2-methyl-6-(2-methylphenyl)aniline
• CAS: 854305-91-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: LGWBADYROKZAGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-34 °C
• 沸点：
  307.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-amine 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 生成 acetic acid-(3,2'-dimethyl-biphenyl-2-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Longo; Pirona, Gazzetta Chimica Italiana, 1947, vol. 77, p. 127,130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 在 盐酸 、 铜 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2',3-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Longo; Pirona, Gazzetta Chimica Italiana, 1947, vol. 77, p. 127,130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017220431A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Novel fused pyrazole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  公开了式（I）的新型融合吡唑衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) WITH NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT (ADC) AVEC DES INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019149637A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Conjugate of a binder having formula: (A) wherein AB stands for a binder, Z' stands for a linker and D stands for an active component of Formula (I): and its use as pharmaceuticals.

  一个具有以下公式的粘合剂的共轭物：(A)其中AB代表粘合剂，Z'代表连接剂，D代表公式(I)的活性成分：及其作为药物的用途。
• Enhanced Reactivity by Torsional Strain of Cyclic Diaryliodonium in Cu-Catalyzed Enantioselective Ring-Opening Reaction
  作者：Kun Zhao、Longhui Duan、Shibo Xu、Julong Jiang、Yao Fu、Zhenhua Gu

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.01.017

  日期：2018.3

  asymmetric ring-opening amination reaction of cyclic diaryliodoniums. Increasing the torsional strain of these cyclic compounds significantly improved the reactivity of cyclic diaryliodoniums. Computational investigation indicated that the two conformers of the cyclic diaryliodoniums had a low rotational barrier, and generally the reaction achieved high yields and high enantioselectivity (up to >99%

  阻转异构体是由于绕单键旋转受限而产生的立体异构体。特别地，联芳基阻转异构体代表一类重要的化合物，因为它们广泛存在于天然产物，配体和药物分子中。然而，在温和条件下制备结构多样的联芳基阻转异构体是一项重大挑战。在这里，我们描述了一个铜-双（恶唑啉基）吡啶催化的环状二芳基碘鎓的不对称开环胺化反应。增加这些环状化合物的扭转应变可显着提高环状二芳基碘鎓的反应性。计算研究表明，环状二芳基碘鎓的两个构象异构体具有较低的旋转势垒，并且通常该反应实现了高收率和高对映选择性（高达> 99％ee）。此外，与涉及二芳基碘鎓的传统反应相比，这种开环胺化反应还具有较高的原子经济性。最后，我们提出了一个催化循环和一个机制模型，用于解释所观察到的对映选择性。
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005087746A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to novel benzazepine derivatives of formula (I); wherein: R1 represents -C3-7 cycloalkyl optionally substituted by C1-3 alkyl; R2 represents -aryl, -heterocyclyl, heteroaryl, -aryl-X-C3-8 cycloalkyl, -aryl-X-aryl, -aryl-X-heteroaryl, -aryl-X-heterocyclyl, -heteroaryl-X-C3-8 cycloalkyl, -heteroaryl-X-aryl, -heteroaryl-X-heteroaryl, -heteroaryl-X-heterocyclyl, -heterocyclyl-X-C3-8 cycloalkyl, -heterocyclyl-X-aryl, -heterocyclyl-X-heteroaryl or -heterocyclyl-X-heterocyclyl; X represents a bond , O, CO, -CH2O-, -COCH2-, -COCH2O-, -CONR2b-, -COCH2 NR2bCO-, -CSNH-, SO2, -SO2C1-3 alkyl-, -SO2C2-3 alkenyl-, -COC2-3 alkenyl-, -CO-C(R2a)(R2b)- or -CO- C(R2a)(R2b)CH2-; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的新型苯并哌啶衍生物；其中：R1代表-C3-7环烷基，可选择地被C1-3烷基取代；R2代表-芳基，-杂环烷基，杂芳基，-芳基-X-C3-8环烷基，-芳基-X-芳基，-芳基-X-杂芳基，-芳基-X-杂环烷基，-杂芳基-X-C3-8环烷基，-杂芳基-X-芳基，-杂芳基-X-杂芳基，-杂芳基-X-杂环烷基，-杂环烷基-X-C3-8环烷基，-杂环烷基-X-芳基，-杂环烷基-X-杂芳基或-杂环烷基-X-杂环烷基；X代表键，O，CO，-CH2O-，-COCH2-，-COCH2O-，-CONR2b-，-COCH2 NR2bCO-，-CSNH-，SO2，-SO2C1-3烷基-，-SO2C2-3烯基-，-COC2-3烯基-，-CO-C(R2a)(R2b)-或-CO- C(R2a)(R2b)CH2-；具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及在治疗神经和精神障碍中的应用。
• [EN] IMIDAZO [1,2-B] PYRIDAZINE AND IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE ET D'IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012069202A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  New imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[4,5-b]pyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构式（I）的新咪唑并[1,2-b]吡啶嗪和咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。