α-(ethoxycarbonylamino)-benzyl-phosphonic acid dibutyl ester | 1228508-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: α-(ethoxycarbonylamino)-benzyl-phosphonic acid dibutyl ester
• 英文别名: ethyl N-[[dibutoxy(oxido)phosphaniumyl]-phenylmethyl]carbamate
• CAS: 1228508-69-7
• 化学式: C₁₈H₃₀NO₅P
• 分子量: 371.414
• InChiKey: NHMDWJRMGIXYQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二丁酯 、 苯甲醛 、 氨基甲酸乙酯 在 乙酰氯 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以71.1%的产率得到α-(ethoxycarbonylamino)-benzyl-phosphonic acid dibutyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于氢磷酸化合物酰胺烷基化的新见解

  摘要：

  描述了通过氨基甲酸烷基酯，醛和氢磷酸化合物在乙酸酐/乙酰氯中的反应合成N-保护的α-氨基烷基磷酸化合物的程序的一种新的，较温和的方法，以及这种反应的新机理。首次报道了从反应介质中分离出作为中间体的N，N′-亚苄基-和N，N′-亚烷基双氨基甲酸酯，并研究了预先获得的双氨基甲酸酯和氢磷酸化合物在乙酸酐中的直接反应。提出了该反应机理的新形式，其中包括Arbuzov型反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.020

文献信息

• New opinions on the amidoalkylation of hydrophosphorylic compounds
  作者：Maxim E. Dmitriev、Valery V. Ragulin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.020

  日期：2010.5

  A new and milder version of the procedure for the synthesis of N-protected α-aminoalkylphosphorylic compounds by reaction of alkyl carbamates, aldehydes and hydrophosphorylic compounds in acetic anhydride/acetyl chloride and a new mechanism for this type of reaction are described. The isolation, for the first time, of N,N′-benzylidene- and N,N′-alkylidenebiscarbamates as intermediates from the reaction

  描述了通过氨基甲酸烷基酯，醛和氢磷酸化合物在乙酸酐/乙酰氯中的反应合成N-保护的α-氨基烷基磷酸化合物的程序的一种新的，较温和的方法，以及这种反应的新机理。首次报道了从反应介质中分离出作为中间体的N，N′-亚苄基-和N，N′-亚烷基双氨基甲酸酯，并研究了预先获得的双氨基甲酸酯和氢磷酸化合物在乙酸酐中的直接反应。提出了该反应机理的新形式，其中包括Arbuzov型反应。