1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 78238-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 78238-96-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: FGDQEYUQGDOCRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以26%的产率得到1-(2'-bromo-4',5'-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bandaranayake, Wickramasinghe M.; Riggs, Noel V., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 1, p. 115 - 129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 在 Adam’s catalyst 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、354.64 kPa 条件下， 反应 2.25h， 生成 1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bandaranayake, Wickramasinghe M.; Riggs, Noel V., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 1, p. 115 - 129

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of (arene)tricarbonylchromium stabilized carbocations with aromatics and β-dicarbonyl compounds
  作者：Motokazu Uemura、Tatsuya Minami、Yuji Hayashi

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84039-6

  日期：1986.1

  Primary and secondary benzylic carbocations, stabilized by a tricarbonyl-chromium group, gave coupling products with several aromatics or β-dicarbonyl compounds in good yield and this reaction presents a new synthetic method for carbon-carbon bond formation. The chromium complexes of tertiary benzyl alcohols gave dehydrated products without carbon-carbon coupling products under similar conditions.

  由三羰基-铬基团稳定的伯和仲苄基碳正离子可高收率地与几种芳族化合物或β-二羰基化合物偶联，该反应为形成碳-碳键提供了一种新的合成方法。叔苄醇的铬络合物在类似条件下得到的无碳-碳偶联产物的脱水产物。
• Direct alkylation of aromatics using alcohols in the presence of NaHSO4/SiO2
  作者：Yuta Sato、Tadashi Aoyama、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.063

  日期：2012.9

  Simple and efficient procedure for alkylation of aromatics from alcohols in the presence of NaHSO4/SiO2 was developed. Various triaryl methanes were obtained in good yields in short reaction time. For instance the reaction of mesitylene with benzhydrol in the presence of NaHSO4/SiO2 gave the corresponding triaryl methane in a quantitative yield. NaHSO4/SiO2 was regenerated by simple treatment and could

  在NaHSO 4 / SiO 2的存在下，开发了一种简单有效的从醇类将芳烃烷基化的方法。在短的反应时间内以高收率获得了各种三芳基甲烷。例如，在NaHSO 4 / SiO 2的存在下，1，3，5-三甲基苯与苯甲醇的反应以定量收率得到了相应的三芳基甲烷。NaHSO 4 / SiO 2通过简单处理即可再生，可以循环使用八次而不会损失活性。
• Structural requirements for ipso-nitration with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN)
  作者：H. Asghedom、R.T. LaLonde、F. Ramdayal

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00743-8

  日期：2002.5

  in which the carbon skeleton contains at least a diarylmethane with the aromatic rings appropriately substituted by electron donating groups exhibited ipso-nitration when treated with cerium(IV) ammonium nitrate (CAN).

  化合物，其中所述碳骨架至少含有与芳香环适当地显示出供电子基团取代的二芳基甲烷一个IPSO当与铈（IV）铵（CAN）处理-nitration。
• BANDARANAYAKE W. M.; RIGGS N. V., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, NO 1, 115-129
  作者：BANDARANAYAKE W. M.、 RIGGS N. V.

  DOI：——

  日期：——
• Bandaranayake, Wickramasinghe M.; Riggs, Noel V., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 1, p. 115 - 129
  作者：Bandaranayake, Wickramasinghe M.、Riggs, Noel V.

  DOI：——

  日期：——